Põhiline
Massaaž

Nolitsin

Nolitsiin - antibakteriaalne ravim, kuulub fluorokinoloonide rühma. Kasutatakse nefroloogias ja uroloogias erinevate nakkus- ja põletikuliste haiguste raviks. Toimeaine on norfloksatsiin (400 mg ainet 1 tabletiga).

Norfloksatsiini suure tundlikkusega on näidatud Klebsiella, Staphylococcus, Neisseria, E. coli, Legionella, Chlamydia, Shigella, Salmonella, Enterobacter, Dysenteric wand, Hemophilic pulgad. Streptokokid ja anaeroobsed bakterid on resistentsed Nolicini suhtes.

Põhikomponendi võtmine imendub seedetraktis, maksimaalne plasmakontsentratsioon saavutatakse 1-2 tunni jooksul, antimikroobne toime kestab 12 tundi. Söömine vähendab norfloksatsiini imendumist. 15% ainest seotakse plasmavalkudega, biosaadavus on 30-40%.

Clinico-farmakoloogiline rühm

Fluorokinolooni rühma antibakteriaalne ravim.

Apteegi müügitingimused

See vabastatakse retsepti alusel.

Kui palju Nolitsin on apteekides? Keskmine hind on 250 rubla.

Vabasta vorm ja koostis

Valemi Nolitsin 400 mg tabletid on saadaval 10, 20 tk blisterpakendis. Pakendi fotod on näha artikli alguses.

1 tableti koostis sisaldab:

  • Aktiivne koostisosa: norfloksatsiin - 400 mg;
  • Lisakomponendid: povidoon, naatriumkarboksümetüültärklis, mikrokristalne tselluloos, kolloidne veevaba räni, magneesiumstearaat, puhastatud vesi;
  • Kest: hüpromelloos, talk, titaandioksiid, propüleenglükool, kollane päikeseloojanguvärv (E110) (kollane dispergeeriv värvaine, E110).

Farmakoloogiline toime

Nolitsini antimikroobne ravim, mis tekitab uriinis suuri kontsentratsioone. Nolitsiin sisaldab toimeainena norfloksatsiini - kinoloonirühma ainet.

Norfloksatsiin on efektiivne gram-negatiivsete aeroobsete mikroorganismide ja teatud grampositiivsete bakterite tüvede vastu. Norfloksatsiini toimemehhanism on seotud ensüümi DNA güraasi supressiooniga mikroorganismide rakkudes, mille tagajärjel välditakse bakteriaalse DNA sünteesi. Lisaks sellele moodustab norfloksatsiin DNA ahela lõhustumise etapis DNA fragmentidega kompleksid, mis takistab DNA sünteesi superkoolimist ja häirib seda.

Võibolla ristresistentsuse areng kinoloonide vahel.

Kasutamisnäited

Nolicini juhiste kohaselt on ravim mõeldud nakkuste ja põletikuliste haiguste raviks, mis on põhjustatud norfloksatsiini suhtes tundlikest patogeenidest. Eelkõige on ette nähtud:

  1. Urogenitaaltrakti alaosa kumerate gonorröa;
  2. Neerude ja kuseteede ägedad või kroonilised nakkushaigused (uretriit, tsüstiit, püelonefriit);
  3. Bakteriaalse päritoluga gastroenteriit (seedetrakti limaskesta põletik), sealhulgas salmonelloos ja šigelloos;
  4. Suguelundite ja vaagnaelundite nakkused (krooniline bakteriaalne prostatiit, endometriit, tservitsiit, epididümiit, orhitis jne).

Lisaks võib Nolitsini määrata režiimide kõhulahtisuse, sepsise ennetamiseks agranulotsütoosiga patsientidel, kuseteede infektsioossete haiguste kordumisest.

Vastunäidustused

Ravimit võib võtta ainult arsti retsepti alusel, võib enesehooldus põhjustada tõsiseid negatiivseid tagajärgi. Enne ravi alustamist lugege lisatud juhiseid. Tabletid on vastunäidustatud järgmiste seisundite olemasolul:

  1. Beebi rasedus ja imetamine;
  2. Individuaalne talumatus norfloksatsiini või selle koostisosade suhtes;
  3. Maksa- või neerupuudulikkus;
  4. 18-aastasena ei ole kliinilist kogemust kasutamisel olemas ning ravimi ohutust lastele ja noorukitele ei ole tõestatud.

Suhtelised vastunäidustused on järgmised:

  1. Aju ringluse häired;
  2. Epilepsia;
  3. Aterosklerootilised ained veresoonte seintel;
  4. Individuaalne talumatus atsetüülsalitsüülhappe suhtes.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ravimi toimeid raseduse ja imetamise ajal ei ole uuritud. On teada, et norfloksatsiin tungib kiiresti platsentaarbarjääri. Vastavalt Nolitsini juhendile raseduse ajal, kui selle kavandatud kasu ületab võimaliku ohu lapsele.

Kui ravimit manustatakse rinnaga toitmise ajal, tuleb rinnaga toitmine lõpetada.

Annustamine ja manustamisviis

Kasutamisjuhised näitavad, et Nolitsini võetakse suu kaudu tühja kõhuga (vähemalt 1 tund enne või 2 tundi pärast sööki) ja pestakse piisava koguse vedelikuga.

Soovitatav annus on 400 mg kaks korda päevas. Ravi kestus 7 kuni 14 päeva, vajadusel pikemat ravi.

