Põhiline
Ennetamine

Azitromütsiini vabanemisvorm: millal see ravimit kasutatakse?

Atsitromütsiin viitab - makroliidantibiootikum, millel on laia toimespektriga toime. Selle ravimi abil on võitlus grampositiivsete ja gramnegatiivsete bakterite vastu.

Vormi vabanemine asitromütsiini ja ravimi omadused

Azitromütsiin on saadaval pillide kujul.

Asetiromütsiini vabanemisvorm - tabletid. Üks tablett sisaldab 250 milligrammi asitromütsiini dihüdraati, mis on ravimi põhikomponent.

Ka ravim koosneb naatriumlaurüülsulfaadist, magneesiumstearaadist, mikrokristallilisest tselluloosist. Azitromütsiini võib toota kapslite kujul.

Asitromütsiini iseloomustab suhteliselt kiire imendumine seedetrakti membraanis. Selle põhjuseks on selle vastupidavus happelistele tingimustele.

Ravimit iseloomustab kõrgeima kvaliteediga tungimine organismi erinevatesse organitesse ja süsteemidesse, mis võimaldab sellel vältida mitmesuguseid põletikulisi haigusi. Atsütromütsiin akumuleerub lüsosoomides, mis põhjustab rakusisese patogeeni kõrvaldamist.

Asitromütsiin kuulub universaalsete ravimite kategooriasse, mida iseloomustab mitte ainult manustamise lihtsus, vaid ka maksimaalne efektiivsus.

Ravimi näidustused

Asitromütsiini toime on väga erinev.

Azitromütsiini iseloomustab lai valik toimeid. Selle kasutamine võib toimuda erinevate ülemiste hingamisteede haiguste raviks:

Ravim võib täielikult võidelda alumiste hingamisteede infektsioonhaiguste vastu - kopsupõletik, bakteriaalne bronhiit. Üsna sageli kasutatakse ravimit skarlite palaviku kõrvaldamiseks.

Kasutades asitromütsiini kasutatakse Lyme'i tõve algfaasis võitlemiseks. Ravim on üsna tõhus pehmete kudede ja naha haiguste korral - impetio, erysipelad, sekundaarne püodermatoos.

Ravimi abiga on võitlus mao- ja kaksteistsõrmiku nakkushaiguste vastu.

Kasutades asitromütsiini, saate kõrvaldada urogenitaalsete traumade nakkushaigused - tservitsiit, gonorrheaalne ja mitte-ureetra uretriit. Asitromütsiin on nakkushaiguste ravis väga efektiivne ravim.

Ravimeid tuleb võtta ainult pärast arstiga konsulteerimist.

Video esitab lühikese informatsiooni asitromütsiini kohta.

Ravimi omadused

Azitromütsiini võetakse üks kord päevas, kaks tundi pärast sööki. Võite juua ka tablette üks tund enne sööki. Kui azitromütsiini kasutatakse hingamisteede haiguste raviks, peab täiskasvanud patsient võtma 500 milligrammi ravimi päevas. Asitromütsiiniravi kestab kolm päeva.

Kui kasutate traditsioonilist ravimit pehmete kudede ja naha haiguste vastu võitlemiseks, mis on nakkushaigused, tuleb esimesel ravipäeval võtta 1000 milligrammi.

Järgmistel päevadel on soovitatav võtta 500 milligrammi ravimi. Ravi kestus ei tohi olla pikem kui 5 päeva.

Ägedad kuseteede infektsioonid kõrvaldatakse traditsioonilise meditsiini ühe annusena. Annus on 1000 milligrammi. Kui inimesel on diagnoositud Lyme'i tõbi, siis peab esimesel ravipäeval võtma 1000 milligrammi asitromütsiini ja järgnevatel päevadel - igaüks neist 500 milligrammi.

Nakkushaiguste raviperioodil peab ravim vastama annuse täpsusele. Vastasel juhul võivad tekkida soovimatud toimed.

Asitromütsiini vastunäidustused ja kõrvaltoimed

Asitromütsiini teatud vastunäidustused.

Vaatamata ravimi suurele efektiivsusele mitmesuguste nakkushaiguste vastases võitluses, iseloomustab seda vastunäidustuste olemasolu.

Makroliidide ülitundlikkusega patsiendid ei võta tavalisi ravimeid. Kui patsiendil on raske neerude ja maksa kahjustus, on neil rangelt keelatud võtta asitromütsiini.

Naiste puhul ei tehta lapse kandmise ajal tavapärast abinõu. Kui naine vastab vastsündinule last rinnaga toitmisele, on soovitatav ravimi võtmine, kui tema kasu määr on kõrgem kui risk lapsele. Patsiente, kes põevad allergilisi reaktsioone, tuleb ravimeid kasutada ettevaatlikult.

Kui patsient võtab vale ravimi või ületab selle, on neil kõrvaltoimed. Paljud patsiendid kurdavad väsimust pärast ravimi manustamist.

Ravim võib põhjustada allergilisi reaktsioone: angioödeem, urtikaaria, lööve, naha sügelus.

Aasitromütsiini väärkasutamine põhjustab enamikul juhtudel fotosensibilisatsiooni. Ravimi võtmisel diagnoositi mõnel patsiendil konjunktiviit.

Asitromütsiini nakkushaiguste ravi nõrgemas sool viib vaginaalse kandidoosi. Kui traditsioonilise ravimi võtmine on vale, võib see põhjustada unehäireid. Paljud inimesed kurdavad pearinglust ja peavalu pärast ravimi võtmist. Mõnedel patsientidel põhjustab uimastiravim uimasust.

Asitromütsiini võtmise sageli on kõrvaltoimeks neuroosid. Selle ravimi sobimatu ravi põhjustab seedetrakti häireid:

Mõnel juhul võib ravim põhjustada anoreksiat. Mõned patsiendid kurdavad, et nende maitse muutub. Ravimi võtmine võib põhjustada südamepekslemist. Rindkerevalu on traditsiooniliste ravimite kasutamise väljendunud kõrvaltoime.

Vaatamata asitromütsiini suurele toimele on selle iseseisev manustamine rangelt keelatud. Ravimi annust peab määrama arst. Kui ravimit kasutatakse ebaõigesti, võib see ravim avaldada inimeste tervisele kahjulikke kõrvaltoimeid.

Märkasin viga? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter, et meile öelda.

"Azitromütsiin": ülevaated, ütlused, juhised, vabastamisvorm

Populaarne asitromütsiin on makroliidide klassi kuuluv poolsünteetiline bakteriostaatiline antibiootikum. See on asaliidide alamklassi esimene esindaja ja seda iseloomustab ka see, et tal on laialdane antibakteriaalsete toimete spekter. Bakteritsiidse toime tagajärjeks on kõrge kontsentratsioon põletikulises piirkonnas, see võib aeglustada bakterite kasvu ja paljunemist valgusünteesi kaudu. See põhjustab ekstratsellulaarsete patogeenide hävitamist nahas, lihastes, kõõlustes, veresoontes, närvides ning hingamisteede ja kuseteede kudedes. Ülevaade "azitromütsiini" kohta leiate allpool.

