Põhiline
Võimsus

Azitsiin

Kirjeldus alates 13. juulist 2016

  • Ladinakeelne nimi: Azicin
  • ATC-kood: J01FA10
  • Aktiivne koostisosa: asitromütsiin (asitromütsiin)
  • Tootja: Pharmaceutical firm Darnitsa (Ukraina)

Koostis

Vabastav vorm

Kaetud tabletid, kapslid.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Farmakodünaamika

Toimeaine asitromütsiin on poolsünteetiline aine makroliidantibiootikumide rühmas. Sellel on teiste makroliididega võrreldes kõrge happekindlus. Seda iseloomustab bakteriostaatiline toime ja mõnede tüvede puhul bakteritsiidne toime. Asitromütsiin pärsib mikroorganismide rakus valkude sünteesi, mis viib nende paljunemise pärssimisele.

Bakteriostaatiline toime avaldub grampositiivsetes ja gramnegatiivsetes aeroobsetes mikroorganismides, sealhulgas beeta-laktamaasi tekitavates toodetes. Resistentsus toimeaine suhtes on mikroorganismid Enterobacteriaceae, Pseudomonas spp ja Acinetobacter spp. Samuti ei toimi erütromütsiini suhtes resistentsete mikroorganismide vastu.

Farmakokineetika

Allaneelamine imendub seedetraktist hästi. Toidu tarbimine vähendab biosaadavust ja imendumist. Ei muutu mao happelise keskkonna mõjul. Maksimaalne kontsentratsioon plasmas täheldatakse 2-3 tunni jooksul. Valgusega suhtlemise määr kuni 50%. Toimeaine maksimaalsed kontsentratsioonid määratakse mandlites, keskkõrva kõrvatis, respiratoorses limaskestas ja kuseteedis. Ravimil on võime koguneda lüsosoomidesse ja seejärel vabaneda fagotsütoosi ajal. Ainevahetus toimub maksas. See eritub sapiga ja 6% uriiniga. Poolväärtusaeg on 35-50 tundi, mõnel patsiendil 80 tundi.

Kasutamisnäited

  • Kuseteede haigused;
  • sugulisel teel levivad nakkused;
  • hingamisteede ja ENT-organite haigused (bronhiit, kopsupõletik, sinusiit, tonsilliit, farüngiit, keskkõrv, larüngiit);
  • pehmete kudede haigused (impetiigo, eritsipelad, follikuliit, nakatunud dermatiit ja haavad);
  • Lyme'i tõbi;
  • Helicobacter pylori likvideerimine.

Vastunäidustused

  • Ülitundlikkus makroliidide suhtes;
  • vanus kuni 3 aastat (tabletid ja kapslid);
  • raske maksafunktsiooni häire;
  • kehakaal kuni 25 kg lastel;
  • rasedus ja imetamine.

Kõrvaltoimed

  • Peavalu, pearinglus;
  • ärrituvus, unetus, jäsemete treemor;
  • tahhükardia;
  • iiveldus, oksendamine;
  • epigurstiline valu, kõhupuhitus, isutus;
  • väljaheide muutub;
  • maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine;
  • neutropeenia, eosinofiilia;
  • urtikaaria, sügelus, lööve;
  • vaginiit, nefriit;
  • Suu limaskesta candidomükoos.

Azitsiin, kasutusjuhised (meetod ja annus)

Võetakse sisemiselt tühja kõhuga (2 tundi pärast või 1 tund enne sööki). Pill või kapsel neelatakse tervena koos vedelikuga. Ravimi annus määrab arst sõltuvalt patsiendi seisundist.

Ülemiste hingamisteede ja hingamisteede haiguste korral manustatakse Azizin 500 mg 1 kord päevas 3 päeva jooksul. Nahainfektsioonide korral - 500 mg esimesel päeval, seejärel 250 mg üks kord päevas. Keskmine ravi aeg on 5 päeva.

Kui STD 1000 mg üks kord.

Peptilise haavandi ja Helicobacter pylori kombinatsioonis - 1000 mg üks kord ööpäevas 3 päeva jooksul.

Lyme tõvega - 1000 mg esimesel päeval, siis 500 mg päevas 5 päeva jooksul. Üldiselt 3000 mg ravimit.

Üleannustamine

See avaldub iivelduse, oksendamise, kõhuvalu, kõhulahtisuse. Peavalu, kuulmislangus ja kolestaatilise hepatiidi tekkimine võivad tekkida. Puudub spetsiifiline antidoot. Maoloputus, sorbendi manustamine, sümptomaatiline ravi. Raskekujulises mürgistuses tehakse ekstrahorporaalne hemosorptsioon.

Koostoimimine

Koos antatsiididega liitumisega aeglustub asitromütsiini imendumine, mistõttu nende ravimite tarbimine levib aja jooksul (vähemalt 2 tunni pikkune intervall). See ei mõjuta tsütokroom P450 süsteemi metaboliseeruvate ravimite toimet ja farmakokineetikat (digoksiin, midasolaam, tungaltera alkaloidid, teofülliin, bromokriptiin).

Müügitingimused

Ladustamistingimused

Temperatuuril kuni 25 ° C

Säilivusaeg

Analoogid Azizin

Arvamused Azitsine

Ravim selektiivselt akumuleerub nakatatud koes ja selle terapeutiline kontsentratsioon on täheldatud. See ainulaadne kudede orientatsioon võimaldab seda kasutada ainult üks kord päevas ja lühikeste doseerimisrežiimide järgi. Ameerika Ühendriikide FDA registreeris isegi lapse keskkõrvapõletiku raviks ühe annuse. Ekspertide sõnul on see doseerimisrežiim väga tõhus.

Azütiin on väga efektiivne urogenitaalsete infektsioonide korral, mida ei saa ravida penitsilliinide ja tsefalosporiinidega. Efektiivsuse, maksumuse, doseerimisrežiimi ja mitmesuguste doseerimisvormide optimaalne suhe selgitab ravimi laialdast kasutamist erinevate erialade arstide praktikas. Kõik need punktid on märgitud patsiendi ülevaates:

  • "... Tõhus, üleviimise teisel päeval, tundsin olulist leevendust kopsupõletikust. Ma valisin ta, sest ta on 3 korda odavam kui Sumamed. "
  • "... tugev antibiootikum. Kolm päeva ma vabanen antritisest. "
  • "... Antibiootikumide efektiivsus on hea - kolm päeva ja olete terved."
  • "... Jah, see on efektiivne, aga mul sellest oli kõhulahtisus."
  • "... Mina ja poeg jõid erinevatel aegadel ja erinevatel põhjustel, mõju oli, nad ei märganud mingeid kõrvaltoimeid."

Tuleb märkida, et narkootikumide kõrvaltoimete kõrge ohutus on haruldane ja ei esine märkimisväärset koostoimet ravimitega. Samuti on oluline, et lühiajalises manustamisviisis ravim ei mõjutaks soolefloora ega suuõõne.

Azitsiin hind, kus osta

Praegu pakub apteegi võrgustik ravimeid kapslite või tablettidega, millel on sama toimeaine: 500 mg asitroksi (223-280 rubla), asitromütsiini (168-184 rubla), asitšiid (185-268 rubla), Ecomed ( 251-277 rubla), Sameed (438-561 rubla), Hemomitsin (289-318 rubla).