  1. Komplitseeritu gonorröa - üks kord annuses 800-1200 mg või 400 mg kaks korda päevas 3-7 päeva.
  2. Kroonilise bakteriaalse prostatiidi korral - 400 mg kaks korda päevas 4-6 nädalat või rohkem.
  3. Bakteriaalne gastroenteriit (shigelloos, salmonelloos) - 400 mg 2 korda päevas 5 päeva jooksul.
  4. Ägeda komplitseeriva tsüstiidi korral - 400 mg kaks korda päevas 3-5 päeva.
  5. Sepsise ennetamiseks neutropeeniaga - 400 mg kaks korda päevas 8 nädala jooksul.
  6. Korduva komplitseerumata kuseteede infektsioonide ennetamiseks koos sagedaste ägenemistega (üle 3 episoodi aastas või rohkem kui 2 kuu jooksul) - 200 mg üks kord ööpäevas (6 kuud kuni mitu aastat).
  7. Reisijate kõhulahtisuse ennetamiseks on soovitatav võtta 400 mg päevas üks päev enne väljumist kogu reisi vältel ja 2 päeva pärast selle lõpetamist (mitte rohkem kui 21 päeva).

Neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel, kelle QC sisaldus ületab 20 ml / min, ei ole vaja annustamisrežiimi reguleerida.

Kui QA on väiksem kui 20 ml / min (või seerumi kreatiniinisisaldus on üle 5 mg / dl) ja hemodialüüsi saavatel patsientidel, määratakse poolläbipaistva annuse korral kaks korda ööpäevas või kogu annus 1 kord päevas.

Kõrvaltoimed

Nollini-ravi ajal võivad kõrvaltoimed esineda erinevate organite ja süsteemide osas:

  1. Hematopoeetiline süsteem: hematokriti langus, leukopeenia, eosinofiilia;
  2. Kardiovaskulaarsüsteem: vaskuliit, arütmia, tahhükardia, vererõhu alandamine;
  3. Lihas-skeleti süsteem: tendiniit, artralgia, kõõluste purunemised (reeglina taustaga seotud tegurid);
  4. Allergilised reaktsioonid: sügelus, lööve, turse, urtikaaria, pahaloomuline kasvaja erüteem (Stevens-Johnsoni sündroom);
  5. Närvisüsteem: hallutsinatsioonid, peavalu, minestamine, pearinglus, unetus; eakatel patsientidel - ärrituvus, hirm, väsimus, ärevus, unisus, tinnitus, depressioon;
  6. Seedetrakt: oksendamine, isutus, iiveldus, kibe maitse suus, kõhuvalu, kõhulahtisus, pseudomembranoosne enterokoliit (pikaajalise ravi korral), maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine;
  7. Kuseteede süsteem: glomerulonefriit, albumiuria, kristalluuria, polüuuria, düsuuria, verejooks, kreatiniini ja karbamiidi tõus veres;
  8. Muu: kandidoos.

Üleannustamine

See avaldub tugevas oksendamises, iivelduses, pearingluses, uimasuses, külmas higistuses. Ravi hõlmab hüdratsioonivastast ravi koos sundüranoosiga, maoloputust. Spetsiifilist antidooti ei ole välja töötatud.

Erijuhised

Enne ravimi kasutamist lugege konkreetseid juhiseid:

  1. Norfloksatsiini ravi ajal tuleb vältida kokkupuudet otsese päikesevalgusega. Lisaks tuleb patsientidel saada piisav kogus vedelikku (diureesi kontrolli all).
  2. Kui valu ilmneb kõõlustes või esineb tendovaginiidi sümptomeid, tuleb ravim katkestada. Norfloksatsiiniravi ajal soovitatakse vältida ülemäärast füüsilist koormust.
  3. Ravi ajal on võimalik protrombiiniindeksi suurenemine (kirurgiliste protseduuride ajal tuleb jälgida verehüübimise seisundit).
  4. Atsetüülsalitsüülhappe allergilise reaktsiooni esinemisel võib E1010 asovärv (dispergeeritud kollane värv, E110) põhjustada ülitundlikkusreaktsiooni kuni bronhospasmini.

Ravimi koostoime

Ravimi kasutamisel tuleb arvesse võtta koostoimet teiste ravimitega:

  1. Norfloksatsiin vähendab nitrofuraanide toimet.
  2. Samaaegne kasutamine krambiläve vähendavate ravimitega võib põhjustada epilepsiavastaste krambihoogude tekkimist.
    Samaaegne kasutamine koos kortikosteroididega võib suurendada tendoniidi või kõõluste purunemise ohtu.
    Norfloksatsiin võib suurendada hüpoglükeemiliste ravimite (sulfonüüluurea derivaatide) terapeutilist toimet.
  3. Norfloksatsiini võib suurendada ravitoimet tsüklosporiin ja varfariini, mõningatel juhtudel kohaldamise norfloksatsiinil Tsüklosporiin suurenemine kreatiniini kontsentratsioon seerumis, mistõttu need patsiendid peavad hõlma see parameeter.
  4. Samaaegne kasutamine norfloksatsiinil ja antatsiidid sisaldas alumiinium- või magneesiumhüdroksiid, samuti preparaadid, mis sisaldavad rauda, ​​tsinki, sukralfaadis, vähendab imendumist norfloksatsiinil (vastuvõtt intervalli nendevahelise peaks olema mitte vähem kui 2 tundi).
  5. Norfloksatsiini ja teofülliini samaaegsel kasutamisel tuleb jälgida teofülliini kontsentratsiooni vereplasmas ja kohandada selle annust, sest Norfloksatsiin vähendab teofülliini kliirensit 25% võrra ja võib täheldada vastavate soovimatute kõrvaltoimete tekkimist.
  6. Norfloksatsiini samaaegne vastuvõtmine ravimitega, millel on potentsiaalne potentsiaal vererõhku langetada, võib põhjustada järsu languse. Sellega seoses tuleks sellistel juhtudel, samuti barbituraatide ja muude üldanesteesiaga ravimi samaaegsel manustamisel jälgida HR, BP ja EKG näitajaid.