Koostis

See ravim kuulub asalide ja makroliidide farmakoloogilisse rühma. Võrreldes erütromütsiiniga on see 300 korda suurem happekindlusega. Makroliidantibiootikumid on kõige vähem toksilised.

Selle ravimi põhikomponendiks on asitromütsiindihüdraat. Tablettide, pulbri või kapslite koostis võib sisaldada mitmesuguseid lisaaineid, mille kogus sõltub vabastamisvormist ja valmistajast. Arizromütsiini arvustused on külluses.

Vabastav vorm

Kuna peamiseks toimeaineks on suur hulk bakteritsiidset aktiivsust, toodetakse ravimit asitromütsiini erinevates kaubanduslikes vormides. Möödunud sajandi 80. aastatel süstiti seda antibiootikumi esmakordselt ning Horvaatias asuva firma Pliva Samaied sai selle põhjal esimeseks raviks.

Ravim on saadaval tablettide, kapslite ja suspensioonipulbri kujul:

  • tabletid sisaldavad 0,25 kuni 1 grammi peamise toimeainet, samuti lisakomponente;
  • lahustuva kilega kaetud kapslid sisaldavad 0,25 kuni 0,5 g asitromütsiini;
  • lahuse pulber sisaldab 0,2 grammi toimeainet.

Annus 0,25 grammi vabaneb asitromütsiini pakendites kuus kapslit või tableti. Annuse korral 0,5 grammi - kolm tabletti või kapslit.

Suspensioon "asitromütsiini" maht on 15,9 grammi.

Farmakoloogiline toime

Ravim "asitromütsiin" on makroliid, millel on palju erinevaid toimeid. Peamise toimeaine aktiivsus on põhjustatud patogeensete mikroorganismide valkude sünteesi inhibeerimisest, mis on tingitud nende translokatse moodustumise vähenemisest koos ribosoomide 50S-subühikuga.

Infektsiooni valdkonna põhikomponendi kõrge kontsentratsiooni saavutamisel on ravimil bakteritsiidne toime. Ravim on efektiivne seerumi C, F, G ja mõned grampositiivsete mikroorganismide streptokokkide vastu, välja arvatud need, mis on erütromütsiini suhtes resistentsed. "Azitromütsiini" annust peaks valima arst.

Samuti võib ravim mõjutada gramnegatiivseid mikroorganisme nagu Neisseria gonorrhoeae, Legionella pneumophila, Gardnerella vaginalis, mükobakterid, anaeroobid, spiroheedid, ureaplasmid ja paljud teised. See viitab asitromütsiini kapslite kasutamisjuhenditele.

Lisaks kõrgetele antibakteriaalsetele toimetele on ravimil põletikuvastane toime ja see suudab inimese immuunsüsteemi normaliseerida. Samal ajal on perekonna Pseudomonas spp., Enterobacteriaceae ja Acinetobacter spp. Patogeensed bakterid vastupidavad kõikidele makroliidrühma ravimitele.

Põhikomponendi happekindlus ja kiire imendumise kiirus võimaldab asitromütsiini suukaudset manustamist. Imendunud aine osakaal pärast esimest kasutamist mahus 0,5 grammi on suurem kui 31%. Aine suurim kontsentratsioon (0,4 mg / l) täheldatakse 2-3 tundi pärast manustamist. Näidustused "Azitromütsiin" on üsna ulatuslikud, nii et nad saavad seda kasutada paljude haiguste korral.

Põhikomponendi kogus, mis levib kogu inimkehas, on konstantne 5-7 päeva, mis on võimeline ületama histohematogeenset barjääri ja tungima kudedesse. Selle maht kudede kehas on 10-50 korda suurem kui vedelike puhul.

Aine maht suureneb põletiku fookuses 20-35%. "Azitromütsiin" mõjutab ainult patogeensete mikroorganismide esinemist.

Isegi pärast ravimi kasutamise lõpetamist võib see antibakteriaalse toimega olla 5-7 päeva. Toidu tarbimine võib vähendada aine imendumist, mis sõltub ka ravimi valmistamise meetodist.

Kas asitromütsiini on välja kirjutatud kurguvalu? Teavet sellest edasi.

Kasutamisnäited

See ravim on ette nähtud "azitromütsiini" patogeenide suhtes tundlike nakkushaiguste raviks. Nende hulka kuuluvad farüngiit, punane palavik, tonsilliit, keskkõrvapõletik, sinusiit, kurguvalu, larüngiit ja muud ülemiste hingamisteede nakkushaigused. Seda kasutatakse kopsude põletiku, bronhiidi, kopsupõletiku (sealhulgas atüüpiliste ja krooniliste) ja muude alumise rinnanäärme infektsioonide raviks.

Samuti määratakse ravim Lyme'i tõve varajases staadiumis, pehmete kudede ja naha nakkuste ravis (sekundaarne dermatoos ja impetio). Näidustused "asitromütsiinile" on väga sageli mitmesugused urogenitaalhaigused (põrutus ja mittepurkne uretriit, tservitsiit ja teised). Mõnikord soovitatakse seda osana kompleksravist kaksteistsõrmiksoole haavandile.

Kasutusjuhend

Ravirežiimi määrab ainult kvalifitseeritud spetsialist. Ravimi annus sõltub patsiendi kehakaalust, vanusest ja teiste haiguste olemasolust. Enne ravimi võtmist on soovitatav kontrollida selle tundlikkust haiguse tekitanud mikrofloorale.

Enamasti soovitatakse "asitromütsiini" võtta üks kord päevas, eraldi söögikordadest. Täiskasvanute hingamisteede, pehmete kudede ja naha infektsioonide raviks võib spetsialist määrata ravi esimese päeva jooksul 0,5 grammi ravimeid kolme päeva jooksul või 0,5 grammi esimese ravipäeva ja 0,25 grammi teise kuni viienda päev

"Azitromütsiini" annus lastele sõltub ka keha kaalust. Patsientidel, kes kaaluvad üle 10 kg, annab arst tõenäoliselt esimese päeva jooksul antibiootikumi manustamisel 10 mg / kg kehakaalu kohta ja järgmise nelja päeva jooksul 5 mg / kg kehakaalu kohta. Samuti on lubatud noorte patsientide ravirežiim, mis hõlmab kolmepäevast manustamisviisi: 10 mg üks kord ööpäevas.

Millised negatiivsed nähud ilmnevad asitromütsiiniravi ajal?

Kõrvaltoimed

Asitromütsiini võtmisel võib seedetrakti kõrvaltoimeid esineda kõrvaltoimed nagu kõhulahtisus, iiveldus ja kõhuvalu, kõhupuhitus, maksaensüümide tõus, oksendamine ja kolestaatiline ikterus.

On oht, et lapsed põevad kõhukinnisust, konjunktiviiti, gastriiti, madalat isu, maitsetundlikkust ja limaskestale mõjuvaid kandidoosi. "Azitromütsiini" ülevaated kinnitavad, et mõnikord, kui seda võetakse, ilmnevad need ebameeldivad sümptomid.