Azitsiin (500 mg) Asitromütsiin

Juhendamine

  • Vene keel
  • азақша

Kaubanimi

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi

Annustamisvorm

Tabletid, 250 mg ja 500 mg kaetud kilega

Koostis

Üks tablett sisaldab

toimeaine: asitromütsiini dihüdraat 262 mg ja 524 mg (vastab 250 mg ja 500 mg asitromütsiini)

abiained: mikrokristalne tselluloos (101), mikrokristalne tselluloos (102), povidoon (90), naatriumkroskarmelloos, naatriumlaurüülsulfaat, veevaba kolloidne ränidioksiid, magneesiumstearaat.

koore koostis: makrogool (8000), hüdroksüpropüültselluloos, hüpromelloos (E5), hüpromelloos (E15), Opaspray K-1R-4210, indigotiin (E 132).

Kirjeldus

Ümmargused tabletid kaksikkumeraga pinnaga, kilekattega sinised, diameetriga 11,0 kuni 11,5 mm (annuses 250 mg) ja 14,0 kuni 14,5 mm (annus 500 mg).

Farmakoterapeutiline grupp

Antibakteriaalsed ravimid süsteemi kasutamiseks. Makroliidid, lüposamiidid ja streptogramiinid. Asitromütsiin.

ATX kood J 01 FA 10

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub asitromütsiin kiiresti ja levib organismis. Toit vähendab asitromütsiini imendumist seedetraktist tablettide manustamise järgselt, mille tagajärjeks on Cmax vähenemine 54% ja AUC 43%. Asitromütsiini biosaadavus on 34%.

Pärast ühekordset suukaudset manustamist imendub 37% asitromütsiini ja maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas jõuab 2-3 tundi pärast ravimi manustamist. Asitromütsiin tungib hästi hingamisteedesse, urogenitaaltrakti organidesse ja kudedesse. Keskmine jaotusruumala on 31,1 l / kg. Poolväärtusaeg on 2 kuni 4 päeva.

Terapeutiline kontsentratsioon püsib 5-7 päeva pärast viimase annuse manustamist. Asitromütsiini võtmisel on võimalik maksaensüümide aktiivsuse mööduv suurenemine. Pärast ravimi manustamist vahemikus 8 kuni 24 tundi on poolväärtusaeg 14-20 tundi ja pärast ravimi võtmist vahemikus 24 kuni 72 tundi 41 tundi, mis võimaldab Azizini manustada 1 korda päevas. Peamine eritumine on sapiga. 50% kuvatakse muutumatuna, ülejäänud 50% on 10 mitteaktiivse metoboliidi kujul. Umbes 6% neerude annusest.

Farmakodünaamika

Asitromütsiin on uue põlvkonna makroliidantibiootikumide asaliidi antibiootikum. Sellel on bakteriostaatiline toime, kuid kui see tekib põletikukeskuses, põhjustavad suured kontsentratsioonid bakteritsiidset toimet. Selle toimemehhanismiks on see, et sidudes 50S ribosoomi subühikut, inhibeerib asitromütsiin valgusünteesi tundlike mikroorganismide korral, on aktiivne enamiku grampositiivsete, gramnegatiivsete, anaeroobsete, rakusisesete ja teiste mikroorganismide tüvede suhtes.

MIC90 ≤ 0,01 μg / ml

Mycoplasma pneumoniae haemophilus ducreyi

MIC90 0,01-1,1 ug / ml

Moraxella catarrhalis Propionibacterium acnes

Gardnerella vaginalis Actinomycesi liigid

Bordetella pertussis Borrelia burgdorferi

MIC900.1 - 2,0 μg / ml

Haemophilus influenzae Streptococcus pyogenes

Haemophilus parainfluenzae Streptococcus pneumoniae

Legionella pneumophila Streptococcus agalactiae

Neisseria meningitidis Streptococcus viridans

Neisseria gonorrhoeae streptokoki rühm C, F, G

Helicobacter pylori Peptococcus'i liigid

Campylobacter jejuni peptostreptokokk

Pasteurella multocida Fusobacterium necrophorum

Pasteurella haemolytica Clostridium perfringens

Brucella melitensis Bacteroides bivius

Bordetella parapertussis Chlamydia trachomatis

Vibrio cholerae chlamydia pneumoniae

Vibrio parahaemolyticus Ureaplasma urealyticum

Plesiomonas shigelloides listeria monocytogenes

(* erütromütsiini suhtes tundlik tüvi)

MIC902,0 - 8,0 μg / ml

Escherichia coli Bacteroides fragilis

Salmonella enteritidis Bacteroides oralis

Salmonella typhi Clostridium difficile

Shigella sonnei Eubacterium lentum

Yersinia enterocolitica Fusobacterium nucleatum

Acinetobacter calcoaceticus aeromonas hydrophilia

Kasutamisnäited

urogenitaalse süsteemi infektsioonid: prostatiit, tsüstiit, püelonefriit, uretriit, vaginiit, endometriit, klamüüdia, gonorröa, mükoplasmoos

hingamisteede infektsioonid: bronhiit, kopsupõletik

ENT-organite infektsioonid: keskkõrvapõletik, farüngiit, sinusiit, tonsilliit

nahainfektsioonid: eritsipelad, furunkuloos, Lyme tõbi, impetio

kaksteistsõrmiksoole ja mao peptiline haavand.

Annustamine ja manustamine

Ülemise ja alumiste hingamisteede infektsioonide ning naha ja pehmete kudede infektsioonide ravimisel on soovitatav võtta 500 mg (2 tabletti 250 mg) üks kord päevas 3 järjestikuse päeva jooksul.

Migreeni erüteemi ravis (1. faas Lyme'i tõbi - puukentse ületav haigus) annavad esimesel päeval 1 g üks kord, teisel või viiendal päeval 500 mg päevas.

Ureetra ja emakakaela mitte komplitseeritud, nakkusliku põletiku ravis 1 aasta jooksul

Kõhu ja kaksteistsõrmikuhaiguste korral määratakse ravim 1 g (2 tabletti 500 mg) päevas 3 päeva jooksul kombineeritud ravi osana.

Eakad inimesed ja neerufunktsiooni häirega patsiendid ei pea annust muutma.

Ravimit tuleb võtta suu kaudu üks tund enne või kaks tundi pärast sööki ühe päevase annuse manustamisel. Tablette ei tohi jagada.

Apteek Online

Sellel saidil kogunesin juhiseid, ülevaateid ja arvamusi erinevate meditsiinitoodete kohta.

Kohandatud artikleid pole ja kulusid maksavad reklaamiüksused. Kõik arvamused, välja arvatud oluliselt huvitatud isikute arvamused, avaldatakse.

Projektis töötab sertifitseeritud apteeker - see tähendab, mina ise - ja ma võin esitada küsimusi, ärge kartke. Tänan teid!