Arvamused

Oleme kogunud mõningaid kommentaare inimestelt, kes kasutavad ravimit Nolitsin:

  1. Lootus Hea antibiootikum, esmakordselt kohtles teda, kui tema abikaasa oli välja kirjutatud eesnäärme põletikule. nädala jooksul täiesti sõna-sõnalt, peamised sümptomid kadusid, suutsin jätkuvalt ravida spetsiaalsete ravimitega ja smartprostiga. Võrreldes teiste antibiootikumidega oli ravi kiire ja efektiivne ning ohutud - isegi soolestikku ei saanud vigastada.
  2. Oksana. Ma veetsin nolitsini nädala jooki jooki ja ma ei naasta seda uuesti. Algasid krambid, mu jalad näisid olevat puidust, ma ei suutnud neid painutada ega lahti. Tundub, et teisel päeval ma ei ole seda ravimit võtnud, kuid need kõrvaltoimed ei kao. Paistab, et nolitsiinil on pikk terapeutiline toime ja minu puhul pikk kõrvaltoime. Kuidagi peate ravimit kehast eemaldama. Ma ei soovita kõigil seda võtta.
  3. Julia. Minu õpilastel oli minu jaoks ebameeldivus - mul oli tsüstiidiga haige. Ran arsti juurde. Pärast vajalike testide kiiret kättetoimetamist otsustas arst, kes tundus, et lähitulevikus läheb rasedaks, ja andis negatiivse vastuse, nimetas ta Nolitsini. Ilmselt on see ravim tõsine ja kuidagi võib mõjutada raseduse kulgu. Juba pärast ravimi võtmise esimest päeva muutus see palju lihtsamaks. Kuid kui arst on määranud.

Analoogid

Vajadusel võib Nolitsini asendada analoogidega, mis sisaldavad sama toimeainet. Selles nimekirjas on sellised ravimid nagu Norbaktin, Normaks, Norfloksatsiin, Sofazin, Renor, Yutibid.

Enne analoogide kasutamist konsulteerige oma arstiga.

Ladustamistingimused ja säilivusaeg

Vastavalt juhistele ei saa Nolitsini säilitada kauem kui viis aastat alates väljaandmise kuupäevast. Kapslid peavad olema lastele kättesaamatud ja päikese kiirtega kuivas kohas. Õhutemperatuur ei tohi ületada 25 ° C.

Nolitsin - ravimi kasutamise juhised, ülevaated, analoogid ja ravimvormid (400 mg tabletid) tsüstiidi ja uretriidi raviks täiskasvanutel, lastel ja raseduse ajal. Antibiootikumi koostis ja koostoime alkoholiga

Selles artiklis saate lugeda ravimite Nolitsini kasutamise juhiseid. Esitatakse saidi külastajate ülevaated - selle ravimi tarbijad, samuti arstide, ekspertide arvamused antibiootikumi Nolitsini kasutamise kohta oma praktikas. Suur taotlus ravimi aktiivsema tagasiside lisamiseks: ravim aitas või ei aidanud haigusest lahti saada, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, mida tootja ei pruugi annotatsioonis märkida. Nolitsini analoogid olemasolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutamine tsüstiidi, uretriidi, püelonefriidi raviks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja rinnaga toitmise ajal. Ravimi koostis ja koostoime alkoholiga.

Nolitsiin on fluorokinoloonirühma antimikroobne ravim laia toimespektriga

Sellel on bakteritsiidne toime. See mõjutab bakteriaalset ensüümi DNA güraasi, mis tagab bakterite DNA superkoolimise ja seega stabiilsuse. DNA ahela destabiliseerimine põhjustab bakterite surma. Sellel on lai valik antibakteriaalset toimet.

Ravim-tundlike Staphylococcus aureus (sealhulgas Staphylococcus spp., Metitsilliiniresistentne), Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Hafhia alvei, Proteus spp. (Indool-positiivsete ja indool-negatiivsete tüved), Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas spp., Plesiomonas spp., Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Legionella spp.

Enterococcus faecalis, Streptococcus spp. (Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae ja Streptococcus rohelistavate), Serratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium fortuitum.

Antimikroobse toime kestus on umbes 12 tundi.

Koostis

Norfloksatsiin + abiained.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist on nolitsiin kiiresti seedetraktist imendunud, kuid mitte täielikult (20-40%). Toidu tarbimine aeglustab ravimi imendumist. See tungib elundite ja kudede (parenhüümi neeru, munasarjad, vedel Seemnejuhade torukesed, eesnäärme-, emaka-, kõhu- ja vaagnapiirkonna elundid, sapp, rinnapiim). See tungib läbi vere-aju barjääri (BBB) ​​ja platsentaarbarjääri. See metaboliseerub veidi maksas. Eksponeeritakse neerude kaudu glomerulaarfiltratsiooni ja tubulaarsekretsiooni teel.