Väga harva diagnoositakse kõrvaltoimeid nagu neuroos, unisus, ärevus, peavalu, pearinglus, unehäired, valu rinnus, hüpokineesia, nefriit, mitmesugused allergilised reaktsioonid (lööve, sügelev nahk) ja vaginaalne kandidoos. "Asitromütsiini" juhendis on soovitatav rahaliste vahendite kasutamine lõpetada, kui te tunnete sarnaseid sümptomeid ja pöörduge oma arsti poole.

Vastunäidustused

Ravimit ei tohi kasutada patsientidel, kellel on varem suurenenud individuaalne tundlikkus erinevate makroliidirühma antibiootikumide suhtes, samuti maksa- ja neerupuudulikkus. Raseduse, rinnaga toitmise ajal ja südametegevuse rütmi rikkudes on ravimi spetsialisti vajadus seotud patsiendi individuaalse riskiga.

Seda antibiootikumi on soovitatav kasutada lastel. Patsientide puhul, kelle vanus ei ole jõudnud 16 aastani, on soovitatav kasutada "asitromütsiini" kapslite või tablettide kujul. 6 kuu vanustele imikutele ja lastele, kellel on ilmne maksa- ja neerupuudulikkus, on soovitatav võtta suu kaudu lahus suspensiooniks.

Asitromütsiin: ülevaated

Enamiku teraapiat läbivate patsientide ülevaadete kohaselt on see ravim kõige sagedasem kuseteede ja hingamisteede nakkushaiguste ravis.

Narkootikumide tarbijate eelised hõlmavad selle kasutamise mugavust - üks kord päevas 3-5 päeva. Sellel on mitmeid erinevaid haigustekitajaid.

Mõne patsiendi puudused hõlmavad vajadust kasutada asitromütsiini suspensiooni ainult enne sööki või pärast sööki, seedetrakti mitmesuguseid kõrvaltoimeid, samuti rõhu suurenemist ja arütmia tekkimist.

Üldiselt näitab ravim väga tõhusat antibakteriaalset toimet, head talutavust ja minimaalsete kõrvaltoimete olemasolu keha korral nõuetekohaselt.

Stenokardia "asitromütsiini" soovitatakse rangelt vastu võtta spetsialisti määramisega, sest sellel antibiootikumil on mitmeid vastunäidustusi, näiteks südame-veresoonkonna süsteemi mitmesugused haigused. Lisaks võib liiga pikk kasutamine põhjustada neerude ja maksa negatiivseid reaktsioone ning põhjustada kandidoosi.

"Azitromütsiini" sobivus alkoholiga

Ravi ajal ei soovitata alkoholi võtta. Alkohol vähendab ravimi imendumist, aeglustab metaboolsete protsesside kiirust, suurendab maksa koormust, hepatotsüütide mürgistust ja surma.

Asitromütsiin

Kirjeldus alates 2015. aasta 29. jaanuarist

  • Ladinakeelne nimetus: asitromütsiin
  • ATC-kood: J01FA10
  • Aktiivne koostisosa: asitromütsiin (asitromütsiin)
  • Tootja: FOB Obolensky, LLC Verteks, OJSC Moskhimphampreparaty neile. N. A. Semashko (Venemaa), TJT NPT Borschagovsky HFZ, farmaatsiaettevõtte tervis, HFZ Krasnaya Zvezda Star (Ukraina)

Koostis

Kompositsioon ühest tabletist sisaldab Asitromütsiindihüdraat (kontsentratsiooniga 250 või 500 mg asitromütsiini), veevaba laktoos, naatriumkrosskarmelloosi veevaba ränidioksiidi kolloidne, magneesiumstearaat, maisitärklis, polakriliinkaaliumi, hüpromelloos, E171 ja E172 lisaainete makrogool 4000.

Kapsli koostis: 250 või 500 mg toimeainet, laktoos monohüdraadi kujul, naatriumlaurüülsulfaat, magneesiumstearaat.

1 g pulbrit sisaldab 15, 30 või 75 mg asitromütsiindihüdraati. Abiained: ksantaankumm, kaltsiumstearaat, ränidioksiid, naatriumbensoaat, veevaba naatriumkarbonaat, tartrasiin, aspartaam, ponso, lõhna- ja maitseaineid "Vanilliin" ja "aprikoos", rafineeritud suhkur.

Vabastav vorm

  • P / o tabletid ja 250 mg või 500 mg kapslid. Tabletid pakendatakse pakendites 3 või 6 tükki, kapslid - 6 tk.
  • Pulber suukaudse suspensiooni valmistamiseks (100 mg / 20 ml, 200 mg / 20 ml või 500 mg / 20 ml, 20 g plastpudelites mõõtekorkiga).

Farmakoloogiline toime

Ravim, mis sisaldab laialdast antibakteriaalset toimet.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Poolsünteetiline antibiootikum asitromütsiin on erütromütsiini sünteetiline derivaat, mis kuulub antibiootikumide gruppi "Makroliidid ja asaliidid" (esimene asaliidide esindaja).

50S ribosoomi alaühikuga kokkupuutumine pärsib valgu biosünteesi ja pärsib mikroobide kasvu ja pärsib nende elutähtsat toimet. Suurel kontsentratsioonil on bakteritsiidne toime.

Ravimi toime kehtib:

  • Gramm (+) mikroorganismid (välja arvatud erütromütsiini resistentne mikrofloora) - St. aura ja epidermidis; Str. agalaktiad, kopsupõletikud ja püogeenid; mis kuuluvad rühmade C, F ja G streptokokkide hulka;
  • Grammi (-) mikroorganismid - läkaköha laba ja parakoklesuse nõid, perekonna Neisseria diplokokid, hemofiilne nõid, kampülobakter, leegionella, Gardnerella ja M. catarrhalis monotüüpiliste perekondade bakterid;
  • anaeroobne mikrofloora (Peptostreptococcus spp., B. bivius, C. perfringens, Peptococcus);
  • Chlamydia (Chl. Trachomatis ja pneumoniae);
  • Mycobacterium perekonna mükoparaasiid;
  • mükoplasma (Myc pneumoniae);
  • Ureaplasma (Ur. Urealyticum);
  • spiroheedid (Lyme haiguse patogeenid ja kahvatu spiroheedid).

Lipofiilne, näitab stabiilsust happelises keskkonnas. Pärast pillide / kapsli või suspensiooni võtmist imendub see kiiresti seedetraktist.

Biosaadavus pärast 0,5 g ravimi manustamist on 37%, TCmax - 2-3 tundi, plasmavalkude seondumise kiirus on pöördvõrdeline aine kontsentratsiooniga veres ja varieerub vahemikus 7 kuni 50%. T1 / 2 - 68 tundi.

Asitromütsiini plasmakontsentratsioon stabiliseerub 5-7 päeva pärast ravi alustamist.

Hematoparentsüümiliste barjääride läbimine toimub hõlpsalt, aine siseneb kudedesse, kus see viiakse polümorfse tuumori leukotsüütide, fagotsüütide ja makrofaagide nakatamiskohta ja bakterite esinemissagedus vabaneb haiguse kohas.

Tungib läbi plasmamembraani, mis muudab ravimi efektiivseks intratsellulaarsete patogeenide põhjustatud infektsioonidest.