Proovige kõige uuemaid ravimeid 10 000 täistekstiotsingu kohta:

Azitsini kasutamisjuhised

Meditsiinilise kasutamise juhised
ravim
Azitsiin

Kaubanimi
Azitsiin

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi
Asitromütsiin

Annustamisvorm
Tabletid, 250 mg ja 500 mg kaetud kilega

Koostis
Üks tablett sisaldab
toimeaine: asitromütsiini dihüdraat 262 mg ja 524 mg (vastab 250 mg ja 500 mg asitromütsiini)
abiained: mikrokristalne tselluloos (101), mikrokristalne tselluloos (102), povidoon (90), naatriumkroskarmelloos, naatriumlaurüülsulfaat, veevaba kolloidne ränidioksiid, magneesiumstearaat.
koore koostis: makrogool (8000), hüdroksüpropüültselluloos, hüpromelloos (E5), hüpromelloos (E15), Opaspray K-1R-4210, indigotiin (E 132).

Kirjeldus
Ümmargused tabletid kaksikkumeraga pinnaga, kilekattega sinised, diameetriga 11,0 kuni 11,5 mm (annuses 250 mg) ja 14,0 kuni 14,5 mm (annus 500 mg).

Farmakoterapeutiline grupp
Antibakteriaalsed ravimid süsteemi kasutamiseks. Makroliidid, lüposamiidid ja streptogramiinid. Asitromütsiin.
ATX kood J 01 FA 10

Farmakoloogilised omadused
Farmakokineetika
Pärast suukaudset manustamist imendub asitromütsiin kiiresti ja levib organismis. Toit vähendab asitromütsiini imendumist seedetraktist tablettide manustamise järgselt, mille tagajärjeks on Cmax vähenemine 54% ja AUC 43%. Asitromütsiini biosaadavus on 34%.
Pärast ühekordset suukaudset manustamist imendub 37% asitromütsiini ja maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas jõuab 2-3 tundi pärast ravimi manustamist. Asitromütsiin tungib hästi hingamisteedesse, urogenitaaltrakti organidesse ja kudedesse. Keskmine jaotusruumala on 31,1 l / kg. Poolväärtusaeg on 2 kuni 4 päeva.
Terapeutiline kontsentratsioon püsib 5-7 päeva pärast viimase annuse manustamist. Asitromütsiini võtmisel on võimalik maksaensüümide aktiivsuse mööduv suurenemine. Pärast ravimi manustamist vahemikus 8 kuni 24 tundi on poolväärtusaeg 14-20 tundi ja pärast ravimi võtmist vahemikus 24 kuni 72 tundi 41 tundi, mis võimaldab Azizini manustada 1 korda päevas. Peamine eritumine on sapiga. 50% kuvatakse muutumatuna, ülejäänud 50% on 10 mitteaktiivse metoboliidi kujul. Umbes 6% neerude annusest.
Farmakodünaamika
Asitromütsiin on uue põlvkonna makroliidantibiootikumide asaliidi antibiootikum. Sellel on bakteriostaatiline toime, kuid kui see tekib põletikukeskuses, põhjustavad suured kontsentratsioonid bakteritsiidset toimet. Selle toimemehhanismiks on see, et sidudes 50S ribosoomi subühikut, inhibeerib asitromütsiin valgusünteesi tundlike mikroorganismide korral, on aktiivne enamiku grampositiivsete, gramnegatiivsete, anaeroobsete, rakusisesete ja teiste mikroorganismide tüvede suhtes.
MIC90 ≤ 0,01 μg / ml
Mycoplasma pneumoniae haemophilus ducreyi
MIC90 0,01-1,1 ug / ml
Moraxella catarrhalis Propionibacterium acnes
Gardnerella vaginalis Actinomycesi liigid
Bordetella pertussis Borrelia burgdorferi
Mobiluncusi liigid
MIC900.1 - 2,0 μg / ml
Haemophilus influenzae Streptococcus pyogenes
Haemophilus parainfluenzae Streptococcus pneumoniae
Legionella pneumophila Streptococcus agalactiae
Neisseria meningitidis Streptococcus viridans
Neisseria gonorrhoeae streptokoki rühm C, F, G
Helicobacter pylori Peptococcus'i liigid
Campylobacter jejuni peptostreptokokk
Pasteurella multocida Fusobacterium necrophorum
Pasteurella haemolytica Clostridium perfringens
Brucella melitensis Bacteroides bivius
Bordetella parapertussis Chlamydia trachomatis
Vibrio cholerae chlamydia pneumoniae
Vibrio parahaemolyticus Ureaplasma urealyticum
Plesiomonas shigelloides listeria monocytogenes
Staphylococcus epidermidis
Staphylococcus aureus *
(* erütromütsiini suhtes tundlik tüvi)
MIC902,0 - 8,0 μg / ml
Escherichia coli Bacteroides fragilis
Salmonella enteritidis Bacteroides oralis
Salmonella typhi Clostridium difficile
Shigella sonnei Eubacterium lentum
Yersinia enterocolitica Fusobacterium nucleatum
Acinetobacter calcoaceticus aeromonas hydrophilia

Kasutamisnäited

  • urogenitaalse süsteemi infektsioonid: prostatiit, tsüstiit, püelonefriit, uretriit, vaginiit, endometriit, klamüüdia, gonorröa, mükoplasmoos
  • hingamisteede infektsioonid: bronhiit, kopsupõletik
  • ENT-organite infektsioonid: keskkõrvapõletik, farüngiit, sinusiit, tonsilliit
  • nahainfektsioonid: eritsipelad, furunkuloos, Lyme tõbi, impetio
  • kaksteistsõrmiksoole ja mao peptiline haavand.

Annustamine ja manustamine
Täiskasvanute jaoks
Ülemise ja alumiste hingamisteede infektsioonide ning naha ja pehmete kudede infektsioonide ravimisel on soovitatav võtta 500 mg (2 tabletti 250 mg) üks kord päevas 3 järjestikuse päeva jooksul.
Migreeni erüteemi ravis (1. faas Lyme'i tõbi - puukentse ületav haigus) annavad esimesel päeval 1 g üks kord, teisel või viiendal päeval 500 mg päevas.
Ureetra ja emakakaela mitte komplitseeritud, nakkusliku põletiku ravis 1 aasta jooksul
Kõhu ja kaksteistsõrmikuhaiguste korral määratakse ravim 1 g (2 tabletti 500 mg) päevas 3 päeva jooksul kombineeritud ravi osana.
Eakad inimesed ja neerufunktsiooni häirega patsiendid ei pea annust muutma.
Ravimit tuleb võtta suu kaudu üks tund enne või kaks tundi pärast sööki ühe päevase annuse manustamisel. Tablette ei tohi jagada.

Kõrvaltoimed
Sageli (> 1/100, 1/1000, 1/1000, 1/10000, jätke palve

Azizini tabletid: kasutusjuhised

Koostis

toimeaine: asitromütsiin;

1 tablett sisaldab asitromütsiini dihüdraati 500 mg asitromütsiini kohta

Abiained: laktoos, naatriumlaurüülsulfaat, povidoon, kroskarmelloosnaatrium, mikrokristalne tselluloos, magneesiumstearaat, talk, makrogool 4000, sepifilm 752 valge.

Annustamisvorm

Kaetud tabletid.

Farmakoloogiline rühm

Antibakteriaalsed ained süsteemseks kasutamiseks. Makroliidid, lüposamiidid ja streptogramiinid. ATC-kood J01F A10.