Näidustused

Uimasti suhtes tundlike patogeenide põhjustatud nakkus- ja põletikulised haigused:

  • kuseteede ägedad ja kroonilised nakkushaigused (uretriit, tsüstiit, püelonefriit);
  • suguelundite infektsioonid (tservitsiit, endometriit, krooniline bakteriaalne prostatiit);
  • gonorröa komplikatsioon;
  • bakteriaalne gastroenteriit (salmonelloos, šigelloos);
  • kuseteede infektsioonide kordumise ennetamine;
  • neutropeeniaga patsientidel sepsise ärahoidmine;
  • reisijate kõhulahtisuse ennetamine.

Väljundvormid

400 mg kaetud tabletid.

Kasutusjuhend ja doseerimisrežiim

Sees, tühja kõhuga (vähemalt 1 tund enne või 2 tundi pärast sööki) ja pestakse piisava koguse vedelikuga.

Soovitatav annus on 400 mg kaks korda päevas. Ravi kestus 7 kuni 14 päeva, vajadusel pikemat ravi.

Kroonilise bakteriaalse prostatiidi korral - 400 mg kaks korda päevas. 4-6 nädalat või rohkem.

Komplitseeritu gonorröa - üks kord annuses 800-1200 mg või 400 mg kaks korda päevas 3-7 päeva.

Bakteriaalne gastroenteriit (shigelloos, salmonelloos) - 400 mg 2 korda päevas 5 päeva jooksul.

Reisijate kõhulahtisuse ennetamiseks on soovitatav võtta 400 mg päevas üks päev enne väljumist kogu reisi vältel ja 2 päeva pärast selle lõpetamist (mitte rohkem kui 21 päeva).

Sepsise ja neutropeenia ennetamiseks - 400 mg kaks korda päevas 8 nädala jooksul.

Ägeda komplitseeriva tsüstiidi korral - 400 mg kaks korda päevas 3-5 päeva.

Ennetamiseks kuseteede sagedaste ägenemiste (rohkem kui 3 episoode aastas või üle 2 kuue kuu) korduvad tüsistusteta nakkuste - 200 mg 1 kord öösel pikaajalise (6 kuust mitme aastani).

Kõrvaltoimed

  • söögiisu vähenemine;
  • kibedus suus;
  • iiveldus, oksendamine;
  • kõhuvalu;
  • kõhulahtisus;
  • pseudomembranoosne enterokoliit (pikaajalisel kasutamisel);
  • glomerulonefriit;
  • polüuuria;
  • kusejõre verejooks;
  • suurenenud karbamiid ja plasma kreatiniin;
  • peavalu;
  • pearinglus;
  • minestamine;
  • unetus;
  • hallutsinatsioonid;
  • väsimus;
  • uimasus;
  • ärevus;
  • ärrituvus;
  • hirm tunne;
  • depressioon;
  • tinnitus;
  • tahhükardia;
  • arütmia;
  • vererõhu langus;
  • vaskuliit;
  • kõõluste rebendid (tavaliselt kaasnevate faktorite kombinatsiooni korral);
  • eosinofiilia, leukopeenia, hematokriti langus;
  • lööve;
  • sügelus;
  • urtikaaria;
  • turse;
  • pahaloomuline eksudatiivne erüteem (Stevens-Johnsoni sündroom);
  • kandidoos

Vastunäidustused

  • glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi defitsiit;
  • rasedus;
  • imetamine (rinnaga toitmine);
  • lapsed ja noorukid vanuses kuni 18 aastat;
  • ülitundlikkus norfloksatsiini ja teiste fluorokinoloonirühma ravimite suhtes.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Kasutamise ohutus raseduse ja imetamise ajal (imetamine rinnaga) ei ole uuritud.

Nolitsini tuleks raseduse ajal määrata ainult tervislikel põhjustel, kui emal soovitav kasu kaalub üles võimaliku ohu lootele.

Vajadusel tuleb rinnaga toitmise ajal imetamise ajal määrata ravimi määramine.

Erijuhised

Ravi ajal peaks NLC-d saama piisava koguse vedeliku (diureesi kontrolli all).

Ravi ajal on võimalik protrombiiniindeksi suurenemine (kirurgiliste protseduuride ajal tuleb jälgida verehüübimise seisundit).

Norfloksatsiini ravi ajal tuleb vältida otsese päikesevalguse ohtu.

Kui valu ilmneb kõõlustes või esineb tendovaginiidi sümptomeid, tuleb ravim katkestada. Norfloksatsiiniravi ajal soovitatakse vältida ülemäärast füüsilist koormust.

Kohalolekul allergiline reaktsioon atsetüülsalitsüülhapet asovärvaine E 110 (värvida dispersioonkollane, E110), mis võivad põhjustada ülitundlikkusreaktsiooni kuni bronhospasmi.

Mõju autojuhtimise võimele ja juhtimismehhanismidele

Autojuhtimise ja teiste potentsiaalselt ohtlike tegevuste puhul, mis vajavad suuremat kontsentratsiooni ja reaktsiooni psühhomotoorseid kiirusi (eriti samaaegselt etanooli (alkoholiga)), tuleb olla ettevaatlik.

