Põhiline
Põhjused

Abaktaal ja alkohol - ühilduvus

Tabel näitab alkohoolsete jookide ja ravimi Abaktal ühist kasutamist - pärast seda, kui palju aega ja millal ravimit võtta

• 2 päeva enne naiste joomist.

• 20 tundi pärast meeste joomist.

• 1 päev pärast naiste joomist.

• pärast ühe kuu möödumist, kui leiti ravi, meeste ja naiste puhul.

[! ] Et vältida võimalikke ohte tervisele, loobuge alkoholist kogu raviperioodi vältel.

• mis tahes tingimustel raseduse ajal.

• mitte mingil juhul, kui on ravikuur, meeste ja naiste puhul.

Koos alkoholiga võib abaktaalne põhjustada disulfiraamitaolist reaktsiooni. Antibiootikum molekulid puutuda etanool, mis viib mürgistuse, mis võib reageerida kehal sümptomid: iiveldus ja oksendamine, tugev peavalu, palavik ja punetus kaela, näo, rindkere, südamepekslemine ja tugev õhupuudus, krambid käed ja jalad.

• Lõpetage alkoholi joomine.

• Jooge rohkem vett järgmise 4 tunni jooksul.

• Ravimi märkuses loe see lõik - vastunäidustused ja järgige neid.

• Kui ravikuur võeti ravikuuri jooksul, on alkohol vastunäidustatud 3-päevaseks kuni üheks kuuks (sõltuvalt raviarsti juhistest).

• Pole tähtis, millist abakali vormi võetakse alkoholiga, see mõjutab tabletti või salvi.

• Kui see juhtub esimest korda, on tervisekahjustuse oht minimaalne.

• Pöörduge arsti poole, et saada lisateavet ja nõuandeid.

- Tabeli arvutustes arvutatakse keskmiselt purjus (keskmine joobeseisund), arvutatuna proportsionaalselt 60 kg kehakaaluga.

- alkoholile, mis on võimeline ravimit mõjutama, viidatakse: õlu, vein, šampanja, viin ja muu tugev jook.

- Isegi alkoholi annus võib mõjutada ravimit kehas.

1 erineva joogi jaoks ettenähtud annuse puhul peetakse seda järgmisena:

Abaktaal ja alkohol: suhtlemine ja tagajärjed

Abaktal on laia toimespektriga antibiootikum. Seda kasutatakse erinevate haiguste raviks neeruhaiguste, kuseteede ja gonorröa ning meningiidi raviks. Kuid meie jaoks on oluline vastata küsimusele: kas on võimalik alkoholi alkoholiga jouda? Sellele küsimusele vastamiseks vaadake lähemalt ravimi omadused.

Ravimi toimeaine - pefloksiksiin - omab tugevat bakteritsiidset toimet ja kuulub fluorokinolooni rühma teise põlvkonna sünteetilisi aineid. Selle ravimi toime laieneb enamikele gram-negatiivsetele bakteritele, mis on paljude põletikuliste haiguste põhjustajaid.

Abaktalit kasutatakse ka mitmesuguste nakkushaiguste vähendatud immuunseisundiga patsientide raviks. See võib toimida monoteraapia ja kombinatsioonis teiste ravimitega. Kui te kasutate abaktaali pärast alkoholi, võib tugevate antibiootikumide ja alkoholi seostamise tagajärg olla kõige ettenägematuim.

Alkohol mõjutab mitte ainult organismi poolt antibiootikumi imendumise mehhanismi, vaid ka ravimi aktiivsust. Hulk abaktaalil ja alkoholil võib olla väga tõsiseid tagajärgi. Alkoholi tõttu viibib antibiootikum patsiendi kehas tavalisest kauem, mis võib omakorda põhjustada neerude toksilise toime suurenemist.

Toksiline, sest kahjulike ainete lagunemise eest vastutavad maksaensüümid on seotud alkoholiga ja toimivad vähem produktiivselt. Selle tagajärjel suureneb oluliselt neerude koormus ja patsiendi suguelundite süsteem.

Ühel patsiendil toimuvad neerud täiustatud töörežiimiga, teine ​​aga mitte. Abakaali ja alkoholi kokkusobivus võib põhjustada oksendamist, peavalu ja üldist organismi mürgistust. Loomulikult sõltub palju alkoholi annusest. Sellise kombinatsiooni kõige minimaalne tagajärg võib olla hingeldus.

Enamik arste soovitab kõrvaldada abakali koostoimet alkoholiga. Pärast antibiootikumide võtmise kulgu on parem hoiduda alkoholi joomist vähemalt kolm päeva.

Abaktali tsüstiidi tabletid

Uroloogid kasutavad Abattal tablette tsüstiidi jaoks, et hävitada põie epiteeli pinnal elutsevaid patogeenseid baktereid. Ravim kuulub fluorokinoloonantibiootikumide hulka. Pärast allaneelamist Abaktal imendub kiiresti seedetraktis ja on lokaliseeritud kudedes urogenitaalsüsteemi, pärssides DNA replikatsiooni patogeensed bakterid ja võivad olla katastroofilised mõju valkude sünteesi. Biosaadavus jõuab 100% -ni. See eemaldatakse organismist koos väljaheidete ja uriiniga.

Kasutamisnäited

Abaktal kasutatakse bakteriaalse tsüstiidi põhjustatud vastuvõtlike sellega patogeenide (Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Klebsiella, enterobakterite, Proteus, Staphylococcus, Pseudomonas aeruginosa, Mycoplasma, gonokokk).

Annustamine ja manustamine

Otsus pefloksatsiini kasutamise võimaluse kohta tsüstiidi ravis peaks tegema arst, võttes arvesse patsiendi testide tulemusi ja tema üldist seisundit. Selleks, et vältida kahjulikke mõjusid maos, soovitatakse Abactali võtta koos toiduga ja juua rohkelt vedelikke.

Tsüstiidi korral põletikulise protsessi pärssimiseks annavad täiskasvanutele hommikul ja õhtul 400 mg annust. Kroonilise maksapuudulikkuse korral on soovitatav vähendada pefloksatsiini ööpäevast annust 400 mg-ni päevas.

Kõrvaltoimed

Abaktaali antibiootikumide kasutamine põieinfektsioonide ravis võib põhjustada patsiendi kaebusi järgmiste haigusseisundite suhtes:

  • seedetrakti häired (iiveldamine, kõrvetised, oksendamine, isutus, seedehäired, pseudomembranoosne koliit);
  • soolad või vere lisandid uriinis;
  • interstitsiaalne nefriit;
  • peavalu;
  • suurenenud närviline ärrituvus;
  • krambid;
  • depressioon;
  • pearinglus;
  • unetus;
  • jäsemete värised;
  • hallutsinatsioonid;
  • liigesed ja lihased;
  • venoosseinte põletik;
  • ülitundlikkusreaktsioonid (lööve, naha sügelus ja nõgestõbi, bronhospasm, ultraviolettkiirgusallergia).