Näidustused

Asitromütsiini suhtes tundlike mikroorganismide tekitatud infektsioonid:

  • ülemiste hingamisteede (bakteriaalne farüngiit, tonsilliit, sinusiit, keskkõrvapõletik);
  • alumised hingamisteed (bakteriaalne bronhiit ja kroonilise bronhiidi ägenemine, kogukonna omandatud kopsupõletik);
  • nahk ja pehmed kuded, krooniline erüteem migrans (I faas Lyme'i tõbi), erysipelas, impetio, sekundaarne püoderma;
  • sugulisel teel levivad nakkused (krambihaiguse põhjustatud komplitseeritud ja kompleksne uretriit / tservitsiit).

Vastunäidustused

  • Ülitundlikkus asitromütsiini, ravimi teiste komponentide või mis tahes muu makroliidantibiootikumi või ketoliidide suhtes.
  • Raske maksatalitluse häired, neerud.
  • Ärge kasutage üheaegselt tungalterferooni derivaate teoreetilise ergotismi võimalusega.

Annustamine ja manustamine

Ravimit kasutatakse täiskasvanutele ja lastele, kes kaaluvad üle 45 kg.

Azitromütsiin võetakse suu kaudu üks kord päevas, vähemalt 1:00 enne või 2 tundi pärast sööki.

Ülemiste ja alumiste hingamisteede infektsioonide, naha ja pehmete kudede (välja arvatud krooniline erüteem migrans) korral: 500 mg (1 tablett) 1 kord päevas 3 päeva jooksul.

Kroonilise migreeni erüteemi korral: 1 päev - 1 g päevas (2 tabletti 1 kord), 2.-4

5. päev - 500 mg (1 tablett) päevas.

Sugulisel teel levivatele infektsioonidele: 1 g (2 tabletti) üks kord. Pealkirjaannus - 1 g.

Ravimi annuse kadumise korral tuleb tühjaks jäänud annus võtta võimalikult varakult ja järgmine annus tuleb võtta 24-tunniliste intervallidega.

Väiksema neerupuudulikkusega neerupuudulikkuse korral (kreatiniini kliirens> 40 ml / min) ei ole vaja annust muuta. Kreatiniini kliirensiga patsientidel ei ole uuringuid läbi viidud.

Azitsiin: kasutusjuhised

Annustamisvorm

Tabletid, 250 mg ja 500 mg kaetud kilega

Koostis

Üks tablett sisaldab

toimeaine: asitromütsiini dihüdraat 262 mg ja 524 mg (vastab 250 mg ja 500 mg asitromütsiini)

abiained: mikrokristalne tselluloos (101), mikrokristalne tselluloos (102), povidoon (90), naatriumkroskarmelloos, naatriumlaurüülsulfaat, veevaba kolloidne ränidioksiid, magneesiumstearaat.

koore koostis: makrogool (8000), hüdroksüpropüültselluloos, hüpromelloos (E5), hüpromelloos (E15), Opaspray K-1R-4210, indigotiin (E 132).

Kirjeldus

Ümmargused tabletid kaksikkumeraga pinnaga, kilekattega sinised, diameetriga 11,0 kuni 11,5 mm (annuses 250 mg) ja 14,0 kuni 14,5 mm (annus 500 mg).

Farmakoterapeutiline grupp

Antibakteriaalsed ravimid süsteemi kasutamiseks. Makroliidid, lüposamiidid ja streptogramiinid. Asitromütsiin.

ATX kood J 01 FA 10

Farmakoloogilised omadused

Toit vähendab asitromütsiini imendumist seedetraktis suu kaudu tablettide kujul, mille tagajärjeks on Cmax vähenemine 54% ja AUC 43%.

Pärast ühekordset suukaudset manustamist imendub 37% asitromütsiini ja maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas jõuab 2-3 tundi pärast ravimi manustamist. Pärast suukaudset manustamist imendub asitromütsiin kiiresti ja levib organismis. Farmakokineetilised uuringud on näidanud, et kudedes mõõdetud asitromütsiini kontsentratsioonid on oluliselt suuremad (50 korda) kui plasmakontsentratsioonid, mis näitab, et aine seondub tugevalt kudedega.

Asitromütsiin tungib hästi hingamisteedesse, urogenitaaltrakti organidesse ja kudedesse. Keskmine jaotusruumala on 31,1 l / kg. Poolväärtusaeg on 2 kuni 4 päeva.

Terapeutiline kontsentratsioon püsib 5-7 päeva pärast viimase annuse manustamist. Asitromütsiini võtmisel on võimalik maksaensüümide aktiivsuse mööduv suurenemine. Pärast ravimi manustamist vahemikus 8 kuni 24 tundi on poolväärtusaeg 14-20 tundi ja pärast ravimi võtmist vahemikus 24 kuni 72 tundi 41 tundi, mis võimaldab Azizini manustada 1 korda päevas. Peamine eritumine on sapiga. 50% kuvatakse muutumatuna, ülejäänud 50% on 10 mitteaktiivse metoboliidi kujul. Umbes 6% neerude annusest.

Asitromütsiin on uue põlvkonna makroliidantibiootikumide asaliidi antibiootikum. Sellel on bakteriostaatiline toime, kuid kui see tekib põletikukeskuses, põhjustavad suured kontsentratsioonid bakteritsiidset toimet. Selle toimemehhanism seisneb selles, et ühendav 50S ribosomalnuyusubedinitsu, asitromütsiini pärsib valgusünteesi mikroorganismide, olles vastu aktiivsete Kõige tüvede grampositiivsed, gramnegatiivsete, anaeroobne, kui ka teistel rakusisestel mikroorganismid.

Tabel: Asitromütsiini antibakteriaalne spekter

Azitsiin

Aksatsiini ravim, päritoluriik - Ukraina, on antibakteriaalne aine. Ravimi toimeaineks on asitromütsiin, makroliidantibiootikum, mida iseloomustab mikroobivastane toime paljude grampositiivsete / negatiivsete patogeenide tüvede vastu. Seda ravimit on ette nähtud hingamisteede, naha, pehmete kudede ja mõnede STI-de bakteriaalseteks infektsioonideks. Raskete neeru- ja / või maksafunktsiooni häirete korral ei tohiks Azizini kasutada ning ravimi koostisosadest tingitud talumatus. Loe edasi - täielikud juhendid.

Kasutusjuhised Azitsiin

Koostis

1 tablett sisaldab:
Asitromütsiin - 500 mg;
Abiained.

Näidustused

Ravimit on ette nähtud mitmesuguste lokaliseerumistega nakkushaiguste raviks, mis on põhjustatud asitromütsiini toime tundlikest tüvedest, sealhulgas:
- urogenitaalse süsteemi nakkushaigused, sealhulgas sugulisel teel levivad nakkused: äge uretriit (sh gonorrheaalne ja klamüüdia uretriit), tservitsiit, kollipiit, bakteriaalne prostatiit;
- hingamisteede ja ENT organite nakkushaigused: äge bakteriaalne ja krooniline bronhiit, kopsupõletik, stenokardia, farüngiit, sinusiit, keskkõrvapõletik, larüngiit;
- pehmete kudede ja naha nakkushaigused: impetio, erisipelad, follikuliit, nakatunud haavad ja re-nakatunud dermatiit;
- ravimit on ette nähtud ka Lyme'i tõve esimese etapi all kannatavate patsientide raviks ja Helicobacter pylori poolt põhjustatud seedetrakti haavandiliste kahjustuste kompleksseks raviks.