Ravimi koostoime

Nalitsiini ja teofülliini samaaegsel kasutamisel tuleks jälgida teofülliini kontsentratsiooni vereplasmas ja kohandada selle annust, sest Norfloksatsiin vähendab teofülliini kliirensit 25% võrra ja võib täheldada vastavate soovimatute kõrvaltoimete tekkimist.

Nolitsiin vähendab nitrofuraanide toimet.

Norfloksatsiini võib suurendada ravitoimet tsüklosporiin ja varfariini, mõningatel juhtudel kohaldamise norfloksatsiinil Tsüklosporiin suurenemine kreatiniini kontsentratsioon seerumis, mistõttu need patsiendid peavad hõlma see parameeter.

Samaaegne kasutamine norfloksatsiinil ja antatsiidid sisaldas alumiinium- või magneesiumhüdroksiid, samuti preparaadid, mis sisaldavad rauda, ​​tsinki, sukralfaadis, vähendab imendumist norfloksatsiinil (vastuvõtt intervalli nendevahelise peaks olema mitte vähem kui 2 tundi).

Samaaegne kasutamine krambiläve vähendavate ravimitega võib põhjustada epilepsiavastaste krambihoogude tekkimist.

Samaaegne kasutamine glükokortikosteroididega (GCS) võib suurendada tendoniidi või kõõluste purunemise ohtu.

Nolitsiin võib suurendada hüpoglükeemiliste ravimite (sulfonüüluurea derivaatide) terapeutilist toimet.

Norfloksatsiini samaaegne vastuvõtmine ravimitega, millel on potentsiaalne potentsiaal vererõhku langetada, võib põhjustada järsu languse. Sellega seoses tuleks sellistel juhtudel, samuti barbituraatide ja muude üldanesteesiaga ravimi samaaegsel manustamisel jälgida HR, BP ja EKG näitajaid.

Analüütid ravimit Nolitsin

Toimeaine struktuursed analoogid:

  • Loxon-400;
  • Norbaktiin;
  • Norillet;
  • Normaks;
  • Noroksiin;
  • Norfatsiin;
  • Norfloksatsiin;
  • Renor;
  • Sofazin;
  • Chibroxin;
  • Yutibid.

Nolitsin

Väljundvormid

Nolitsini juhised

Nolitsin (INN - norfloksatsiin) on Sloveenia farmaatsiaettevõtte KRKA fluorokinoloonide rühma kuuluv brändi antimikroobne ravim, mida kasutatakse peamiselt urogenitaalsete infektsioonide raviks. Rääkides viimasest, tuleb kahetsusega märkida, et viimastel aastatel on tänu bakterite vastupanuvõimele paljude antibiootikumide tõttu nende haiguste ravimine muutunud üsna raskeks. Seega ei saa sulfoonamiide, ampitsilliini ja biseptooli enam käsitada kuseteede infektsioonide raviks valitud ravimitena. Kuid nolitsiin koos makroliidide ja kolmanda põlvkonna tsefalosporiinidega on ikkagi kuseteede antimikroobse ravi esirinnas, ja nimekitsiin on selles nimekirjas esimene valik. Muide, seda võib ette kirjutada niinimetatud empiirilise ravi korral, kui nakkushaigus pole täpselt teada. Ja mikroorganism, mis kõige sagedamini põhjustab urogenitaalsete infektsioonide tekitamist - Escherichia coli (kurikuulsa E. coli) - on nolitsiini suhtes äärmiselt tundlik ja 97% -l juhtudest hävib see ilma igasuguse tunde.

Nolicini bakteritsiidne toime tuleneb selle võimest mõjutada DNA güraasi ensüümi, millel on oluline roll bakteriaalse DNA stabiilsuse säilitamisel.

Nii hävivad proteiinide ja DNA sünteesi protsessid bakterites ja nad lõpuks surevad. Nolitsin pakub laia raadiusega antimikroobse kahjustuste: sellele valmistamist on tundlikud Staphylococcus aureus (sealhulgas metitsilliiniresistentsesse Staphylococcus spp.), Staphylococcus epidermidis, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, (jah, sama), Citrobacter spp., Escherichia coli, Enterobacter spp., Klebsiella spp., Proteus spp. Hafniumoksiid alvei, Chlamydia spp., Salmonella spp., Yersinia enterocolitica, Shigella spp., Campylobacter jejuni, Vibrio parahaemolyticus'e, Plesiomonas spp., Aeromonas spp., Haemophilus influenzae, Legionella spp., Vibrio cholerae. Vahelduva edu nolitsin tegutseb Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Mycobacterium fortuitum Mycobacterium tuberculosis, Enterococcus faecalis kolm liiki Streptococcus spp. (pneumoniae, viridanid ja püogeenid), Acinetobacter spp., Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens.

Nolitsin on saadaval ainult pillides. Neid tuleks võtta 1 tund enne sööki või 2 tundi pärast seda, muutes tablettide peamise võltsingu ala hõlpsamaks piisava koguse vedeliku. Standardne üksikannus on 400 mg kaks korda päevas.

Nolitsin

Tabletid on õhukese polümeerikattega tabletid, ümmargused, kergelt kaksikkumerad, ühel küljel on oht.

Abiained: povidoon, naatriumkarboksümetüültärklis, mikrokristalne tselluloos, veevaba kolloidne ränidioksiid, magneesiumstearaat, puhastatud vesi (hüdratiseerimiseks).

Korpuse koostis: hüpromelloos, talk, titaandioksiid, värvipüha päikeseloojanguga päikeseloojangukollane (E110) (dispergeeritud kollane värv, E110), propüleenglükool.