Laboratoorsetel uuringutel võib Abactal'i kasutaval patsiendil olla perifeerse vere koostises patoloogilised muutused, bilirubiini, leelisfosfataasi ja maksaensüümide sisalduse suurenemine.

Mõju autojuhtimisele: pillide võtmine Abaktal võib kontsentratsiooni negatiivselt mõjutada, mistõttu neid ei tohiks kasutada juhid ja inimesed, kelle töö on seotud potentsiaalselt ohtlike esemetega töötamisega.

Vastunäidustused

Abaktaali ei tohi võtta inimesed, kes kannatavad kinoloonirühma komponentide või ravimite talumatuse all.

Antibiootikumit tuleb kasutada ettevaatusega vanas eas ja seedetrakti krooniliste patoloogiate ägenemise korral, epilepsia, tõsine neerufunktsiooni häire või maksa.

Ravi kestus

Tsüstiidi keskmine ravivastus Abaktali tablettidega on 7 päeva.

Koostoime teiste ravimitega

Abaktali samaaegne kasutamine klooramfenikooliga või tetratsükliiniga viib nende terapeutilise toime vastastikku nõrgenemiseni.

Antatsiidsed ravimid aeglustavad pefloksatsiini imendumist seedetraktis. Oodatava ravitoime saavutamiseks peab nende ainete annuste vaheline intervall olema vähemalt 2 tundi.

Ranitidiin ja zimetidiin aeglustavad pefloksatsiini eliminatsiooni kehast. Abaktaal suurendab mitte-juhuslike põletikuvastaste ravimite, theofilliini ja tsüklosporiini sisaldust veres, suurendab kaudsete antikoagulantide kliinilist toimet.

Pefloksatsiin ei sobi alkoholiga. Alkohol vähendab antibiootikumi terapeutilist efektiivsust ja suurendab selle negatiivset mõju kehale.

Üleannustamine

Ravimi ettenähtud annuse ületamine võib suurendada närvilahutust, segadust ja oksendamise vajadust. Tugeva üleannustamise korral võib patsiendil tekkida krambid ja minestamine.

Pefloksatsiini suure annuse juhusliku kasutamise korral on patsiendil soovitatav kutsuda esile oksendamist ja võtta neelduvat ravimit (aktiivsüsi, smectu jne). Pärast seda antakse talle ette nähtud ravimeetod, mis aitab välja kujunenud sümptomeid kõrvaldada.

Ladustamistingimused

Tablette soovitatakse hoida päikesevalgusest ja niiskusest eemal. Õhutemperatuur kohas, kus neid hoitakse, ei tohiks ületada + 25 ° С.

Säilivusaeg

Ravim sobib kasutamiseks 36 kuud.

Koostis ja vabastusvorm

Abaktala Efektiivsus põletikuliste protsesside põies toimel selle põhikomponendiks pefloksatsiin - antimikroobsete ainete sünteetilise päritoluga, mida iseloomustab laia antibakteriaalse toimega. Ravimi puhul on see komponent esitatud mesülaadi dihüdraadi kujul. Pfloksatsiini massiprotsent igas tabletis on 400 mg.

Mitteaktiivsete ravimi komponendi hulka povidoon, hüpromelloos, talk, naatriumkarboksümetüültärklis, titaandioksiid, ränidioksiidi, polüetüleenglükool 400, magneesiumstearaat, laktoosmonohüdraat, palmi vaha, kartulitärklist.

Abaktalit müüakse sujuva kujuga ovaalsete tabletidena, mis on kaetud valge enterokattega kestaga. Karp sisaldab 10 tabletti, mis on paigutatud ühte blisterpakendisse.

Rasedus ja imetamine

Ravim on keelatud kasutada raseduse ja imetamise ajal kõigil kolmel trimestril.

Kasutamine lapsepõlves

Ravimit ei tohi kasutada alla 18-aastastel inimestel.

Apteegi müügitingimused

Abaktaalse antibiootikumi ostmiseks peab patsient saama arsti ettekirjutuse.

ABAKTAL® (ABACTAL)

Vabastav vorm, koostis ja pakend

Infusioonilahus on selge, kollakas kuni kollane või rohekas kuni roheline, peaaegu puuduvad nähtavad osakesed.

Abiained: askorbiinhape, bensüülalkohol, dinaatriumedetaat, naatriumvesinikkarbonaat (pH reguleerimiseks), naatriummetabisulfit, vesi d / ja.

5 ml - värvitu klaasi ampullid (10) - pappkarbid.

tab., pokr. kilekarp, 400 mg: 10 tk.
Reg. №: № 1704/96/01/07/12/13, 07.11.2012 - aktiivne

Tabletid, kilega kaetud valge või kollakas, piklik, kaksikkumer.

Abiained: kolloidne veevaba ränidioksiid, maisitärklis, laktoosmonohüdraat, magneesiumstearaat, povidoon, naatriumtärklisglükolaat, talk, puhastatud vesi.

Kestade koostis: hüpromelloos, makrogool 400, talk, titaandioksiid (E171), karnaubavaha.

10 tk - villid (1) - pappkarbid.

Farmakoloogiline toime

Sünteetiline antibakteriaalne ravim fluorokinoloonide rühmas.

Pefloksatsiin pärsib bakteriaalse DNA replikatsiooni, pärssides topoisomeraasi II (DNA güraasi), mis vastutab DNA ahela lõikamise eest. Giraas on oluline bakteriaalne ensüüm, mis sisaldab kahte A ja B allüksust. DNA-güraas katalüüsib negatiivsete super-keerdude superküllistumist selliselt, et kromosoomi- ja plasmiidse DNA kovalentselt suletud ringmolekule võib paigutada bakteriraku. Eeldatakse, et pefloksatsiin, nagu teised kinoloonid, võib spetsiifiliselt seostuda DNA ja DNA-gaasiga moodustatud kompleksiga, mitte ainult DNA-gaasiga.

Kinoloonid pärsivad ka topoisomeraasi IV, mis on struktuurilt sarnane DNA güraasiga. Siiski pole veel selge, kas see aitab kaasa kinoloonide antibakteriaalsele toimele.

Pefloksatsiini suhtes tundlikel mikroorganismidel määratakse tundlikkuse piirväärtus IPC väärtusele ≤ 2 μg / ml ja pefloksatsiini suhtes resistentsete mikroorganismide korral - IPC puhul> 4,0 μg / ml. Seega peetakse mikroorganisme tundlikeks kui MIC90≤ 2 μg / ml ja mõõdukalt tundlik, kui MCP90 > 2, kuid ravimile on 4 μg / ml gramnegatiivsete anaeroobide suhtes resistentsed Spirochaeta spp., Mycobacterium tuberculosis.