Vastunäidustused

- Suurenenud individuaalne tundlikkus ravimite ja makroliidide ravimite komponentide suhtes;
- raske maksatalitluse häire;
- kuni 3-aastased lapsed;
- raseduse ja imetamise aeg;
- raske neerupuudulikkusega patsientidele ettevaatlik.

Annustamine ja manustamine

Ravimit soovitatakse võtta tühja kõhuga (1 tund enne sööki või 2 tundi pärast sööki). Pillid on alla neelata ilma närimiseta vajaliku koguse veega. Ravimi annus ja ravikuuri kestus määratakse raviarsti poolt sõltuvalt haiguse olemusest ja patsiendi individuaalsetest omadustest.

Üleannustamine

Ravimi ülemääraste annuste kasutamisel tekivad patsiendid iiveldus, oksendamine, gastrurgia, kõhulahtisus. Annuse edasise suurenemise korral tekib peavalu, kuulmislangus, sapistamine, hepatiit.
Puudub spetsiifiline antidoot.

Üleannustamise korral on näidustatud maoloputus, enterosorbentne manustamine ja sümptomaatiline ravi.

Vajaduse korral võib vee-soolasisalduse taastamiseks võtta meetmeid. Tõsise ravimi mürgituse korral on näidustatud ekstrakorporaalne hemosorbtsioon.

Kõrvaltoimed

Ravim on patsientidel tavaliselt hästi talutav, kuid üksikjuhtudel on selliste kõrvaltoimete tekkimine võimalik:
Kesk- ja perifeerne närvisüsteem: peavalu, pearinglus, une ja ärkveloleku häired, ärrituvus, jäsemete treemor.
Kuna südame-veresoonkonna süsteem ja veresüsteem: tahhükardia, neutropeenia, eosinofiilia.
Seedetrakti ja maksa osa: iiveldus, oksendamine, kõhupuhitus, epigastimaalse piirkonna valu, isutus, seedetrakti häired, maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine.
Allergilised reaktsioonid: sügelus, lööve, urtikaaria.
Teised: vaginiit, nefriit, konjunktiviit.
Ravimi pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes (näiteks Lyme'i tõve esimese astmega patsientide ravis) on suu limaskesta kandidoosi tekkimine võimalik.

Kasutamine raseduse ajal

Ravim on raseduse ja imetamise ajal kasutamisel vastunäidustatud.
Vajadusel on soovitatav rinnaga toitmise ajal rinnaga toitmise ajal kasutada ravimeid.

Ladustamistingimused

Ravimit soovitatakse hoida kuivas kohas otsese päikesevalguse eest temperatuuril 15 kuni 25 ° C.
Kõlblikkusaeg - 2 aastat.

Kuidas osta Azitsini YOD.ua-is?

Kas vajate ravimit asitsiin? Telli see siia! YOD.ua-is saate ravimeid reserveerida: võite ravimi enda kätte saada või tellida kohaletoimetamise oma linna apteekris veebisaidil näidatud hinnaga. Tellimus ootab teid apteegis, mille kohta saate SMS-vormingus teatise (partneri apteekides tuleb ära märkida tarnevõimalused).

YOD.uais on alati teavet ravimi kättesaadavuse kohta paljudes suuremates linnades Ukrainas: Kiievis, Dnepri, Zaporozhye, Lvivis, Odessais, Harkovis ja muudes megalopolisides. Olles mõnes neist, saate alati ja lihtsalt tellida ravimeid veebisaidi YOD.ua kaudu ja seejärel mugavalt, et minna apteeki nende juurde või tellida kättetoimetamist.

Hoiatus: retseptiravimite tellimiseks ja vastuvõtmiseks vajate arsti retsepti.

Azitsiin

Keskmine hind apteekides

Kasutusjuhend

Tähelepanu! Teave on esitatud ainult informatsiooniks. Seda juhendit ei tohiks kasutada ennastpidamise juhendina. Ravimi määramise vajadust, meetodeid ja annuseid määrab ainult raviarst.

Üldised karakteristikud

rahvusvahelised ja keemilised nimetused: asitromütsiin;
(2R, 3S, 4R, 5R, 8R, 10R, 11R, 12S, 13S, 14R) -13 - [(2,6-dideoksü-3-C-metüül-3-O-metüül-a-L-ribo Heksopüranosüül) oksü] -2-etüül-3,4,10-trihüdroksü-3,5,6,8,10,12,14-heptametüül-11 - [[3,4,6-trideoksü-3- (dimetüülamino) -? - D-ksüloheksopüranosüül] oksü] -1-oksa-6-asatsüklopentadekan-15-ooni dihüdraat;

põhilised füüsikalis-keemilised omadused: valged kaetud tabletid;

koostis: 1 tablett sisaldab asitromütsiini 0,5 g;

Abiained: laktoosmonohüdraat, mikrokristalliline tselluloos (PH 102) povidoon Kollidon® 25 või Plasdone ® K-25, naatriumkrosskarmelloosi, naatriumlaurüülsulfaat, talk, magneesiumstearaat, 752 valge Sepifilm.

Vormi vabastamine. Kaetud tabletid.

Farmakoterapeutiline grupp

Antibakteriaalne süsteemne kasutamine. Makroliidid. ATC-kood J01F A10.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika. Azitsin - poolsünteetilised antibiootikumi (- ained, millel on võime tappa mikroobid (või takistada nende kasvu) kasutatakse ravimitega, mis pärsivad bakterite, mikroskoopiliste seente, mõned viirused ja algloomad esineda kasvajavastased antibiootikumid.), Esimene liige alamklassi asaliidide mis on mõnevõrra erinev struktuur klassikalisest makroliidist. Kuulub 15 makroliidide rühma. Seostatud subühiku 50S ribosoomid (ribosoomid - osa raku struktuur, milles valgusünteesi esineb) tundlikke mikroorganisme (Mikroorganismid - hetke, eelistatavalt ainurakseid organisme nähtavad ainult mikroskoobi all: bakterid, mikroskoopilised seened, algloomad, mõnikord nendega viirused), pärssides RNA (RNA - kõrge molekulaarsed orgaanilised ühendid, nukleiinhapete liik, geneetilise teabe rakendamisel osalevad kõikide elusorganismide rakud) - sõltuv valgusüntees (proteiinid - looduslikud kõrge molekulaarse. S orgaaniline ühend Valgud mängivad väga tähtsat rolli: nad - põhjal elulise protsessid ehitamiseks kudesid ja rakke biokatalüsaatorite (ensüümide), hormoonid, hingamisteede pigmente (hemoglobiin), taimekaitsevahendeid (immunoglobuliinide) jne), siis aeglustab kasvu ja paljunemist bakterid (bakterid - mikroskoopiliste, enamasti ühetsnedaalsete organismide rühm. Paljud bakterid on loomade ja inimeste haiguste tekitajad. Tavaliseks elutööprotsessiks on vajalikud ka bakterid), suurel kontsentratsioonil on bakteritsiidne toime võimalik.
Sellel on palju antimikroobseid toimeid. Gram-positiivsed kookid on tundlikud ravimi - Streptococcus pneumoniae, S. pyogenes, S. agalactiae, streptokokkide rühmade C, F ja G, S. viridans; Staphylococcus aureus. Erütromütsiini suhtes resistentsed streptokokid ja stafülokokid on resistentsed ka asitromütsiini suhtes. Azitsiin praktiliselt ei mõjuta enamiku enterokokkide tüvesid. Autor Azitsinu vastuvõtlik Gram bakterid - Haemophilus influenzae, N.parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Bordatella läkaköha, B.parapertussis, Legionella pneumophila, H.ducrei, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae, Gardnerella vaginalis. Aziziin on aktiivsem kui klaritromütsiin Bartonella spp. Vastu, mis mängib etioloogilist rolli kassi kriimustusteguril ja batsilliaalsel angiomatoosil. Sellele tundlik mõne anaeroobse mikroorganismid - Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp, samuti Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema, Borrelia burgdoferi. Ei mõjutanud gram-negatiivseid mikroorganisme, mis on resistentsed erütromütsiini suhtes.