10 tk - villid (1) - papp pakendis.
10 tk - villid (2) - papp pakendis.

Antimikroobne ravigrupi fluorokinoloon laia spektriga.

Sellel on bakteritsiidne toime. See mõjutab bakteriaalset ensüümi DNA güraasi, mis tagab bakterite DNA superkoolimise ja seega stabiilsuse. DNA ahela destabiliseerimine põhjustab bakterite surma. Sellel on lai valik antibakteriaalset toimet.

Ravim-tundlike Staphylococcus aureus (sealhulgas Staphylococcus spp., Metitsilliiniresistentne), Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Hafhia alvei, Proteus spp. (Indool-positiivsete ja indool-negatiivsete tüved), Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas spp., Plesiomonas spp., Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Legionella spp.

Enterococcus faecalis, Streptococcus spp. (Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae ja Streptococcus rohelistavate), Serratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium fortuitum.

Antimikroobse toime kestus on umbes 12 tundi.

Pärast suukaudset manustamist imendub norfloksatsiin kiiresti, kuid mitte täielikult (20-40%) seedetraktist. Cmax täheldatakse pärast 1-2 tundi ja sõltuvalt annusest on vahemikus 0,8 kuni 2,4 μg / ml. Toidu tarbimine aeglustab ravimi imendumist.

Jaotumine ja ainevahetus

Norfloksatsiini plasmavalkude (10-15%) ja lipiidide suure lahustuvusega seondumise väike väärtus põhjustab suurt Vd narkootikumide ja hea tungimist elundite ja kudede (parenhüümi neeru, munasarjad, vedel Seemnejuhade torukesed, eesnäärme-, emaka-, kõhuõõne organite ja vaagna sappi, rinnapiim). See tungib läbi BBB ja platsentaarbarjääri.

See metaboliseerub veidi maksas.

T1/2 on 3-4 tundi. Neelates eritub glomerulaarfiltratsioon ja tubulaarsekretsioon. 24 tunni jooksul pärast võtmise kuupäeva eritub neerud muutumatul kujul 32% annusest, 5-8% metaboliitidena eritub umbes 30% aktsepteeritud annusest sapiga.

Uimasti suhtes tundlike patogeenide põhjustatud nakkus- ja põletikulised haigused:

- kuseteede ägedad ja kroonilised nakkushaigused (uretriit, tsüstiit, püelonefriit);

- suguelundite infektsioonid (tservitsiit, endometriit, krooniline bakteriaalne prostatiit);

- bakteriaalne gastroenteriit (salmonelloos, šigelloos);

- kuseteede infektsioonide kordumise ennetamine;

- sepsise vältimine neutropeeniaga patsientidel;

- reisijate kõhulahtisuse ennetamine.

- imetamine (rinnaga toitmine);

- laste ja noorukite vanus kuni 18 aastat;

- ülitundlikkus norfloksatsiini ja teiste fluorokinoloonirühma ravimite suhtes.

Kasutusele tuleb ordineerida koos ajuveresoonte ateroskleroosi tserebrovaskulaarhaigus, epilepsia, epileptilise sündroomi, neeru- / maksapuudulikkus, allergilised reaktsioonid juuresolekul atsetüülsalitsüülhapet.

Sees, tühja kõhuga (vähemalt 1 tund enne või 2 tundi pärast sööki) ja pestakse piisava koguse vedelikuga.

Soovitatav annus on 400 mg kaks korda päevas. Ravi kestus 7 kuni 14 päeva, vajadusel pikemat ravi.

Kroonilise bakteriaalse prostatiidi korral - 400 mg kaks korda päevas 4-6 nädalat või rohkem.

Komplitseeritu gonorröa - üks kord annuses 800-1200 mg või 400 mg kaks korda päevas 3-7 päeva.

Bakteriaalne gastroenteriit (shigelloos, salmonelloos) - 400 mg 2 korda päevas 5 päeva jooksul.

Reisijate kõhulahtisuse ennetamiseks on soovitatav võtta 400 mg päevas üks päev enne väljumist kogu reisi vältel ja 2 päeva pärast selle lõpetamist (mitte rohkem kui 21 päeva).

Sepsise ennetamiseks neutropeeniaga - 400 mg kaks korda päevas 8 nädala jooksul.

Ägeda komplitseeriva tsüstiidi korral - 400 mg kaks korda päevas 3-5 päeva.

Ennetamiseks kuseteede sagedaste ägenemiste (rohkem kui 3 episoode aastas või rohkem 2 kuud) korduvad tüsistusteta nakkuste - 200 mg 1 kord öösel pikaajalise (6 kuust mitme aastani).

Neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel, kelle QC sisaldus ületab 20 ml / min, ei ole vaja annustamisrežiimi reguleerida.

Kui QA on väiksem kui 20 ml / min (või seerumi kreatiniinisisaldus on üle 5 mg / dl) ja hemodialüüsi saavatel patsientidel, määratakse poolläbipaistva annuse korral kaks korda ööpäevas või kogu annus 1 kord päevas.

Alates seedesüsteemi: isutus, mõru maitse suus, iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, kõhulahtisus, pseudomembranoossele enterokoliit (pikaajalisel kasutamisel), maksaensüümide transaminaaside.

Kuseteede seisund: kristalluuria, glomerulonefriit, düsuuria, polüuuria, albuminuuria, verejooks, uurea suurenemine ja kreatiniini plasmakontsentratsioon.