Aine kogus kudedes ja rakkudes on 10-15 korda kõrgem kui plasmakontsentratsioon, kontsentratsioon patoloogilises kontsentratsioonis on 24-34% kõrgem kui kontsentratsioon tervetes kudedes.

Pärast viimast ravimi manustamist säilib antibakteriaalse toime säilitamiseks vajalik tase 5-7 päeva.

Maksas asitromütsiin demetüülitakse ja see kaotab aktiivsuse. Pool annusest eritub sapis (puhtas vormis), umbes 6% ainest - neerude kaudu.

Mis ravimit ravib? Näidustused asitromütsiini kasutamiseks

Näidustused asitromütsiini kasutamiseks:

  • hingamisteede ja ülemiste hingamisteede nakkushaigused (tonsilliit, farüngiit, sinusiit, larüngiit, äge krooniline bronhiit, kopsupõletik, keskkõrvapõletik);
  • urogenitaalse trakti komplekssed bakteriaalsed infektsioonid (põhjustatud Chlamydia trachomatis tsentrvitsit'ist või uretriidist);
  • pehmete kudede infektsioonid ja nahainfektsioonid (nakkuslik dermatiit, impetio, behikha);
  • punane palavik;
  • borrelioos esialgses faasis;
  • Helicobacter pylori seotud mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavandid.

Vastunäidustused

Vastunäidustused: makroliidantibiootikumide talumatus, neerude ja / või maksa tõsised patoloogiad.

Pediaatrilises uuringus ei kohaldata suspensiooni kuni 5 kg kaaluvate laste, asitromütsiini kapslite ja tablettide raviks - kuni 45 kg kaaluvate laste puhul.

Kõrvaltoimed

Asitromütsiini kõige sagedasemad kõrvaltoimed on: nägemishäired, iiveldus, oksendamine, ebamugavustunne kõhus, kõhulahtisus, vere bikarbonaatide kontsentratsiooni langus, lümfotsütopeenia.

Vähem kui 1% patsientidest registreeriti: tupeinfektsioonide, suu kandidoos, leukopeenia, efozinofiliya, peapööritus / peapööritus, hüpoesteesiana, minestus, uimasus, krambid (leiti, et teiste makroliidide ka esile kutsuda krampe), peavalu, moonutuse / maitsetaju kadumist ja lõhnatunded, süstekoha tühjenemise korrapärasus (haruldane tühjenemine), seedetrakti häired, anoreksia, kõhupuhitus, gastriit, väsimus; AsAt ja AlAt, kreatiniini ja bilirubiini tõus veres, uureas, K kontsentratsioon veres; vaginiit, artralgia, nahalööve ja sügelus.

Vähem kui 0,1% patsientidest esines: neutrofiilid, trombotsütopeenia, hemolüütiline aneemia, vaimsete ja motoorsete hüperaktiivsus, närvilisus, ärevus, agressiivsus, väsimus, paresteesia, väsimus, neuroos, unehäirete, unetus, keele muutmiseks värvi, kõhukinnisus, kolestaatilist kollatõbe ning hepatiidi (ka modifitseeritud näitajad FRR), angioödeem, interstitsiaalne nefriit, äge neerupuudulikkus nahalööve, urtikaaria, valgustundlikkus, Lyell sündroom ja pahaloomuline polümorfset erüteem, anafülaksia, angioödeem, kandidoos.

Harvadel juhtudel on ka südamepekslemine, ventrikulaarne arütmia või paroksüsmaalne pirouet-tahhükardia ja valu rindkeres. Leiti, et teised makroliidantibiootikumid võivad põhjustada sarnaseid sümptomeid. Samuti on teatatud arteriaalse hüpotensiooni juhtumitest ja QT intervalli pikenemisest.

Kõrvaltoimed, mis tekivad teadmata sagedusega: myasthenia gravis, agitatsioon, fulminantne hepatiit, maksapuudulikkus, nekrootiline hepatiit.

Harvadel juhtudel põhjustavad makroliidid kuulmiskahjustusi. Mõnedel patsientidel, kes võtsid asitromütsiini, olid kuulmis-, tinnituse- ja kurtusehäired vähenenud.

Uuringute käigus registreeriti enamik neist juhtudest, mille jooksul ravimit kasutati suurtes annustes pikka aega. Aruanded näitavad, et kirjeldatud probleemid on pöörduvad.

Kasutamise juhised asitromütsiini kasutamisel

Azitromütsiini kapslid ja tabletid: kasutusjuhised

Antibiootikumit võetakse 1 p / päev, üks tund enne sööki või 2 tundi pärast sööki. Võtmata annus võetakse võimalikult kiiresti ja järgmine annus tuleb võtta 24 tunni pärast.

Vastavalt asitromütsiini kasutamise juhistele kaaluga üle 45 kg ja täiskasvanud patsientidele on pehmete kudede haiguste, hingamisteede haiguste ja nahahaiguste optimaalne annus 500 mg 1 p / päev. Kursus kestab 3 päeva.

Kui Lipshututs esineb esimesel päeval erüteemi, võta 2 tabletti 500 mg asitromütsiini, 2 kuni 5 päeva, kaasa arvatud - 500 mg päevas.

Haigusnähtude tservitsiidi / uretriidi korral võtke 1 g ravimit üks kord.

Asitromütsiini kapslid (Astrapharm, Health, BHFZ ja teised tootjad) võetakse sarnaselt.

Asetiromütsiini Forte käsiraamat

Pehmete kudede, hingamisteede ja naha haiguste korral on soovituslik annus iga kursuse kohta 1,5 g (see peaks jagunema kolmeks annuseks, mille intervalliks on 24 tundi).

Tavalise akne raviks võetakse ravimit 3 päeva jooksul annuses 0,5 g päevas. Järgmise 9 nädala jooksul võetakse 0,5 g nädalas. (üks kord). Neljas tablett tuleb võtta 8. päeval. Järgnevad annused võetakse 7-päevaste intervallidega.

Tüsistumatu tservitsiidi / uretriidi korral võetakse 1 g üks kord.

Lyme'i tõve korral määratakse patsiendile 1 g esimesel päeval 0,5 g 2-5 päeva jooksul. Kokku võtab patsient 3 g asitromütsiini kokku.

Lastele manustatakse ravimit sõltuvalt kehakaalust. Standardannus on 10 mg / kg päevas. Ravirežiim võib olla järgmine:

  • 3 annust 10 mg / kg 24-tunniste intervallidega;
  • 1 annus 10 mg / kg ja 4 annus 5-10 mg / kg.

Lyme'i tõve algetappides on ravimi esimene annus lapsele 20 mg / kg ja järgmisel 4 päeval võetakse lastel 10 mg / kg asitromütsiini Forte'i annus.

Kopsupõletike ravi alustatakse ravimi veenisisest manustamist (vähemalt 2 päeva 0,5 g päevas). Seejärel jätkake kapslite võtmist. Kursus kestab 1 kuni 1,5 nädalat. Terapeutiline annus - 500 mg / päevas.

Samuti on näidustatud infusioonravi ka vaagnahaiguste ravi algfaasis, seejärel peab patsient vahetama 250 mg kapslit (2 päeva nädalas).