Farmakokineetika. Pärast suukaudset manustamist imendub asižiin kiiresti seedetraktist. Ravim ei allu vesinikkloriidhappe hävitavale toimele. Kui manustatakse 500 mg asitsiiniga tühja kõhuga, on biosaadavus (biosaadavus on ravimi sisenemise astme ja määra väärtus manustatud kogusannusest veres) on 37%. Toit võib vähendada ravimi imendumise mahtu ja kiirust ligikaudu 2 korda. Maksimaalse vere kontsentratsiooni saavutamiseks kuluv aeg (Cmax) on 2,5-3 tundi. Maksimaalne kontsentratsioon veres (Сmax) on 0,3-0,45 mg / l. Kolme või viiepäevase manustamisviisiga on Cmax kõikumised võimalikud, mis peegeldavad ravimi natiivset imendumist kudede poolt ja selle järgnevat vabanemist. Verevalkude seondumine - 37-50%. Loomata kõrge kontsentratsioon veres Azitsin tänu oma lipofiilsus (lipofiilsus -. Ilminguteks afiinsus rasvad ja muud hüdrofoobsed vedelikud Koos bioloogilist aktiivsust, Lipofiilsuse on üks olulisemaid omadusi farmakoloogilisi toimeaineid, mida iseloomustab selle võimet tungida bioloogilisi barjääre organism) akumuleerub paljudes organites ja kudedes kontsentratsioonides kümneid ja sadu kordi kõrgem kui seerumis. Jaotuse maht on 31 l / kg.
Kõrgeim ravimi kontsentratsioonid koguneda mandlid (Mandlid - suurte agregaatidest lümfoidkoest limaskestas ülemiste hingamisteede (palatine, neelu, nina-neelu), teostage kaitsva ja vereloomesüsteemi funktsioon), bronhiaalsekretsioon bronhide limaskesta vedelat katte epiteeli (epiteel - tihedalt asetsevate rakkude kiht, mis katab keha pinda (nt nahk), ümbritseb kõiki õõnsusi ja täidab peamiselt kaitsvaid, väljaheiteid ja imemise funktsioone) alveoole eksudaatkeskkonnas tema kõrva (kõrv - kuulmis- ja tasakaaluorganid), mis koosneb välimisest ja keskkõrvast, heli juhtivusest ja sisekõrvast, mis tajutab seda. Auriklehe poolt püütud heli lained põhjustavad prilli vibratsiooni ja seejärel kuulmisoskeste, vedelike jne süsteemi. transfekteeritud retseptori retseptorirakkudesse), nina kõrvalmõjude limaskestad.
Pärast bronhide limaskestade võtmist 500 mg asitsiini 24-96 tunni jooksul on ravimi kontsentratsioon 200 korda suurem kui seerumis. Aziziin koguneb kõrge kontsentratsiooniga reproduktiivorganite kudedes ja söötmes, väikese vaagna organites. Azitsiin akumuleerub lüsosoomides (lüsosoomid on rakkude struktuurid, mis sisaldavad ensüüme, mis võivad purustada valke, nukleiinhappeid ja polüsahhariide).
Lüsosoomid alveolaarmakrofaagidesse (makrofaagid - rakud loomadel ja inimestel, kes suudavad aktiivselt jäädvustada ja seedimist bakterid, rakurusu ja muid võõraid või toksilised osakesed organism), neutrofiilid (Neutrofiilid -. Subspecies granulotsüütseid leukotsüüdid Neutrofiilid tavaliselt on peamised tüüpi leukotsüüdid ringleva inimveres, moodustades 47-72% vere leukotsüütide koguarvust), monotsüüdid (monotsüüdid on suured mononukleaarsed leukotsüüdid, mis kuuluvad agranulotsüütide hulka. Monotsüüdid on suurimad vererakud. Kui koes, nad on ümber makrofaagid. Makrofaagidel on suured rakud, mis aktiivselt hävitada baktereid. Makrofaagidel koguneda suurtes kogustes valdkondades põletik) ja fibroblastid on kõige ulatuslikum ja stabiilne depoovalmistisena. Fagotsüütide akumuleerumise tõttu (fagotsüüdid on inimese rakud, mis on võimelised fagotsütoosiks, need on teatud liiki leukotsüüdid jne), interstitsiaalsed vedelikud ja fibroblastid, jaotatakse ravim selektiivselt nakkusliku põletiku fookusesse.
Ravim metaboliseerub peamiselt maksas demetüülimise teel. Määratakse ligikaudu kümme farmakoloogiliselt aktiivset metaboliiti (aktiivsed metaboliidid - metaboolsed ravimid, millel on bioloogiline (farmakoloogiline) aktiivsus. Aktiivsed metaboliidid võivad omada ravimile sarnast bioloogilist aktiivsust).
Sekreteeritud ravimi peamiselt sapiga (Sapi - secret genereeritud näärmeliste rakud maksa sisaldab vett, sapisooladele pigmente, kolesterool, ensüümid soodustab seedimist ja rasvade imendumist, suurendab peristaltikat inimese maksa eritab päevas kuni 2 l sappi sapi preparaadid.... ja sapphappeid kasutatakse kolagogaasivastaste ainetena (allohol, deholiin jne), eritub ainult umbes 6% ravimist neerude kaudu. Poolväärtusaeg (T1 / 2) on keskmiselt 35 kuni 50 tundi ja mõnel juhul kuni 80 tundi. Patsiendid, kellel toimetulekulangus maksa ja neerude eliminatsiooni poolväärtusaeg (poolestusaeg (T1 / 2 sünonüümi väljutamise poolestusaeg) - aeg, mille jooksul ravimi kontsentratsioon vereplasmas väheneb 50% algtasemest See teave farmakokineetilised parameetrid vajalikud hoiatus. luues toksiliste või vastupidi ebaefektiivsete ravimite taseme (kontsentratsiooni) veres süstete vaheliste intervallide määramisel).