Farmakokineetika

Pärast 400 mg annuse manustamist imendub pefloksatsiin seedetraktist peaaegu täielikult. Pärast ühe tableti võtmist saavutatakse kontsentratsioon plasmas 4 μg / ml 1,5 tunni jooksul.

Pepfloksatsiini korduval manustamisel annuses 400 mg 2 korda päevas Cmax ja Cmin seerumis saavutatakse 48 tunni jooksul ja C-stmax seerumis vahemikus 7,9 μg / ml kuni 10 μg / ml ja C-stmin enne järgmise annuse võtmist - 3,8 μg / ml. T1/2 suureneb 12,3 tunnini

Pefloksatsiini farmakokineetika sisselaskeava sisse / sissejuhatuses on sarnane ravimi farmakokineetikale manustamisel. Pifloksatsiini korduval manustamisel tervetele vabatahtlikele annuses 400 mg 1-2 korda päevas C.max kohe pärast infusiooni plasmas oli 5,8 μg / ml. 12 tundi pärast infusiooni. Cmin plasma jõudis 1,49 μg / ml. Pärast 10-nda annuse manustamist oli keskmine Cmax ja Cmin plasmakontsentratsioon oli vastavalt 9,55 μg / ml ja 4,22 μg / ml.

Seondumine plasmavalkudega on 20-30%. Vd - 1,7 l / kg. AUC - 29,5 mg / ml / h.

Pefloksatsiin jaotub kiiresti kudedes ja kehavedelikes nii pärast manustamist kui ka pärast intravenoosset manustamist.

12 tundi pärast suukaudset manustamist 400 mg annuse manustamisel oli pefloksatsiini kontsentratsioon sapnis 83 ug / ml.

Selle tulemusena oli pefloksatsiini manustamisel 800 mg annusena ravimi kontsentratsioon sapis 2-3 korda suurem kui kontsentratsioon plasmas. Cmax Pefloksatsiin sapsisub 4 tundi pärast süstimist.

Mõlema suukaudse ja intravenoosse manustamisega täheldatakse pefloksatsiini kumulatsiooni.

Maksa metaboliseeritud. 5 metaboliiti, millest 4 on leitud uriinis. Kahe peamise metaboliidi hulka kuulub pefloksatsiin-N-oksiid, millel on minimaalne antibakteriaalne aktiivsus ja N-dimetüülmetaboliit, mille aktiivsus on võrreldav pefloksatsiiniga. Siiski on selle metaboliidi plasmakontsentratsioon madalam: 2-3% pefloksatsiini kontsentratsioonist.

T1/2 umbes 10,5 tundi. Pefloksatsiin ja selle kaks peamist metaboliiti erituvad neerude kaudu (31... 59%). Üldiselt eritub 60% annusest uriiniga ja 40% väljaheitega. Neerutankulites esineb ravimi reabsorptsioon. Neerukliirens on madal, annusest sõltuv ja ulatub 0,11-0,21 ml / sek.

Metaboliid eritub järgmistes proportsioonides: N-dimetüül-pefloksatsiin - 20% annusest, pefloksatsiin-N-oksiid - 16,2% annusest.

Muutumatu pefloksatsiin ja mõlemad metaboliidid tuvastatakse uriiniga 48 tunni jooksul pärast ravimi võtmist; mõõdukas antibakteriaalne aktiivsus ilmneb 5 päeva jooksul.

20-30% pefloksatsiini ja selle metaboliidid erituvad sapis. Sapibeta pefloksatsiin on glükuroniidi ja N-oksiididerivaadi konjugaadi kujul.

Farmakokineetika erilises kliinilises olukorras

Neerufunktsiooni kahjustus ei mõjuta pefloksatsiini kontsentratsiooni seerumis. T1/2 ravim ei sõltu neerupuudulikkuse astmest.

Maksahaigustega patsientidel väheneb pefloksatsiini plasmakliirens märkimisväärselt ja sellest tulenevalt suureneb T1/2 3-5 korda 3-4 korda rohkem muutusi pefloksatsiini leidub uriinis.

Kasutamisnäited

Uimasti suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkushaiguste ravi:

- kuseteede infektsioonid (sealhulgas prostatiit);

- hingamisteede infektsioonid (kroonilise bronhiidi ägenemine, tsüstilise fibroosi ägenemine, haigla kopsupõletik);

- ülemiste hingamisteede infektsioonid (sealhulgas krooniline sinusiit, tõsine väliskõrvapõletik);

- seedetrakti raske bakteriaalne infektsioon;

- maksa ja sapiteede infektsioonid;

- luude ja liigeste infektsioonid (sealhulgas gramnegatiivsete mikroorganismide poolt põhjustatud osteomüeliit);

- naha ja pehmete kudede infektsioonid (sealhulgas need, mis on põhjustatud penitsilliinile resistentsete stafülokokkide poolt);

- meningiit (kui patogeen on tundlik ainult pefloksatsiini suhtes);

Ravim on efektiivne immuunpuudulikkusega patsientide infektsioonide ennetamisel.

Seda kasutatakse monoteraapiana või kombinatsioonis teiste antimikroobsete ravimitega.

Annustamisskeem

Täiskasvanute puhul on keskmine suukaudne annus 800 mg ööpäevas. Ravimit manustatakse 400 mg (1 tab.) 2 korda päevas, iga 12 tunni järel. Maksimaalne ööpäevane annus on 1,2 g.

Kuseteede infektsioonide ravis on võimalik Abartali manustada annuses 400 mg (1 tab.) 1 korda päevas pefloksatsiini suure kontsentratsiooni tõttu uriinis.

Narkootilise gonorröa raviks meestel ja naistel tuleb ravimit manustada üks kord annusena 800 mg.

Tablette tuleb võtta koos toiduga, et vältida seedetrakti rikkumist.

Eakatel patsientidel tuleb manustada pefloksatsiini väiksema annusega. Kuna Abaktal 400 mg tablette ei saa jagada, ei tohi seda ravimit selles patsiendirühmas kasutada.

Neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel on pefloksatsiini eemaldamine kehast peaaegu muutumatu, kuna Ravim eritub peamiselt maksa kaudu. Seetõttu ei vaja neerufunktsiooni häiretega patsiendid individuaalset annuste valikut. Hemodialüüsiga ei eritunud pefloksatsiini, seetõttu pole dialüüsi lõppedes vaja lisaannuseid.

Raske maksakahjustusega patsientidel on pefloksatsiini eritumise aeg märkimisväärselt suurenenud, seetõttu on pärast seerumi pefloksatsiini kontsentratsiooni määramist soovitatav annustada 400 mg päevas (iga 24-48 tunni järel).

Infusioonilahus

Abaktal® manustatakse intravenoosse infusioonina 1 tunni jooksul annuses 400 mg iga 12 tunni järel. Maksimaalne ööpäevane annus on 1,2 g.

Ühe ampulli (400 mg) sisu lahjendatakse 250 ml 5% glükoosilahuses. Abactal®-i ei saa lahjendada naatriumkloriidi lahusega või lahusega, mis sisaldab kloriidioone.