Tabletidesse / kapslitesse ülemineku aja määramine sõltub labori- ja kliiniliste näitajate dünaamikast.

Suspensiooni valmistamiseks lahustatakse pulber (2 g) 60 ml vees.

Süstelahuse valmistamiseks lahjendatakse 0,5 g pulbrit 4,8 ml vees d / ja.

Kui patsiendil on näidustatud infusioonravi, tuleb 0,5 g pulbrit lahjendada kontsentratsioonini 1 või 2 mg / ml (vastavalt kuni 500 või 250 ml) Ringeri lahusega, 0,9% NaCl või 5% dekstroosiga. Esimesel juhul on infusiooni kestus 3 tundi, teises - 1 tund.

Ureaplasma ravirežiim

Ureaplasmoosi korral tuleb ravi keerukuse põhimõttel läbi viia.

Mõni päev enne asitromütsiini alustamist määratakse patsiendile immunomodulaatorid. Ravim süstitakse lihasele 1 p / päev. intervalliga 1 päev. Süstid jätkuvad kogu ravikuuri jooksul.

Samaaegselt immunomodulaatori teise sissevõtuga alustatakse bakteritsiidse antibiootikumi tarbimist. Kui see on lõpetatud, lülitage asitromütsiini sisse. Esimese 5 päeva jooksul võetakse ravimit 1,5 tundi enne hommikust, 1 g.

Pärast seda aega säilitage 5-päevane paus ja järgige ravimi märkuses toodud soovitusi, võtke 1 g. Pärast 5 päeva möödumist võetakse asitromütsiini kolmas, viimane kord. Annus on sama - 1 g.

15-16 päeva jooksul, kui asitromütsiiniravi jätkub, peab patsient võtma ka 2-3 p / päevas. võtma oma interferoonide sünteesi stimulaatoreid, samuti polüeeni seeria antimükootikume.

Pärast antibiootikumide kulgu näidatakse taastavat ravi ravimitega, mis normaliseerivad seedetrakti funktsiooni ja aitavad kaasa selle mikrofloora taastamisele. Hooldusravi jätkatakse 2 nädalat või kauem.

Klamüüdia ravirežiim. Kapslid ja pillid - mis muudab need klamüüdia efektiivseks?

Asitromütsiin on madalama genitaalüstitusse kuuluv klamüüdiavalik, kuna patsient on seda hästi talutav ning seda saab kasutada ka noorukite raviks ja raseduse ajal.

Sellise infektsiooni kujul võetakse seda 1 kord annusena 1 g.

Kui klamüüdiainfektsioon mõjutab urogenitaaltrakti ülemisi osi, viiakse ravi läbi lühikesteks kursusteks ja kursuste vahel võib püsida pikkade intervallidega.

Ravi käigus on ette nähtud 3 annust. 1 annuse annus on 1 g. Annuste vaheline intervall on 7 päeva, see tähendab, et ravimit võetakse päevadel 1, 7 ja 14. Selle kava heaks kiitis Venemaa tervishoiuministeerium klamüüdia püsivate / keeruliste vormide raviks.

Kuidas kasutada asitromütsiini kurguvalu?

Kõik valulikke kõri ravivad antibiootikumid võtavad kümnepäevase kursuse. Asitromütsiin on selle reegli erand - see on ette nähtud 3-5 päevaks.

Ravimi teine ​​eelis on see, et patsiendid on palju paremini talutavad kui penitsilliiniravimid (makroliidid peetakse kõige vähem toksilisteks antibiootikumideks).

Täiskasvanud ja lapsed, kelle kehakaal ületab 45 kg, on ette nähtud 500 mg / päevas võtmiseks. Kui mingil põhjusel manustati ravimit võtmata, manustatakse järgmine annus kohe, kui see olukord avastatakse, ja järgmine - 24-tunnise intervalliga.

Lapsed, kes on kuus kuud kuni 12 aastat, on näidatud peatamise ajal. On vaja juua antibiootikumi üks kord päevas. Ravi kestab vähemalt 3 päeva, annust kohandatakse individuaalselt.

Asitromütsiini ülevaated stenokardia kohta on positiivsed, sest isegi peapööritava stenokardia korral suureneb patsiendi seisund märkimisväärselt juba 5-6 tundi pärast esimese pilli võtmist.

Antibiootikumid sinusiidi jaoks. Azitromütsiin - miks need pillid sinusaks saavad?

Antriidi asitromütsiini kasutatakse vastavalt ühele järgmistest skeemidest:

  • esimesel päeval (500 mg), seejärel 3 päeva, 500 mg;
  • laadimisannus (500 mg) ja veel 4 päeva, 250 mg.

Alla 12-aastased lapsed on peatatud. Ravimit manustatakse 10 mg-ni 1 kg kaaluprotsendi kohta. Patsiendile antakse ravim 1 p. kolmepäevane kursus. Mõnel juhul on lapsele esimesel päeval soovitatav anda 10 mg / kg asitromütsiini ja järgmise 4 päeva jooksul vähendada annust 5 mg / kg. Kõige suurem annus on 30 mg / kg.

Haiguse fookuses akumuleeruv aasütromütsiin surub maha Gram (+) bakterid, mis on selle arengu peamine põhjus ja vähendab efektiivselt põletikku ninatesse.

Üleannustamine

Üleannustamisega kaasneb tugev iiveldus, oksendamine, väljaheitehäired, ajutine kuulmiskaotus.

Koostoimimine

Ravimi imendumist vähendatakse koos Al3 + ja Mg2 + sisaldavate antatsiidide, toiduga ja etanooliga.

"Makroliidide + varfariini" kombinatsioon võib põhjustada antikoagulant-efekti suurenemist, nii et patsientidel, kes võtavad asitromütsiini kombinatsioonis varfariiniga, hoolimata sellest, et uuringutes ei ilmnenud protrombiiniaja muutusi tavapärastes annustes, tuleb seda indikaatorit hoolikalt jälgida.

Erinevalt teistest makroliididest ei teosta see terfenadiini, triasolaami, teofülliini, digoksiini, karbamasepiini koostoimeid.

Terfenadiini samaaegne kasutamine erinevate antibiootikumidega põhjustab QT-intervalli pikenemist ja arütmiat. Sellest lähtuvalt kasutatakse asitromütsiini ettevaatlikult patsientidel, kes seda ravimit kasutavad.

Makroliidid suurendavad plasmakontsentratsiooni ja toksilisust ning aeglustavad metüülprednisolooni, tsükloseriini, felodipiini, kaudsete koagulantide ja mikrosomaalsete oksüdatsioonipreparaatide eliminatsiooni, kuid asitromütsiini (ja teiste asalide) korral ei olnud sellist tüüpi interaktsioon fikseeritud.

Ravimi efektiivsus suureneb kombinatsioonis klooramfenikooliga ja tetratsükliiniga ning vähenenud kombinatsioonis linkosamiididega.

Azitromütsiin on farmatseutiliselt vastuolus hepariiniga.

Müügitingimused

Retsept ladina keeles (proov):

Rp.: Tab. Azitromütsiini 0,5 N.3
D.S. 1 päevas 3 päeva.