Kasutamisnäited

Nakkused hingamisteed ja ENT: tonsilliit neelupõletik (farüngiit - põletiku neelu limaskestal), tonsilliit, sinusiit, keskkõrvapõletik (Keskkõrvapõletik - põletik keskkõrvas, mis ei ole seotud bakteriaalse aine); bakteriaalse bronhiidi, kroonilise bronhiidi (krooniline bronhiit - krooniline põletikuline haigus, mida iseloomustavad pöördumatud hajus kahjustuse bronhid, peamine ilming, mis on produktiivse köha limaskestade röga) ägedas faasis ja interstitsiaalne pneumoonia alveolaarsetesse; naha ja pehmete kudede infektsioonid (roosi, impetiigo (Impetiigo - nahahaigus, mis on peamine sümptom suppuration), re-nakatunud dermatiit (dermatiit - põletikulise vastuse tulenevad vahetut kokkupuudet naha välisteguritest)); sugulisel teel levivad nakkused (äge mittespetsiifiline (klamüüdia) või gonokokkneleitriit, tservitsiit, kollipiit); Lyme'i tõbi (Lyme'i tõbi - mitmesuguste kliiniliste ilmingutega nakkushaigus, mida turustatakse puukidega, mida iseloomustab krooniline korduv kulg) (borrelioos) algse staadiumi (migreeni erüteem) raviks; haigused, mao ja kaksteistsõrmiksoole (kaksteistsõrmiksool -. esialgset jaotust peensooles (väljavoolust maost kuni tühisooleni) inimese kaksteistsõrmiksool pikkus on võrdne 12 läbimõõdud sõrmed (siit ka nimetus)), mis on seotud Helicobacter pylori.

Annustamine ja manustamine

Azizini kasutatakse täiskasvanute ravimiseks üks kord päevas, üks tund enne sööki või 2 tundi pärast sööki 3 või 5 päeva jooksul.
Täiskasvanud koos hingamisteede, naha, pehmete kudede infektsioonidega - 500 mg esimesel päeval, siis 250 mg teisel kuni viiendal päeval või 500 mg üks kord päevas 3 päeva jooksul. Pealkirjaannus - 1,5 g.

Sugulisel teel levivate nakkustega - 1 g üks kord. Lyme tõbi (esialgse staadiumi raviks) - esimesel päeval 1 g, teisel kuni viiendal päeval - 500 mg iga (ravikuuri annus 3 g).
Helicobacter pyloriga seotud mao ja kaksteistsõrmiksoole haigused - 1 g päevas 3 päeva jooksul kombineeritud ravi osana (teraapia - 1. Valdkond, mis uurib sisehaigusi - üks vanimaid ja tähtsamaid meditsiinilisi erialasid.) 2. Sõna osa või fraasid, mida kasutatakse ravitüübi tähistamiseks (hapnikravi; hemoteraapia - veretoodete ravimine)).
3-aastastel lastel on välja kirjutatud ravim, mis põhineb kehakaalul: 10 mg / kg 1 kord päevas 3 päeva jooksul. Pealkirjaannus - 30 mg / kg kehamassi kohta.
Lyme tõvega lastele annus: esimesel päeval 20 mg / kg, teisel või viiendal päeval - 10 mg / kg 1 kord päevas.
Ravimi võtmise vahelejätmisel tuleb kasutamata jäänud annus võtta võimalikult varakult ja järgmine - 24 tunni pikkune vaheaeg.

Kõrvaltoimed

Azitsiin põhjustab harva kõrvaltoimeid. Võimalikud tüsistused seedetrakti nagu puhitus, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus (Kõhulahtisus - kiire isoleerimine vedel väljaheide seostatakse kiirendatud läbipääsu soolesisaldised kasvust tingituna selle peristaltikat, malabsorbtsiooni vee jämesooles ja eraldades sooleseina suurt kogust põletikuliste eritised), kõhuvalu. Düspeptiliste häirete esinemissagedus on 6-9%. Enamikul juhtudest on kõrvaltoimed kerged ja ei nõua ravimi kasutamist. Tegemist võib olla ajutiselt suureneda ensüümi aktiivsust (-. Konkreetsed valgud on võimelised oluliselt kiirendama keemilistest reaktsioonidest organismis, seega mitte sisenemist kompositsioon lõppreaktsiooni tooteid, st on bioloogilised katalüsaatorid TK tüüpi ensüüm katalüüsib teatud ainete (substraatide), mõnikord ainult üksainus ühes suunas.Seetõttu paljudes biokeemilistes reaktsioonides rakkudes toimub suur hulk erinevaid ensüüme. s on laialdaselt kasutusel meditsiinis) maks, nefriit, neutropeenia (neutropeenia - ringleva neutrofiilide absoluutarvude vähenemine (leukotsüütide alatüüp)), pseudomembranoosne koliit, vaginiit, peavalu, allergilised reaktsioonid.
2-3 nädala möödumisel ravi lõpetamisest muutuvad arvud normaalseks. Nahareaktsioonid (lööve) esinevad väga harva.
Lapsed võivad töötada hüpokinees (Hüpokineesia - liikumine haigus, mis tekib siis, kui kahjustuste basaalganglionidesse kaasneb vähenemine mahu ja kiiruse liikumise hüpokinees näited on Parkinsoni tõbi või parkinsonismi tahes päritolu.), Mõnikord - põnevust, unetus, konjunktiviit.

Vastunäidustused

Ravim on vastunäidustatud makroliidantibiootikumide suhtes ülitundlikkuse korral. raskete maksahaiguste, raseduse ja imetamise ajal (Imetamine - piima vabastamine piimanäärest) (ravimi ajal on rinnaga toitmine peatatud).

Üleannustamine

Äriline mürgitus või astsiini üleannustamine ilmneb epigasmistoopia piirkonnas, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus. Valu paremas hüpoglüosioonis, skleera ikterus, maksaensüümide aktiivsuse suurenemine, letargia, peavalu, kuulmiskaotus. Nahareaktsioonid: lööve, multiformne erüteem.
Ravi: maoloputus eemaldada mitte imetud ravimvorm (ravimvorm - kinnitunud ravimi või ravimtaime raw mugav rakenduse oleku (kõva, pehme, vedel, gaasiline), millal soovitud raviefekti), kõhukinnisus - soolalahus lahtistit puhastavat kleepsus
Täiendav ravi on sümptomaatiline. Rasketel juhtudel on võimalik teha ekstraorporaalse hemosorbtsiooni.

Rakenduse funktsioonid

Tänu konkreetse farmakokineetikat (Farmakokineetika - Farmakoloogia sektsioonis õpib saatus organismis ravimi: imendumist, jaotumist, biotransformatsiooni ja eritumist) ravimi kui antud näidustuste kohaldamisega ei ole vaja seda ravimit kasutada kauem kui on märgitud juhiseid.
Eakate jaoks ei ole vaja annust muuta.
Piiratud kliiniliste andmete tõttu ei ole soovitatav ravimit rasedatele ja imetamise ajal ette kirjutada.
Tuleb kasutada ettevaatlikult Azitsin raske neeru- eritusfunktsiooni ja maks ning südame rütmihäireid (arütmia -. Katkemine normaalse rütmi heart arütmia avaldub quickening (tahhükardia) või aeglustamine (bradükardia) pulsi, välimus enneaegse või täiendav vähendamine (arütmia) südamepekslemise rütmihäirete (paroksüsmaalne tahhükardia) südamehaiguste (kodade virvendusarütmia) vaheliste intervallide täielik ebaregulaarsus (ventrikulaarne arütmia ja pikenemine ervala QT). Pärast ravimi kasutamise lõpetamist võib mõnedel patsientidel püsida ülitundlikkusreaktsioon (ülitundlikkus - suurenenud ravivastus ravimi tavapärase annuse korral), mis nõuab meditsiinilise järelevalve all spetsiifilist ravi.
Kerge neerupuudulikkusega (kreatiniini kliirens (kreatiniini kliirensi -. Mõõt glomerulaarfiltratsioonimäär kreatiniini tase veres kasutatakse efektiivsuse hindamiseks kreatiniini kliirens -. Kas maht vereplasma, mis on kustutatud kreatiniini kohta 1 minut läbimisel neerud) rohkem kui 40 ml / min, ei ole annuse kohandamine vajalik.