Tõhusate kontsentratsioonide kiiremaks saavutamiseks veres algab ravi 800 mg-ga.

Kirurgiliste operatsioonide infektsioonide vältimiseks soovitatakse ravimit manustada annuses 400... 800 mg üks tund enne operatsiooni.

Maksakahjustusega patsientidel manustatakse ravimit annuses 8 mg / kg kehakaalu kohta 1 tunni jooksul kollatõbinega - 1 kord päevas, astsiidiga - iga 36 tunni järel, kollatõbi ja astsiit - iga 48 tunni järel.

Eakatel patsientidel soovitatakse ravimit kasutada väiksemates annustes.

Neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel on pefloksatsiini eemaldamine kehast peaaegu muutumatu, kuna Ravim eritub peamiselt maksas. Seetõttu ei nõua neerufunktsiooni häiretega patsiendid ravimi annust.

Hemodialüüsiga ei eritunud pefloksatsiini, seetõttu ei ole dialüüsiprotseduuri lõppedes vajalik täiendavat annust.

Kõrvaltoimed

Pefloksatsiini kõrvaltoime on sarnane teiste kinoloonide toimele.

Kõrvaltoimete esinemissageduse määramine: väga sageli (≥1 / 10), tihti (≥1 / 100, ® sisaldavad laktoosi), seetõttu ei tohiks tablettide kujul ravimit välja kirjutada patsientidele, kellel on sellised harvaesinevad pärilikud haigused nagu galaktoositalumatus, laktaasi puudus või glükoosi imendumine - galaktoos.

Pefloksatsiini heakskiitmine võib põhjustada opioidide valepositiivseid tulemusi, mistõttu tuleb positiivsete testitulemuste kinnitamine täpsemate meetoditega kinnitada.

Vere positiivseid tulemusi võib täheldada glükoosi määramisel uriinis, kasutades vase redutseerimismeetodit (kasutades vasksulfaati), seetõttu tuleks kasutada ensümaatilisi analüüsimeetodeid.

Kasutamine lastel

Abaktal ® on vastunäidustatud lastel ja alla 18-aastastel noorukitel kasvuperioodil, kuna see mõjutab liigeseid. Infusioonilahus sisaldab lisaks bensüülalkoholi, mis on alla 3-aastastel lastel vastunäidustatud.

Mõju autojuhtimise võimele ja juhtimismehhanismidele

Efekt puudub või ebaoluline, välja arvatud harvadel juhtudel, kui Abaktal® võib põhjustada kehalise või füüsilise võime rikkumist autot juhtida või töötada koos teiste mehhanismidega.

Sõidukeid juhtivatel patsientidel tuleb hoiatada võimaliku krambihood.

Prekliiniliste ohutusuuringute tulemused

Akuutse toksilisuse uuringud hiirtel, rottidel ja küülikutel näitasid ravimi minimaalset ägedat toksilisust. LD väärtused50 pefloksatsiin: hiired - 1000 mg / kg pärast suukaudset manustamist ja 255 mg / kg pärast intravenoosset manustamist; rotid - 2400 mg / kg pärast suukaudset manustamist ja 300 mg / kg pärast intravenoosset manustamist.

Pikaajalise toksilisuse uuringud, mille kestus kuni 12 kuud oli lühikeste koerte koertel, ei andnud 25 kuni 50 mg / kg annuste kasutamisel mingeid kahjustusi. Suuremate annuste (100 mg / kg) kasutamisel täheldati noorukitel läätsede optimeerumist, mõningaid munanditevahelisi kahjustusi ja liigeste kõhre erosiooni.

Paljud in vitro ja in vivo uuringud on näidanud, et pefloksatsiinil puudub mutageenne ja genotoksiline toime.

Uuringud ravimi toime kohta fertiilsusele ja reproduktiivsele funktsioonile näitasid, et ravimi manustamisel päevas kuni 400 mg / kg päevas ei olnud teratogeenset toimet. Ravim annustes kuni 100 mg / kg ei mõjutanud isastel rottidel viljakust.

Kuigi pefloksatsiin tungib läbi platsentaarbarjääri, ei leitud pefloksatsiini kasutamisel olulist küülikute ja rottide loote väärarengute arvu suurenemist.

Kartsinogeensuse kaheaastaste uuringute käigus täheldati healoomuliste kasvajate arvu suurenemist, kuid pahaloomuliste kasvajate arvu suurenemist ei tuvastatud.

Üleannustamine

Sümptomid: iiveldus, segasus, vaimsed reaktsioonid, agitatsioon, oksendamine; rasketel juhtudel teadvusekaotus ja krambid.

Ravi: mao loputamine ja aktiveeritud süsiniku määramine ravimi adsorbeerimiseks. On vaja võtta sobivaid meetmeid dehüdratsiooni tõrjeks ja jälgida patsiendi seisundit hoolikalt. Sümptomaatiline ravi viiakse läbi. Hemodialüüs ei ole efektiivne.

Ravimi koostoime

Sisaldavaid antatsiide alumiiniumi, kaltsiumi või magneesiumi ja preparaadid, mis sisaldavad rauda ja tsinki, sukralfaadis, imendumise vähendamiseks kinoloonid ning seetõttu tuleb neid võtta vahedega mitte vähem kui 2 tundi.

Tsimetidiin ja ranitidiin suurendavad T-d1/2 pefloksatsiini ja suurendab selle toksilisust.

Kinoloonid vähendada teofülliini, kofeiini ja NSAID plasmast ja suurendada nende kontsentratsiooni seerumis, mistõttu kooskasutamine võib suurendada krambiohu. Kombineeritud korral võib pefloksatsiin vähendada maksaensüümide, teofülliini või kofeiini metabolismi ja suurendada seerumi kontsentratsiooni. Teofülliini kontsentratsiooni seerumis tuleb jälgida koos pefloksatsiiniga ja vajadusel vähendada teofülliini annust.

Kinoloonid võimendavad suukaudsete antikoagulantide toimet. Soovitatav on jälgida INR-i sageli suukaudsete antikoagulantide ja pefloksatsiini võtmise ajal ja vahetult pärast seda.

Pefloksatsiini ja tsüklosporiini ja isoniasiidi kasutamisel tuleb olla ettevaatlik.

Ei soovitata kasutada koos pefloksatsiin GCS (eriti patsientidel, üle 60-aastastel patsientidel neerufunktsiooni häirega patsiendid ning düslipideemia), sest võimalikud kõrvaltoimed (tendiniidiga ja väga harvadel juhtudel Achilleuse kõõluse rebend).

Pefloksatsiin võib olla beetalaktaamantibiootikumidega sünergistlik. Seda võib kasutada ka kombinatsioonis metronidasooliga ja vankomütsiiniga. Kui kasutatakse tetratsükliine ja klooramfenikooli, toimib pefloksatsiin antagonistina.