Ladustamistingimused

Ravimit (mis tahes ravimvormis) hoitakse niiskuse ja valguse eest kaitstud kohas temperatuuril 15-25 ° C. Valmis suspensiooni säilitustemperatuur on 2-8 ° C.

Säilivusaeg

Pulbri ja kapslite puhul - 2 aastat. Pillide puhul - 3 aastat. Suspensiooni peetakse sobivaks kasutamiseks 3 päeva jooksul.

Erijuhised

Viide Vidal näitab, et kuna asitromütsiin metaboliseerub maksas ja aine elimineeritakse peamiselt sapiga, ei tohiks ravimit ravida tõsise maksafunktsiooni kahjustusega patsientidega.

Eakatel patsientidel ei ole vaja annust kohandada. Samas, kuna eakatel inimestel võib südame elektrijuhtivus olla nõrk, võib ravimi väljakirjutamine suurendada südame rütmihäirete tekke riski ja pirouetti tahhükardia tekke riski.

Wikipedia sõnul on asitromütsiini sisse / in kasutamine vastunäidustatud alla 16-aastastel patsientidel.

Ravimi farmakokineetilise profiili omadused

Ravimi farmakokineetilisi parameetreid mõjutavad suuresti toidutarbimine ning muutuste ulatus sõltub ka selle annustamisvormist.

Seega aitab toitumine kaasa asitromütsiini Cmaxi vähenemisele kapslite kujul ja suurendab selle näitaja tableti kujul. Esimesel juhul on AUC üheaegselt vähenenud, teine ​​- see näitaja jääb muutumatuks.

Vanuritel erinevad naised erinevalt sama vanusrühma meestest farmakokineetika parameetritest, nimelt Cmax suurenemisest.

12 kuu kuni 5 aasta vanustel lastel on AUC, Cmax, T1 / 2 vähenemine.

Asitromütsiini analoogid

Azivok, Azitral, Azitromütsiin-Astrafarm, AzitRus, asitromütsiin Forte, Zitrolid, Tremak-Sanovel, Hemomitsin, Sumamed, Sumamoks, Sumaklid 1000.

Asitromütsiini analoogide hind on 38 UAH (116 rubla).

Lastel asitromütsiin

Tableti ja kapslite kasutamine on võimalik, kui lapse kehakaal ületab 45 kg. Sõltuvalt tõendusmaterjalidest määratakse lastel kaaluga 45 kg kaaluvaid asitromütsiini annuseid.

Lapsed, kelle kehakaal ületab 45 kg, on ette nähtud kapslid või tabletid, mille annus on 250 mg või 500 mg.

Nooremas vanuses on laste optimaalne ravimvorm suspensioon.

Halb ülevaade laste ravimisel asitromütsiini kasutamisega on haruldased. Ravimi kõrge kontsentratsioon põletiku fookuses pärsib bakterite aktiivsust ja takistab nakkuse edasist levikut. Laps parandab hingamisfunktsiooni, vähendab temperatuuri, vähendab kurguvalu ja nõrkust.

Ravimi oluline tunnus on see, et terapeutilise toime saavutamiseks piisab 3-5-päevast ravi, kuna ravim jätkab töötamist veel nädal pärast kursuse lõppu.

Kooskõla alkoholiga

Juhised ei näita asitromütsiini ja alkoholi koostoimet, aga see ei tähenda, et neil on lubatud ravi ajal alkoholi võtta. Alkohoolsed joogid vähendavad ravimi imendumist, aeglustavad metaboolsete protsesside kiirust, suurendavad maksa koormust, hepatotsüütide mürgistuse ja surma.

Väikse alkoholisisalduse annus on lubatud mitte varem kui paar päeva pärast ravi lõpetamist.

Raseduse ajal asitromütsiini

Raseduse ja rinnaga toitmise ajal määratakse ravim, kui ema ravi kasu kaalub üles võimalikud riskid, et asitromütsiini võib kasutada loote / lapse jaoks.

Kanada emigrantide teadlaste poolt emotsionaalse programmi raames koostatud ülevaated raseduse ajal asitromütsiini kohta näitavad veenvalt, et ravim on ohutu rasedate emade raviks.

Kõigis kontrollgruppides (esimesel naisel võeti asitromütsiin, 2. rühma - teised antibiootikumid, kolmandal - neid ei ravitud antimikroobsete ravimitega), ei täheldatud rasketest arenguhäiretest eakatel olulisi erinevusi.

Asitromütsiini ülevaated

Asetiromütsiini ülevaated klamüüdia, kurguvalu, sinusiidi, eesnäärme põievähi ja teiste haiguste kohta, mis on põhjustatud ravimist tundlikest mikroobidest, on üldjoontes head.

Ravim on võimas vahend bakteriaalse infektsiooni vastu võitlemiseks ja patsientide hästi talutav ning selle kasutamisega kaasnevad kõrvaltoimed ilmnevad harva ja pärast ravi lõpetamist täielikult kaduvad.

Arstide arvamused ravimi kohta on positiivsed. Arstide sõnul on asitromütsiini peamine eelis see, et:

  • on põletikuvastane immunomoduleeriv toime;
  • mida iseloomustab suur aktiivsus nakkuslike hingamisteede haiguste tõenäoliste patogeenide vastu;
  • H. pylori, H. influenzae, N. gonorrhoeae, M. catarrhalis S. pyogenes, S. pneumoniae, S. agalactiae, B. pertussis, Campylobacter spp., C. diphtheriae põhjustas bakteritsiidsed omadused;
  • efektiivne atüüpiliste patogeenide vastu, mis korvaldavad rakkudes (eriti mükoplasma ja klamüüdia vastu);
  • saab raseduse ajal kasutada;
  • on laste jaoks sobiv ravimvorm.

Atsütromütsiinil on post-antibiootiline toime, mis võimaldab selle kasutamist lühikesteks kursusteks. Lisaks sellele muutuvad ravimit mõjutavad isegi mikroobid, mis on resistentsed, muutuvad immuunkaitsefaktorite mõju suhtes tundlikumaks.

Erinevalt makroliidantibiootikumide aluseks olevast erütromütsiinist ei lagune asitromütsiin mao happelises keskkonnas ja mõjutab vähem seedetrakti liikumist.

Kui palju maksab asitromütsiin?

Aasitromütsiini keskmine hind Ukrainas (250 mg №6 tabletid) - 35 UAH, 3 antibiootikumi tablette annuses 500 mg saab osta 36-40 UAH.

Vene apteekides on tablettide maksumus 250 mg, number 6 - alates 44 rubla, asitromütsiini 500 mg tableti hind (pakend 3) - 90 rubla eest.

Asitromütsiini hind Valgevenes on 13 kuni 222,5 tuhande rubla (sõltuvalt toimeaine annusest ja pakendis sisalduvate tablettide / kapslite arvust). Laste eest maksmise peatamise hind on 12,5-112,2 tuhat rubla.

Asitromütsiin (asitromütsiin)

Aktiivne koostisosa:

Sisu

Farmakoloogiline rühm

Koostis ja vabastusvorm

mullpakendis pakendis 6 või 10 tükki; kartongpakendis 1 pakend; kas klaasist purgid või polümeerkarbid või 6 või 10 tk polümeeri pudelid; kartongpakendis 1 kanister või pudel.