Koostoime teiste ravimitega

Anatsiidid aeglustavad astsiini imendumist, nii et peate võtma ravimeid vähemalt 2 tunni pikkuse intervalliga.
Puudus suhtlemist ravimi teofülliin, suukaudne (p.o. - manustamisviisi ravimi suu kaudu (per os)) antikoagulandi (Hüübimisvastased - ravimid, mis vähendavad vere hüübimist), karbamasepiin, fenütoiin, triasolaam, digoksiin, ergotamiin, tsüklosporiin.

Toote ülevaade

Ladustamistingimused. Hoida kuivas, valguse eest kaitstult ja lastele kättesaamatus kohas temperatuuril mitte üle 25 ° C.
Kõlblikkusaeg - 2 aastat.

Puhkusetingimused. Vastavalt retseptile.

Pakend. 3 tabletti blisterpakendis.

Tootja. CJSC "Farmaatsiafirma" Darnitsa ".

Asukoht 02093, Ukraina, Kiiev, st. Boryspilska, 13.

Saidi www.darnitsa.ua

Sarnase toimeainega preparaadid

  • Asimid - "arteria"
  • Asitromütsiin - "Borschagovsky HFZ"
  • Azitromütsiin - tervis
  • Ormaks kapslid - "Sperko"

See materjal esitatakse vabas vormis ravimite meditsiinilise kasutamise ametlike juhiste alusel.

Azitsiin - juhised

Rahvusvaheline pealkiri:

Annustamisvorm:

Kaetud tabletid, 3 tk blisterpakendis, 1 blister pakendis.

Farmakoloogiline toime:

Azitsiin on ravim, mis sisaldab laia toimespektriga antimikroobset aktiivsust. Koostises olev toimeaine asitromütsiin kuulub makroliidantibiootikumide rühma ja kuulub asaliidide alarühma. Asitromütsiin on poolsünteetiline aine, mis saadakse lämmastikuaatomi sisestamisel laktoonitsüklisse, mille tulemusena saadakse 15-liikmeline makrotsükliline struktuur. Ravimil on kõrgem happekindlus võrreldes teiste makroliidantibiootikumidega, eriti kui erütromütsiini happekindlus on 300 korda madalam kui asitromütsiini happe resistentsus. Ravimile on iseloomulik tugev bakteriostaatiline toime, kuid mõnede tüvede puhul on asitromütsiini kõrgetel kontsentratsioonidel bakteritsiidne toime. Ravimi antimikroobne toime on seletatav selle võimega muuta 50S ribosoomi ainet, mille tulemusena peptiidi translokatsiooni ensüüm on translatsioonietapis pärsitud. Seega inhibeerib asitromütsiin mikroorganismi rakus oluliste valkude sünteesi, mis põhjustab mikroorganismide kasvu ja paljunemise pärssimist.

Näidustused:

Ravimit on ette nähtud mitmesuguste lokaliseerumistega nakkushaiguste raviks, mis on põhjustatud asitromütsiini toime tundlikest tüvedest, sealhulgas:
- urogenitaalse süsteemi nakkushaigused, sealhulgas sugulisel teel levivad nakkused: äge uretriit (sh gonorrheaalne ja klamüüdia uretriit), tservitsiit, kollipiit, bakteriaalne prostatiit;
- hingamisteede ja ENT organite nakkushaigused: äge bakteriaalne ja krooniline bronhiit, kopsupõletik, stenokardia, farüngiit, sinusiit, keskkõrvapõletik, larüngiit;
- pehmete kudede ja naha nakkushaigused: impetio, erisipelad, follikuliit, nakatunud haavad ja re-nakatunud dermatiit;
- ravimit on ette nähtud ka Lyme'i tõve esimese etapi all kannatavate patsientide raviks ja Helicobacter pylori poolt põhjustatud seedetrakti haavandiliste kahjustuste kompleksseks raviks.

Vastunäidustused:

- Suurenenud individuaalne tundlikkus ravimite ja makroliidide ravimite komponentide suhtes;
- raske maksatalitluse häire;
- kuni 3-aastased lapsed;
- raseduse ja imetamise aeg;
- raske neerupuudulikkusega patsientidele ettevaatlik.

Kõrvaltoimed:

Ravim on patsientidel tavaliselt hästi talutav, kuid üksikjuhtudel on selliste kõrvaltoimete tekkimine võimalik:
Kesk- ja perifeerne närvisüsteem: peavalu, pearinglus, une ja ärkveloleku häired, ärrituvus, jäsemete treemor.
Kuna südame-veresoonkonna süsteem ja veresüsteem: tahhükardia, neutropeenia, eosinofiilia.
Seedetrakti ja maksa osa: iiveldus, oksendamine, kõhupuhitus, epigastimaalse piirkonna valu, isutus, seedetrakti häired, maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine.
Allergilised reaktsioonid: sügelus, lööve, urtikaaria.
Teised: vaginiit, nefriit, konjunktiviit.
Ravimi pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes (näiteks Lyme'i tõve esimese astmega patsientide ravis) on suu limaskesta kandidoosi tekkimine võimalik.

Annustamine ja manustamine:

Ravimit soovitatakse võtta tühja kõhuga (1 tund enne sööki või 2 tundi pärast sööki). Pillid on alla neelata ilma närimiseta vajaliku koguse veega. Ravimi annus ja ravikuuri kestus määratakse raviarsti poolt sõltuvalt haiguse olemusest ja patsiendi individuaalsetest omadustest.

Erijuhised:

Rasedus: Ravim on raseduse ja imetamise ajal kasutamisel vastunäidustatud.
Vajadusel on soovitatav ravimi kasutamine imetamise ajal rinnaga toitmise ajutiselt katkestada. Üleannustamine: ravimi liigse annuse kasutamisel tekivad patsiendid iiveldus, oksendamine, gastrurgia, kõhulahtisus. Annuse edasise suurenemise korral tekib peavalu, kuulmislangus, sapistamine, hepatiit.
Puudub spetsiifiline antidoot. Üleannustamise korral on näidustatud maoloputus, enterosorbentne manustamine ja sümptomaatiline ravi. Vajaduse korral võib vee-soolasisalduse taastamiseks võtta meetmeid. Tõsise ravimi mürgituse korral on näidustatud ekstrakorporaalne hemosorbtsioon.

Koostöö:

Ravimi samaaegsel kasutamisel koos antatsiidravimitega on asitromütsiini imendumine aeglustub, vajadusel soovitatakse nende ravimite samaaegset kasutamist, et jälgida intervalli nende võtmise vahel vähemalt 2 tundi.
Ravim ei muuda ravimite farmakoloogilisi omadusi ja farmakokineetikat, mille metabolism on seotud tsütokroom P450 süsteemiga (sealhulgas digoksiin, tungaltera alkaloidid, midasolaam, bromokriptiin, teofülliin).

Üksikasjalik kirjeldus:

Koostis: 1 kaetud tablett sisaldab:
Asitromütsiin - 500 mg;
Abiained.