Närvisüsteemi osa: peavalu, peapööritus, minestamine, unetus, hallutsinatsioonid. Eakatel patsientidel on väsimus, uimasus, ärevus, ärrituvus, hirm, depressioon, tinnitus.

Kuna südame-veresoonkond: tahhükardia, arütmia, madal vererõhk, vaskuliit.

Luu- ja lihaskonna skeleti süsteem: artralgia, tendeniit, kõõluse rebendid (tavaliselt kombinatsioonis kaasaegsete teguritega).

Hemopoeetilistest süsteemidest: eosinofiilia, leukopeenia, hematokriti langus.

Allergilised reaktsioonid: lööve, sügelus, urtikaaria, turse, pahaloomuline eksudatiivne erüteem (Stevens-Johnsoni sündroom).

Sümptomid: iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus; raskematel juhtudel - peapööritus, unisus, külm higi, krambid, nõtkunud nägu, muutmata põhilisi hemodünaamilisi näitajaid.

Ravi: maoloputus, piisav hüdreeriv teraapia koos sundüranoosiga ja sümptomaatiline ravi. Nõutav eksam ja vaatlus haiglas mitu päeva. Puudub spetsiifiline antidoot.

Norfloksatsiini ja teofülliini samaaegsel kasutamisel tuleb jälgida teofülliini kontsentratsiooni vereplasmas ja kohandada selle annust, sest Norfloksatsiin vähendab teofülliini kliirensit 25% võrra ja võib täheldada vastavate soovimatute kõrvaltoimete tekkimist.

Norfloksatsiin vähendab nitrofuraanide toimet.

Norfloksatsiini võib suurendada ravitoimet tsüklosporiin ja varfariini, mõningatel juhtudel kohaldamise norfloksatsiinil Tsüklosporiin suurenemine kreatiniini kontsentratsioon seerumis, mistõttu need patsiendid peavad hõlma see parameeter.

Samaaegne kasutamine norfloksatsiinil ja antatsiidid sisaldas alumiinium- või magneesiumhüdroksiid, samuti preparaadid, mis sisaldavad rauda, ​​tsinki, sukralfaadis, vähendab imendumist norfloksatsiinil (vastuvõtt intervalli nendevahelise peaks olema mitte vähem kui 2 tundi).

Samaaegne kasutamine krambiläve vähendavate ravimitega võib põhjustada epilepsiavastaste krambihoogude tekkimist.

Samaaegne kasutamine koos kortikosteroididega võib suurendada tendoniidi või kõõluste purunemise ohtu.

Norfloksatsiin võib suurendada hüpoglükeemiliste ravimite (sulfonüüluurea derivaatide) terapeutilist toimet.

Norfloksatsiini samaaegne vastuvõtmine ravimitega, millel on potentsiaalne potentsiaal vererõhku langetada, võib põhjustada järsu languse. Sellega seoses tuleks sellistel juhtudel, samuti barbituraatide ja muude üldanesteesiaga ravimi samaaegsel manustamisel jälgida HR, BP ja EKG näitajaid.

Norfloksatsiiniravi ajal peavad patsiendid saama piisava koguse vedeliku (diureesi kontrolli all).

Ravi ajal on võimalik protrombiiniindeksi suurenemine (kirurgiliste protseduuride ajal tuleb jälgida verehüübimise seisundit).

Norfloksatsiini ravi ajal tuleb vältida otsese päikesevalguse ohtu.

Kui valu ilmneb kõõlustes või esineb tendovaginiidi sümptomeid, tuleb ravim katkestada. Norfloksatsiiniravi ajal soovitatakse vältida ülemäärast füüsilist koormust.

Atsetüülsalitsüülhappe allergilise reaktsiooni esinemisel võib E1010 asovärv (dispergeeritud kollane värv, E110) põhjustada ülitundlikkusreaktsiooni kuni bronhospasmini.

Mõju autojuhtimise võimele ja juhtimismehhanismidele

Autoga sõites ja teiste potentsiaalselt ohtlike tegevuste tegemisel, mis nõuavad suuremat kontsentratsiooni ja reaktsiooni psühhomotoorseid kiirusi (eriti kui kasutatakse samal ajal etanooli), tuleb olla ettevaatlik.

Kasutamise ohutus raseduse ja imetamise ajal (imetamine rinnaga) ei ole uuritud.

Nolitsini tuleks raseduse ajal määrata ainult tervislikel põhjustel, kui emal soovitav kasu kaalub üles võimaliku ohu lootele.

Vajadusel tuleb rinnaga toitmise ajal imetamise ajal määrata ravimi määramine.

Ravimit tuleb hoida kuivas, valguse eest kaitstult, lastele kättesaamatus kohas temperatuuril mitte üle 25 ° C. Kõlblikkusaeg - 5 aastat. Ärge kasutage pärast pakendile trükitud aegumiskuupäeva.

Nolitsin

Kirjeldus alates 04/07/2014

  • Ladina nimi: Nolicin
  • ATX-kood: J01MA06
  • Aktiivne koostisosa: Norfloksatsiin (Norfloksatsiin)
  • Tootja: KRKA, Sloveenia

Koostis

Üks Nolitsini tablett sisaldab 400 mg norfloksatsiini. Abiained: magneesiumstearaat, mikrokristalne tselluloos, povidoon, puhastatud vesi, veevaba kolloidne ränidioksiid.