Annustamine ja manustamine

1 tund enne sööki või 2 tundi pärast sööki 1 kord päevas.

Ülemiste ja alumiste hingamisteede infektsioonidega

naha ja pehmete kudede infektsioonid - 500 mg / päevas 3 päeva jooksul (ravimi annus 1,5 g).

Komplitseeritu uretriit ja / või tservitsiit - üks kord 1 g (4 kapslit, igaüks 250 mg).

Lyme tõbe (borrelioos) I faasi (migreen erüteem) raviks - 1 g (4 kapslit, 250 mg iga) esimesel päeval ja 500 mg päevas teisel kuni viiendal päeval (ravikuuri annus 3 d).

Helicobacter pylori'ga seostatud maohaavandi ja kaksteistsõrmikuhaavandi puhul on kombineeritud ravi osana 1 g (4 kapslit, 250 mg) päevas 3 päeva.

Lapsed määratakse kiirusega 10 mg / kg 1 kord päevas 3 päeva jooksul või esimesel päeval - 10 mg / kg, seejärel 4 päeva - 5-10 mg / kg päevas 3 päeva jooksul (ravikuuri annus on 30 mg / kg)

Kui ravimi annus on puudu, tuleb tühjaks jäänud annus võtta võimalikult varakult ja järgmine - 24-tunnise vahega.

Ravimi asitromütsiini säilitamise tingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi asitromütsiini kõlblikkusaeg

Ärge kasutage pärast pakendile trükitud aegumiskuupäeva.

Azitromütsiin: kasutusjuhised

Enne asitromütsiini antibiootikumide ostmist peate hoolikalt läbi lugema kasutusjuhendid, kasutamismeetodid ja annused ning muu kasulik teave ravimi asitromütsiini kohta. Veebilehel "Haiguste entsüklopeedia" leiate kogu vajaliku teabe: õige kasutamise juhised, soovitatavad annused, vastunäidustused, samuti nende patsientide ülevaated, kes on seda ravimit juba kasutanud.

Asitromütsiini koostis ja vabanemisvorm

Väljalaskevorm: kapslid. Pillid

Ravimit toodetakse valge värvusega kumerad ovaalsed tabletid, annused on 500, 250 või 125 mg. Pakendis, milles on 3 või 6 tabletti.

1 tablett sisaldab: asitromütsiini (dihüdraadi kujul) 125 mg, 250 mg, 500 mg.

1 kapsel sisaldab: asitromütsiini (dihüdraadi kujul) 500 mg, 250 mg.

Pakend: 3, 6, 9, 10, 12, 15, 18, 20, 24, 30, 36, 40, 50, 60 või 100 tk.

Azitromütsiin - farmakoloogiline toime

Azitromütsiin on paljudes rakendustes antibiootikum, mis kuulub bakteritsiidsete makroliidide klassi.

Asitromütsiin on väga soovitud antibiootikum, millel on lai valik kasutusalasid. Ravimi arvukad positiivsed hinnangud kinnitavad selle efektiivsust mitmesuguste nakkushaiguste suhtes, mida põhjustavad klamüüdia, kurguvalu, sinusiit jne.

Asitromütsiin on makroliidantibiootikumide - asaliidide uue alamrühma esimene esindaja. Suurte kontsentratsioonide põletikul keskendudes on bakteritsiidne toime.

Gram-positiivsed kookid on tundlikud azitromütsiini suhtes: Streptococcus pneumoniae, Str.pyogenes, Str.agalactiae, streptokoki rühmad CF ja G, Staphylococcus aureus, S.viridans; Gram-negatiivsed bakterid: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, B. parapertussis, Legionella pneumophila, H.ducrei, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae ja Gardnerella vaginalis; Mõned anaeroobsed mikroorganismid: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; samuti Clamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdoferi. Arizromütsiin on inaktiivne gram-positiivsete bakterite suhtes, mis on erütromütsiini suhtes resistentsed.

Ravim kõrvaldab efektiivselt bakteriaalsete infektsioonide, on suhteliselt kergesti talutav, tekib harva negatiivseid tagajärgi, mis reeglina pärast ravi lõpetamist.

Azitromütsiin on tuletatud erütromütsiini, kuid sellel on vähem seedetraktile negatiivne mõju.

Asitromütsiin kuulub bakteritsiidsetele antibiootikumidele, millel on laia toimespektriga toimeaine, millel on mikroobivastane võime. Ravim on võimeline inhibeerima mikroobsete organismide valkude tootmist, inhibeerib peptiidi translokatsiooni, inhibeerib mikroobide arengut ja paljunemist.

Ravim hävitab grampositiivseid ja gramnegatiivseid mikroobe, anaeroobseid baktereid, mis võivad ravimi toime suhtes resistentseks muutuda.

Tööriista sees kasutamisel on see täielikult lahustunud ja levib kogu kehas kiiresti, läbides rakukonstruktsiooni, nõrgendades patogeene rakkude sees.

Poolväärtusaeg on 35-50 tundi, kudedest rohkem kui 50 tundi.

Ravimi terapeutiline toime võib kesta kuni 1 nädal.

50% asitromütsiini eritub soole süsteemist, 6% neerude kaudu.

Azitromütsiin - näidustused kasutamiseks

Arsti poolt määrab asitromütsiini infektsioonide ja põletikuliste patoloogiate puhul, mis käivituvad ravimi suhtes tundlike bakterite poolt. Näidud on:

- Ülemiste hingamisteede ja ülemiste hingamisteede infektsioossed protsessid: antriit, farüngiit, sinusiit, keskkõrvapõletik;

- alumiste hingamisteede haigused: kopsupõletik, mis on tingitud atüüpilistest bakteritest, bronhiidist ägedal ja kroonilises staadiumis;

- naha ja kudede infektsioonid, nakkuslik dermatoos, erysipelas, akne, impetio, keeb;

- Borrelioos nakkusohtliku allergilise seisundi varases staadiumis;

- chlamydia trachomatis'e esilekutsutud urogenitaalhaiguste nakkushaigused: emakakaela põletik, uretriit.

Azitromütsiin - annustamine ja manustamine

Azitromütsiin on ette nähtud täiskasvanutele ja 12-aastastele lastele, kelle kehakaal on üle 45 kg, üks kord päevas 60 minutit enne või 2 tundi pärast sööki.

Kõige tõhusam ravim:

- Hingamisteede ja naha patoloogiad, ravimeid võetakse 1500 mg, 500 mg ühe annusena. Ravi kestus on 3 päeva.

- Vaikse ookeani haigus tähendab varajases staadiumis 1 kord päevas kasutamist 5 päeva jooksul. Annus on: esimesel päeval - 1000 mg, 2 kuni 5 päevas - 500 mg iga päev. Kogu ravikuuri annus ei tohi ületada 3 g.

- pähklid Ravirežiim on järgmine: 1., 2. ja 3. päev - 500 mg, 8. päev - 500 mg, seejärel 500 mg üks kord nädalas 9 nädala jooksul. Igakuine annus võetakse rangelt 7-päevase intervalliga.