Pefloksatsiin ja rifampitsiin võivad toimida stafülokoki sünergistidena; aga see efekt nõuab laboratoorsete testide tulemuste kinnitamist.

Rifampitsiin suurendab oluliselt pefloksatsiini kliirensit plasmast, mistõttu nende kahe ravimi kasutamisel tuleb kontrollida pefloksatsiini taset plasmas.

Apteegi müügitingimused

Ladustamistingimused

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, kuivatada, valguse eest kaitstult, temperatuuril mitte üle 25 ° C. Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Abaktal

Abaktaalne: kehtib 400 mg tabletid. asju; rr intravenoosseks süstimiseks 80 ml

Abaktal on fluorokinoloon-antibakteriaalne ravim. See teise põlvkonna fluorokinoloon kuulub laia spektriga antibiootikumide bakteritsiidsesse rühma. Nii gram-negatiivsed kui ka grampositiivsed bakterid on selle suhtes tundlikud.

Vabasta vorm ja koostis

Ravimi toimeaineks on pefloksatsiin.

Abaktal on valmistatud kahes vormis:

  1. Suukaudseks manustamiseks mõeldud tabletid, kaetud. Need sisaldavad 400 mg pefloksatsiini;
  2. Intravenoosse süstimise lahus, mis sisaldab 400 mg pefloksatsiini 5 ml ja mitut abiainet:
  • Askorbiinhape;
  • Naatriummetabisulfit;
  • Naatriumredetaat;
  • Bensüülalkohol;
  • Naatriumvesinikkarbonaat;
  • Süstevesi.

Hinnanguline hind

Farmakoloogilised omadused

Pefloksatsiin on teise põlvkonna fluorokinolooni seerumi antimikroobne ravim. Bakteritsiidne toime on tingitud valkude sünteesi eest vastutavate isomeraasi ja DNA-hüdrasi pöördumatust blokeerimisest.

Nii gram-negatiivsed kui ka grampositiivsed bakterid on tundlikud ravimi toime suhtes.

Relatiivset resistentsust ravimi toime suhtes näitavad patogeenid:

  • Clostridium seeria;
  • Streptokokid;
  • Mükoplasma;
  • Chlamydia.

Mis põhjustab pefloksatsiini esmase seemne tundlikkust.

Resistentsus väljendub anaeroobse taimestiku, tuberkuloosi ja süüfilise patogeenide poolt.

90-100% imendub seedetraktis, seondub albumiini vere jõuab hästi rakud elundite ja kudede kehavedeliku läbib hematoentsefaalbarjääri, gematoplatsentarny barjäärid. See eritub rohkem uriiniga, vähem - sapiga.

Abaktala kasutamise näpunäited

Poolt põhjustatud nakkused grampositiivsete ja gramnegatiivsete aeroobsete bakterite: ülemine ja alumine hingamisteid, ülemiste hingamisteede, seedetrakti, kuseteede, VAAGNAELUNDITE, septiline tingimustel organismi, endokardiit, meningiit, osteomüeliit.

Kirurgilises praktikas kasutatakse seda pärast pealesunnitud tüsistusi, abstsesside ravi, flegmoni ravi.

Oluline on

Üks meeste hulgas esinevatest haigustest - prostatiit mõjutab selle reproduktiivseid omadusi. Vaadake lisateavet selle kohta, kuidas prostatiit mõjutavad kontseptsiooni.

Vastunäidustused

Sarnane kogu fluorokinoloonide rühmale:

  • Alla 18-aastased lapsed;
  • Kesknärvisüsteemi tõsised kahjustused: aju ateroskleroos, insult, epilepsia;
  • Neerude ja maksa tõsine kahjustus - nii isoleeritud kui kombineeritud;
  • Ravimi komponentide talumatus.

Abaktala kasutamise juhised

Tablette võetakse suu kaudu jagamiseta 1-2 korda päevas pärast sööki. Sugulisel teel levivate haiguste raviks võta 1 tab 1 kord päevas. Rakusisestest bakteritest põhjustatud haiguste raviks (gonorröa) suurendatakse annust 2 tabletti 2 korda päevas. Abaktal, nagu ka teised antibiootikumid, tuleb pesta rohke veega.

Intravenoosseks süstimiseks mõeldud lahuse valmistamiseks lahustatakse ampulli sisu 200 ml 5% glükoosisisaldusega või glükoosiga, infusioon toimub intravenoosselt.

Neeru- ja maksapuudulikkusega patsientidel tuleb annust kohandada selle vähendamise suunas kuni 50%.

Abaktal'i ravikuur on 7-14 päeva.

Kõrvaltoimed

Närvisüsteemi ilmingud:

  1. Asteenia;
  2. Peavalud;
  3. Pearinglus;
  4. Une häired;
  5. Konvulsiivne valmisolek ja krampide sündroom;
  6. Häiringus.

Seedetrakti manifestatsioonid:

  1. Iiveldus;
  2. Oksendamine;
  3. Kõrvetised;
  4. Kõhuvalu;
  5. Häiritud isu;
  6. Kõhu väljaheide;
  7. Düsbakterioos;
  8. Pseudomembranoosne koliidi nähtus;
  9. Maksafunktsiooni testide tõus, hepatiit.
  • Uriinhappe diatees;
  • Glomerulonefriit.
  • Verepressioon leukopeenia kujul;
  • Agranulotsütoos;
  • Trombotsütopeenia.

Allergilised reaktsioonid järgmisel kujul:

  1. Fotosensibilisatsioon;
  2. Naha lööbed;
  3. Naha hüperemia;
  4. Angioödeemi, artralgia harva võib tekkida.

Intravenoossete vedelike komplikatsioonina - flebiidi tekkimine.

Harvadel juhtudel esineb tahhükardia, lihasvalu, fekaalus.

Üleannustamine

Abakaali üleannustamise korral on täheldatud mürgistuse sümptomeid, rasketel juhtudel on võimalik maksa- ja neerukahjustus. Puuduvad spetsiifilised antidoodid, seetõttu on üleannustamise ravi suunatud detoksifitseerimisele, kaasa arvatud dialüüsile.

Ravimi ühilduvus

Abaktal on kombineeritud teiste bakteritsiidsete antibiootikumidega. See on hästi kombineeritud anaeroobsete mikroorganismide toimivate ravimitega - metronidasooliga, ornidasooliga.

Vastab antibiootikumidele bakteriostaatilise toimega.

Võttes arvesse valgustundlikkuse tõenäosust, peaksid patsiendid vältima UV-kiirguse kokkupuudet abakaliga ravimise perioodil.

Ravimi võtmisel ei soovitata juhtida autosid ega tegeleda kontsentratsiooni vajavate tegevustega.

Abaktaal ja alkohol

Koos alkoholiga suureneb maksa- ja neerukahjustuse tõenäosus.

Ravimi vabastamine apteekide võrgus

Abaktali saate apteekides osta ainult retsepti alusel. Hinnab keskmise hinnaklassi antibakteriaalseid ravimeid.

Ladustamistingimused

Ravimit tuleb hoida väikelaste käeulatusest kuni 25 kraadini. Ravimi Abaktal säilivusaeg on 3 aastat.

Abaktal - kasutusjuhised + ülevaated ja analoogid + retsept

Sloveenia ravim Abaktal on üks võimsamaid tänapäevaseid ravimeid, mis on ette nähtud paljude nakkus- ja põletikuliste protsesside raviks. Ravimi pillivorm eristatakse ambulatoorsetel alustel koos mugavate manustamisgraafikuga ja haiglas ravitakse rasked haigusseisundid selle ravimi veenisisese infusioonina. Miks on ravimi retseptiravim, millisest vanusest seda on võimalik rakendada ja kuidas seda õigesti teha - vastused kõige tähtsamatele küsimustele kogutakse allpool toodud materjalist.

Abaktiti kasutusjuhend

See sünteetiline antibiootikum kuulub tänapäevase klassifikatsiooni kohaselt üsna ulatuslikule fluorokinoloonide rühmale, mis on teise põlvkonna esindaja. Selle rühma ettevalmistused on efektiivsed antimikroobsed ained, mida laialdaselt kasutatakse ravimites tänu suurele osale patogeenide suhtes väljendunud bakteritsiidsest toimest.

Abaktalit kasutatakse ka paljude haiguste raviks antibiootikumide raviks, kuid see on kategooriliselt võimatu võtta enesehoolitsuse järjekorras, kuna on olemas spetsiifilised vastunäidustused ja kehas toimivate eripärade olemasolu.

Ravimi koostis

Ravimi toimeaineks on pefloksatsiin, mis sai üheks esimesest fluoritud kinoloonide esindajatest. Fluoriaat lisamine suurendas oluliselt selle rühma antibiootikumide võimalusi, muutes need stabiilsemaks ja efektiivsemaks. Pefloksatsiin, blokeerides proteiini sünteesi mikroobrakkudes, põhjustab selle surma, avaldades bakteritsiidset toimet. Antimikroobse toime spektris on järgmised patogeenid:

  • Grampositiivsed stafülokokid, sealhulgas metitsilliiniresistentsed ja toodavad penitsillinaasi; streptokokid, sealhulgas S.agalactiae ja S.pyogenes; Listeria monocytogenes ja difteeria bacillus.
  • Gram-K Serratia spp., Haemophilus spp., Citrobacter spp. ja helikobakter.
  • Intratsellulaarsed leegionella, mükoplasma, klamüüdia ja brutsella.

Pneumokokid, pseudomonaadid, klostridia, Acinetobacter spp on ravimi suhtes mõõdukalt tundlikud ning tuberkuloosibatsillid, treponema ja muud gramnegatiivsed anaeroobid on resistentsed.

Vabastav vorm

Registreerimistunnistuse omanik ja ravimi tootja on farmaatsiatööstus LEK d.d. Sloveeniast. Ettevõte toodab kaks antibiootikumide annustamisvormi:

  • Abaktaalne 400 mg tablett, mis lisaks aktiivsele komponendile sisaldab laktoosmonohüdraati, povidooni, maisitärklist, naatriumkarboksümetüültärklisi ja muid abiaineid moodustavaid lisandeid. Pakitud blisterpakenditesse või purgidesse 10 tükki ja seejärel pappkarpides.
  • Intravenoosseks infusiooniks mõeldud kontsentreeritud antibiootikumi lahus, millest 1 ml sisaldab 80 mg toimeainet. Täiendavad koostisosad on süstevesi, askorbiinhape, bensüülalkohol, metabisulfaat ja naatriumvesinikkarbonaat, dinaatriumedetaat. Müüdud 5 ml ampullis, pannakse 10 tk kasti.
Foto pakendid Abaktal 400 mg

Kontsentraat enne kasutamist eelnevalt lahjendatakse vastavalt juhistele. 10 tabletti pakendi keskmine hind on 250 rubla, ampullid on 540.

Ladina retsept

Alates jaanuarist 2017 on seadusega sisse viidud ranged piirangud antimikroobsete toimeainete vabale müügile. Heakskiidetud ravimite nimekiri sisaldab ligikaudu tosina meditsiinilist preparaati väliseks kasutamiseks ja muud antibiootikumid müüakse ainult siis, kui on olemas nõuetekohaselt täidetud retsepti vorm.

Mis see on? Antibakteriaalsete ravimite kättesaadavus tõi kaasa massilise enesehoolitsuse ja sellest tulenevalt patogeenide immuunsuse tekke narkootikumide tekkeks. Probleem on jõudnud ülemaailmsele tasemele, seetõttu on sellised reeglid kehtestatud Maailma Terviseorganisatsiooni resistentsuse vastu võitlemise programmi raames.

Rp.: Tab. Abaktal 0.4

D. t. d. Number 10

S. Võtke üks tablett kaks korda päevas 5 päeva jooksul.

Kuidas ravimit Abaktal kasutada

Laialdaste toimetevastaste antibiootikumidega on bakteritsiidne toime patogeensele mikrofloorale, mis on tunginud patsiendi kehasse. Üks neist ravimitest on Abactal.

Kokkupuute spekter

Ravimit kasutatakse teatud abakavade põhjustatud mikroorganismide põhjustatud haiguste korral. Ravim võib pärssida teatud tüüpi nakkusi:

  • Hemofiilne nõid;
  • Gonokokk;
  • E. coli;
  • Klebsiella;
  • Mükoplasma;
  • Salmonella;
  • Stafülokokk;
  • Streptokokk;
  • Heliobacter;
  • Klamüüdia;
  • Enterobakterid.

Osa bakteritest on resistentsed ravimi toimeaine suhtes:

  • Kochi pael;
  • Borrelia;
  • Spiroheedid;
  • Clostridia jne

Õigused ja keeld kasutada

Terapeutiline toime toimeaine suhtes tundlikele bakteritele viiakse läbi mitmesuguste nakkusprotsessidega. Need hõlmavad järgmist:

  • Abscessid;
  • Stenokardia;
  • Artriit;
  • Bakteriaalne pneumoonia;
  • Bronhopulmonaalsed infektsioonid;
  • Tüheline palavik;
  • Vaginiit;
  • Põletik keskkõrval;
  • Sinusiit;
  • Gonorröa;
  • Meningiit;
  • Tsüstiline fibroos;
  • Burns;
  • Osteomüeliit;
  • Peritoniit;
  • Püeloefriit;
  • Prostatiit;
  • Haavad;
  • Taastatav ja krooniline bronhiit;
  • Salmonella;
  • Tonsilliit;
  • Toruja abstsessid;
  • Ureetrit;
  • Frontid;
  • Klamüüdia;
  • Cholera;
  • Koletsütiit;
  • Tsüstiit;
  • Šigelloos;
  • Sapipõie empirim;
  • Endokardiit;
  • Endomeetriit;
  • Haavandid

Ravimit on ette nähtud profülaktiliseks efektiks koos vähenenud immuunsusega, hospitaliseeritud infektsioonide raviks, kirurgiliste sekkumiste halvenemise tõttu.