- Chlamydia trachomatis'e poolt põhjustatud urogenitaalsete infektsioonide korral võetakse ravim üks kord koguses 1000 mg.

- Helicobacter pylori poolt põhjustatud maohaavand või kaksteistsõrmikuhaavand, mis on ette nähtud kombinatsioonraviks, määratakse 1 g (4 kapslit, 250 mg) päevas 3 päeva jooksul koos asitromütsiiniga.

Lapsed kasutavad ravimeid, sõltuvalt nende massist: 10 mg 1 kg kehakaalu kohta, 1 kord päevas, ravi kestus on 3 päeva. Kogu ravikuuri annus on 30 mg / kg.

Mõõduka faasi neerusüsteemi talitlushäirega patsiendid ei vaja annuse kohandamist.

Azitromütsiin - vastunäidustused

Ravim on keelatud kasutada:

- ülitundlikkus makroliidantibiootikumide suhtes;

- maksa ja neerude patoloogiatega;

- alla 12-aastased lapsed, kes kaaluvad vähem kui 45 kg;

- rinnaga toitmise ajal.

Samuti ei kasutata asitromütsiini koos ergotamiini ja dihüdroergotamiiniga.

Azitromütsiin raseduse ja imetamise ajal

Ravimit võib kasutada fertiilses eas, ainult siis, kui naisel on tõenäoline kasu naiste võimalike negatiivsete ilmingute ohu kohta lootes. Otsuse peab võtma raviarst.

Kui rinnaga toitmine on vajalik imetamise peatamiseks ravimiravi ajal.

Asitromütsiin - kõrvaltoimed

• Veres ja lümfisüsteemis: vereliistakute arvu vähenemine, millega kaasneb suurenenud verejooks, agranulotsütoos.

• Kesknärvisüsteemi külg: peavalu, peapööritus, krampide sündroom, suurenenud unisus, unehäired, tuimus, tuimusus, hambumus, asteenia sündroom, ärrituvus, ärevus, konfliktid.

• Perifeerses süsteemis: kuulmislangus, uimastamise tunne, tinnituse tunne, maitse muutumine, tundlikkuse vähenemine lõhnadele.

• südame ja veresoonte küljelt: südamepekslemine, südame töö katkestused, tahhükardia.

• Seedetrakti osaks: iiveldus, kõhulahtisus, kõhulahtisus, keele värvimuutused, koliidid, kõhupuhitus, seedetrakti häired, maksapuudulikkus, isutus, kõhukinnisus, jämesoole põletik, kollatõbi, hepatiit, maksakudede surm. Harva surmav.

• Allergilised nähud - angioödeem, urtikaaria, naha ülitundlikkus ultraviolettkiirguse suhtes, anafülaktilised reaktsioonid, pahaloomuline eksudatiivne erüteem, sügelus, lööve, Lyelli sündroom.

• Lihas-skeleti organid: liigesevalu.

• Urogenitaaltrakti osalt - neerude põletikulised haigused, neerude ebaõnnestumine ja ainevahetus.

Asitromütsiin - ravimite koostoimed

Antatsiidid (alumiinium ja magneesium), etanool ja toid aeglustavad ja vähendavad imendumist. Kui koosmanustamine varfariini ja asitromütsiini (tavapärastes annustes) protrombiini aja muutuste leiti siiski, eeldusel, et interaktsioon makroliidide ja varfariini võib suurendada antikoagulandi toime patsiente vajab hoolikat jälgimist protrombiini aega. Digoksiin: digoksiini kontsentratsiooni suurendamine. Ergotamiin ja dihüdroergotamiin: toksilisuse suurenemine (vasospasm, düsesteesia). Triasolaam: triasolaani vähenenud kliirens ja farmakoloogiline toime. Aeglustab kasutust, teofülliin ja teised. Ksantiini derivaadid) - asitromütsiini kaudu mikrosomaalse oksüdatsiooni pärssimise kaudu hepatotsüütides). Linososiinid mõjutavad efektiivsust, tetratsükliini ja klooramfenikooli tõusu. Farmatseutiline preparaat ei sobi kokku hepariiniga.

Azitromütsiin - erijuhised

Annuse vahelejätmise korral tuleb võtmata jäänud annus võtta võimalikult varakult ja järgnevad - 24-tunnise intervalliga. Antatsiidide kasutamise ajal tuleb jälgida 2 tunni möödumist.

Ei ole täpselt kindlaks ohutuse eesmärgil (I / O, samuti kapslite ja tablettide) asitromütsiini lastel ja noorukitel alla 16 aastat (võimalik kasutada ka suukaudse suspensioonina lastel 6 kuud ja vanemad).

Pärast ravi katkestamist võivad mõnedel patsientidel püsida ülitundlikkusreaktsioonid, mis vajavad meditsiinilise järelevalve all spetsiifilist ravi.

Asitromütsiin - analoogid

Praeguseks ei ole odavamad analoogid asitromütsiini. Võime ainult öelda, et on olemas kallim uimasti, nagu Sumamed, millel on täpselt sama koostis, kuid ainult hind on mitu korda kõrgem.

Apteegist pöördudes peavad paljud patsiendid seisma silmitsi asjaoluga, et farmatseudid üritavad Sumamedit müüa, isegi kui nad küsivad asitromütsiini, põhjendades seda kõige paremini. Tegelikult on need kaks absoluutselt identset uimasti, mida lihtsalt toodetakse erinevates riikides.

Asitromütsiini ülevaated

Antibiootikumi asitromütsiini positiivsete aspektide seas on tarbijate sõnul võimalik kindlaks teha: mõistlik hind; kasutusmugavus, sest pakendis olevate kapslite arv on kavandatud kogu ravikuuri jooksul; kiire toime: teisel päeval pärast ravi alustamist täheldavad patsiendid nende seisundi paranemist.

Mitte kõik patsiendid ei nõustu, et asitromütsiin on praktiliselt universaalne ravim, nagu mõnel juhul see ei aita. Kuid tuleb märkida üks asi: kõik arstid ütlevad, et kui antibiootikumidega ravi alustatakse, peaksid nad olema purjus kuni lõpuni. Ja kui katse katkestati, siis järgmine kord pärast sama ravimi manustamist ei toimi mõju, sest bakterid on juba selle suhtes resistentsed.

Enne ravimiga ravi alustamist peate konsulteerima oma arstiga, et ta väljastab retsepti. Kuna täna enamik apteeke ei müü seda ilma retseptita, kuna mõned patsiendid võtavad ravimit vale eesmärgi tõttu.

Tingimused ja ladustamistingimused

Ravimi kõlblikkusaeg - 24 kuud.

Asitromütsiini tuleb hoida kuivas pimedas kohas, temperatuuril mitte üle 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Apteegis olev ravim ostetakse retsepti alusel.

Me tahame erilist tähelepanu pöörata sellele, et antibiootikumi azitromütsiini kirjeldus on esitatud ainult informatiivsel eesmärgil! Täpsema ja üksikasjalikuma teabe saamiseks ravimi asitromütsiini kohta leiate palun ainult tootja märkusest! Ärge ise ravige mingil viisil! Enne ravimi kasutamist pidage nõu arstiga!