Vastunäidustused

Peamised kasutuse keelud on järgmised:

  • Imiku kandmine ja söötmine;
  • Vanus kuni 18 aastat;
  • Kõrge tundlikkus toimeainete suhtes.

Ettevaatlikult on ravim välja kirjutatud kesknärvisüsteemi patoloogiateks, neeru- ja maksapuudulikkuse kombineeritult.

Vastuvõtuvõimalused

Ravi kestus sõltub haigusest, organismi seisundist ja laboratoorsetest diagnoosimisandmetest. Ravimi ja raviskeemi koguse määramine on seotud raviarstiga.

Abaktal juhised tablettide kasutamiseks:

  1. Keskmine annus on 800 mg, mis jaguneb kaheks süstimiseks poole päeva jooksul.
  2. Erinevad urineeritud haigused vajavad 400 mg kaks korda päevas hommikul ja õhtul.
  3. Mittekomplitseeritud gonorröa meessoost naissoost, kord päevas 800 mg manustamisel.
  4. Maksafunktsiooni ebatõenäosuse korral manustatakse ravimit annusena 400 mg üks või kaks päeva.

"Abaktal" juhend ampullides kasutamiseks:

  1. Intravenoosne farmakoloogiline aine manustatakse infusioonina - 400 mg iga 12 tunni järel. Manustamise üldkestus on 60 minutit. Enne manipuleerimist viiakse ettevalmistamine: ampulli sisu lahjendatakse 250 ml glükoosis (5%).
  2. Suurima terapeutilise kontsentratsiooni ilmnemise kiirendamiseks veres võib Abactali annust suurendada kaks korda (800 mg). Ravimi maksimaalne kogus - 1,2 g
  3. Ennetava infektsioonide vältimiseks manustatakse ravimit 400-800 mg üks tund enne sekkumise algust.
  4. Maksa patoloogiate puhul arvutatakse üksikannus 8 mg / kg patsiendi kehakaalu kohta, kusjuures manipuleerimise kestus on kuni üks tund. Kollatõvega patsientidel manustatakse tilapsi kord päevas, astsiidiga - 36 tundi, nende haiguste kombinatsiooniga - üks kord iga kahe päeva järel.

Eakatel, Abaktal'i kasutamine nõuab annuse kohandamist, vähendades aine kogust - nii tableti kui ka süstevormi abil.

Negatiivsed reaktsioonid

Ravimvorm võib põhjustada kõrvaltoimeid.

  • Kõhulahtisus;
  • Düspeptilised häired;
  • Maitsmisharjumuste ümberkujundamine;
  • Muutused bilirubiinis;
  • Keeldumine süüa;
  • Maksaensüümide aktiveerumine;
  • Pseudomembranoosne koliit;
  • Oksendamine;
  • Iiveldus

Kesknärvisüsteem:

  • Peavalud;
  • Rahutu käitumine;
  • Pearinglus;
  • Suurenenud vaimne ärritatus;
  • Une häired;
  • Allasurutud seisund;
  • Hägune nägemine;
  • Segadusse teadvus;
  • Hallutsinatsioonid;
  • Värisevad jäsemed;
  • Krambid.
  • Kristalluria;
  • Vere osakesed uriinis;
  • Interstitsiaalne nefriit.
  • Lihasvalu;
  • Artralgia;
  • Tendiniit;
  • Achilleuse kõõluse rebendid.
  • Bronhospasm;
  • Naha lööve;
  • Derma hüpereemia;
  • Sügelemine;
  • Urtikaaria;
  • Suurenenud tundlikkus ultraviolettkiirguse suhtes.

Kasutusomadused

Enne ravimi kasutamist peate arvestama:

  1. "Abaktal" on võimalik ampulli kujul kasutada ainult meditsiiniasutustes - spetsialistid peaksid asetama tilgad.
  2. Terapeutiliste manipulatsioonide perioodil ja nende järgneva nädala jooksul peaksid patsiendid vältima ultraviolettkiirgust.
  3. Mis tahes ravimi kasutamisel tekkivad negatiivsed reaktsioonid nõuavad viivitamatut ravi katkestamist.
  4. Pärast 60 aasta vanust tööriista rakendatakse äärmise ettevaatusega.

Ohtlik töö, auto juhtimine nõuab erilist tähelepanu.

Lapse vedamise perioodidel

Loomade kliinilistes uuringutes märgiti, et ravimil on negatiivne mõju kõhre ja luukoe kasvule. Raseduse ajal ei kontrollitud, mille tõttu ravimit ei määrata.

Antibiootikum vabaneb rinnapiima sisse ja seetõttu on see imetamise ajal vastunäidustatud. Kui Abaktali asendamiseks ei ole võimalik valida alternatiivseid võimalusi, siis suunatakse laps kunstlikku söötmist, kui see on ette nähtud.

"Abaktal" ja alkohol

Ravi antibakteriaalsete ainetega ei ole kooskõlas alkohoolsete ja alkoholivabade jookide tarbimisega. Terapeutilise ravi ajal on maks suurenenud stressi all. Sellesse kuuluvad etüülalkohol ületab hepatotsüüte, mis põhjustab nende massilist surma. Alkoholi ja ravimi kombineerimise lõpptulemus on tsirroos ja hepatiit.

Alkoholi sisaldavad joogid suurendavad ravimite kõrvaltoimeid, põhjustades tõsiseid tüsistusi. Ravimi toimeaine eritub neerude kaudu ja alkohol kiirendab seda protsessi selle diureetilise omaduse tõttu. Selle kombinatsiooni tulemusena väheneb ravimi kontsentratsioon kehas ja teostatakse ravi ebaefektiivsust.

Üleannustamine

Ravimi juhuslik kasutamine suuremas koguses kui soovitatud võib põhjustada spontaanseid kere reaktsioone:

  • Iiveldus oksendamisega;
  • Segadusse teadvus;
  • Vaimne agitatsioon;
  • Konvulsatiivne sündroom;
  • Lühiajaline teadvusekaotus.

Kui sümptomid üleannustuvad, aitab patsiendil:

  • Maoloputus;
  • Absorbentide kasutuselevõtt - aktiivsüsi.

Pärast patsiendi esmatasandi arstiabi määrab meditsiinitöötaja. Patsiendile määratakse suurenenud vedeliku hulk, ravi käigus määratakse sümptomid.

Võimalik koostoime

Ravim on vastuolus teiste ravimitega, millel on erinevad reaktsioonid:

  1. Antatsiumühendid, mis sisaldavad nende koostises magneesiumi ja alumiiniumhüdroksiide, võivad aeglustada toimeaine imendumist. Nende ravimite võtmise vaheline intervall peaks olema pikem kui kaks tundi.
  2. "Cimetidiin" ja "Ranitidiin" koos abaktaaliga võivad põhjustada viimase toimeaine kontsentratsiooni suurenemist.

Selleks, et vältida sadestumist, ei tohi ravimit segada klooriioone sisaldavate lahustega.

Sarnased vahendid

Abaktalal on palju asendajaid, mille vajadus tekib kõrvaltoimete või allergiliste reaktsioonide tekkega:

Ravimi nõutava analoogi määramist teostab raviarst. See võtab arvesse keha üldist seisundit, laboratoorset diagnoosi indikaatorit, individuaalset vastust.

Arvamused

Patsientide reaktsioon Abacali raviskeemile on positiivne ja sügavalt negatiivne. Alkoholi kasutamise lubamise eeskirjade eiramine - see kõik põhjustab patsiendi negatiivse arvamuse ravimi efektiivsuse kohta.

Kõigi soovituste järgimisel annab see vahend sarnaste antibiootikumide seas kõrge hinna.

Maria: Pärast keisrilõike minu temperatuur ei langenud neli päeva. Määratud "Abaktal" intravenoosselt. Pärast esimest tilgutit, temperatuur langes ja kunagi ei tagastatud. Mul ei olnud kõrvaltoimeid - igal patsiendil on oma reaktsioon antibiootikumide suhtes.

Svetlana: Ma võtan ravimit kuuendal päeval ja tunnen ennast suurepäraselt. Esimestel päevadel hakkasid kerged haigused - kõhus oli natuke naughty. Käimasolev arst ütles mulle, et selline mõju tuleneb valest vastuvõtmisest - mitte söömise ajal. Pärast juhiste järgimist hakkasin kõik ära minema. Ravim on hea - esimestel päevadel eemaldati kõik tsüstiidi sümptomid.

Catherine: mulle anti see ravim põletikuline naiselik. Ma elasin ainult kaks päeva - võtsin selle öösel tableti. Esimesel päeval põdenud ta unetust, siis ilmnesid peavalud ja ta sai pidevalt haigeks. Päev hiljem, kõik lihased hägustasid, hommikul vaevu voodist välja. Iiveldus ei peatunud kogu päeva, kõndis võlutud, tekkisid isegi väikesed hallutsinatsioonid. Ma kaebasin arstile, kuid ta ütles mulle, et joob kogu kursuse lõpuni.

Abaktaali juhendid, analoogid, vastunäidustused, koostis ja hinnad apteekides

Ladina nimi: Abaktal

Aktiivne koostisosa: pefloksatsiin (pefloksatsiin)

ATX kood: J01MA03

Tootja: Lek (Sloveenia), Sotex FarmFirma (Venemaa)

Abaktali ravimi kõlblikkusaeg: 3 aastat

Ravimi ladustamistingimused: temperatuuril kuni 250 ° C.

Apteekide müügitingimused: retsepti alusel

Kompositsioon, vabanemisvorm, farmakoloogiline toime abaktaal

Abaktiali ravimi koostis

1 tabletti 400 mg pefloksatsiini mesilat.

5 ml pefloksatsiini mesilaadi kontsentraadist 400 mg.

Ravimi abaktaadi vabastamise vorm

Kapslis olevad tabletid.

Kontsentraat ampullis 5 ml infusioonilahuse valmistamiseks.

Ravimi abaktaadi farmakoloogiline toime

Ravimi abaktaalse kasutamise näidustused

Ravimi abaktaali kasutamise näited on:

  • bakteriaalne meningiit, traumajärgne ja postoperatiivne meningiit;
  • sinusiit, mastoidiit;
  • akuutses staadiumis krooniline bronhiit, kopsupõletik (kogukonna omandamine ja haigla), bronhiakeemia;
  • koletsüstiit, kolangiit, peritoniit, pankreatiidi nakkushaigused;
  • kroonilise püelonefriidi ja kuseteede infektsioonide ägenemine;
  • pelvioperitoniit, tubo-munasarjade munandivähk, salpingo-oophoriit, endometriit;
  • orhitis, prostatiit, orhhepididümiit;
  • osteomüeliit, pehmekoe infektsioonid;
  • bakteriaalne endokardiit;
  • gonorröa, klamüüdia;
  • escherichiosis, salmonelloos, šigelloos, tüüfine, palavik, ersinioos, koolera, paratüfoobne palavik.

Kasutamisnähud sisaldavad ka märke selle kohta, et Abactal on efektiivne immunokompetentsete patsientide infektsioonide ennetamisel.

Vastunäidustused abakalisus

Vastunäidustused ravimi abaktaali kasutamisel on järgmised:

  • kinoloonipreparaatide raskeid allergilisi reaktsioone;
  • fluorokinolooni ülitundlikkus;
  • hemolüütiline aneemia;
  • laktoosi talumatus, glükoosi imendumise ja galaktoosi häired;
  • vanus kuni 18 aastat;
  • rinnaga toitmine;
  • rasedus

Ettevaatlikult ette nähtud aju ateroskleroos, epilepsia sündroom, peavalu, neeru- ja maksapuudulikkus.

Abaktal - kasutusjuhised

Abaktal suupistete ajal söögi ajal. Keskmine diabeet on 800 mg, MD - 1200 mg.

Võtke 400 mg kaks korda päevas koos annuste vahega 12 tundi.

Urogenitaal-süsteemi infektsioonidega (näiteks tsüstiit) võib 400 mg võtta üks kord päevas.

Tüsistumata gonorröa korral võtke 800 mg üks kord.

Abaktali eliminatsioonist tingitud ebanormaalse maksafunktsiooniga aeglustub, mistõttu päevane annus on 400 mg üks kord ööpäevas või kaks korda päevas. Annuse vähendamine neerufunktsiooni kahjustamisel ei ole vajalik.

Abaktal IV kasutamine

Ampullide sisu lahustatakse 250 ml glükoosilahuses. Saadud lahus süstitakse / tilguti väga aeglaselt. Raskete nakkushaiguste korral manustatakse 800 mg üks kord, üleminek 400 mg-ni iga 12 tunni järel. Komplekssete haigustega - 400 mg kaks korda päevas. Kui kreatiniini kliirens on neerufunktsiooni kahjustuse korral alla 20 ml / min, on soovitatav annust vähendada poole võrra. Samaaegsete maksahaigustega on ette nähtud 8 mg kehakaalu kg kohta. Kollatõbi korral manustatakse seda annust üks kord päevas, astsiidiga - üks kord iga 36 tunni järel ja astsiidi ja ikteruse kombinatsiooniga - kaks korda päevas. Pärast positiivse dünaamika infusioonikursust ja ravi jätkamise vajadust võite pöörduda raviks tablettide kujul.