Kest sisaldab propüleenglükooli, kollase dispersi värvi E110, titaandioksiidi, talki ja hüpromesooli.

Vabastav vorm

Valemi Nolitsin 400 mg tabletid on saadaval 10, 20 tk blisterpakendis. Pakendi fotod on näha artikli alguses.

Farmakoloogiline toime

Paljud inimesed küsivad: kas antibiootikum on tühi või mitte? Toimeaine on mikroobivastane toime stafülokokkide, Klebsieli, enterobakterite, Neisseria, Escherichia coli, Chlamydia, Legionella, Salmonella, Shigella ja teiste nakkushaiguste vastu. Ravimi toimemehhanism põhineb norfloksatsiini interaktsioonil DNA-gaasiga (mikroorganismi ensüümiga), mis põhjustab DNA ahela destabiliseerumist ja sellele järgneva mikroorganismi surma. Sellest järeldame, et Nolitsiin on antibiootikum, kuna see kahjustab baktereid.

Antimikroobne toime võib kesta kuni 12 tundi. Antibiootikumi Nolitsini võib määrata haiguste poolt, mida põhjustavad mükobakterid, enterokokid. Wikipedia sisaldab täielikku loetelu mikroorganismidest, mis on antibiootikumi toime suhtes tundlikud.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Toimeaine imendub seedetraktist kiiresti, maksimaalne kontsentratsioon veres registreeritakse 1-2 tunni jooksul pärast ravimi võtmist. Ravimi biosaadavus jõuab 30-40% -ni. Umbes 15% toimeainest seondub plasmavalkudega.

Ravim eritub muutumatul kujul neerude kaudu ja ainult väike osa eritub seedetraktist. Raske neerukahjustusega patsientidel on farmakokineetilised parameetrid muutunud.

Näidustused Nolitsina (sihtkoht)

Nolitsini tabletid, millest nad on? Ravim on välja kirjutatud nakkus-põletikulise soolestiku haiguste raviks:

Mida veel saab määrata Nolitsin: bakteriaalne gastroenteriit, šigelloos, salmonelloos. Täiendavad näidustused tablettide kasutamiseks: reisija kõhulahtisuse ennetamine ja septiline komplikatsioonide ennetamine neutropeeniaga patsientidel.

Vastunäidustused (absoluutne ja suhteline)

Ravimi annotatsioon sisaldab järgmisi absoluutseid vastunäidustusi:

  • fluorokinolooni talumatus;
  • rasedus;
  • ensüümi glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi kaasasündinud defitsiit.

Ravimit ei kasutata pediaatrilises uuringus.

Nollini kõrvaltoimed (negatiivsed mõjud)

Kuseteede süsteemist:

  • hüperkreatineemia;
  • glomerulonefriit;
  • polüuuria;
  • kusejõre verejooks;
  • kristalluuria;
  • düsuuria;
  • albumiinuria.

Seedetraktist:

  • pseudomembranoosne enterokoliit;
  • epigurstiline valu;
  • isu häired;
  • kõhulahtisuse sündroom;
  • oksendamine;
  • iiveldus;
  • kibedus suus;
  • suurenenud ALT, AST.

Võib-olla on tekkinud hallutsinatsioonid, peavalud, arütmia, tahhükardia, vaskuliit, sügelus, minestamine, unetus, turse, urtikaaria, eksudatiivne erüteem koos pahaloomulise kasvajaga. Harva registreeritud kandidoos, hematokriti langus, vere parameetrite muutused, artralgia, kemoos, valguse hirm.

Noliini kasutamise juhised (meetod ja annused)

Kuidas ravimit Nolitsin kasutada? Kasutamisjuhised soovitavad ravimi võtmist sees.

Urogenitaarsüsteemi infektsioossete kahjustuste korral: kaks korda päevas, 400 mg, 7-10 päeva jooksul.

Küsimata tsüstiidi ravi viiakse läbi 3-7 päeva jooksul.

Krooniliselt korduvaid kuseteede infektsioone ravitakse 12 nädala jooksul.

Kuidas Nolitsin'i kasutada bakteriaalse geneetika ägeda gastroenteriidi korral: kaks korda päevas, 400 mg 5 päeva jooksul. Tservitsiidi, proktiidi, uretriidi ja farüngiidi korral manustatakse 400 mg norfloksatsiini üks kord.

Üleannustamine

See avaldub tugevas oksendamises, iivelduses, pearingluses, uimasuses, külmas higistuses. Ravi hõlmab hüdratsioonivastast ravi koos sundüranoosiga, maoloputust. Spetsiifilist antidooti ei ole välja töötatud.

Koostoimimine

Ravim vähendab nitrofuraanide efektiivsust, suurendab tsüklosporiini kontsentratsiooni (vastastikune toime) ja kaudseid antikoagulante. Norfloksatsiin vähendab teofülliini kogukliirensit 1/4 võrra.

Epilepsiavastase künnist vähendavate ravimite samaaegseks raviks võivad epileptiformilised krambid suureneda. Antatsiidid vähendavad Nolitsini imendumist. Antihüpertensiivsete ravimite võtmisel vähenes vererõhk järsult. Ravimite kasutamine üldanesteesia jaoks eeldab kohustuslikku pulsisageduse, vererõhu numbrite ja südamefunktsiooni (EKG) seiret.

Müügitingimused

Apteegis vabastatakse retseptiravimite kohustuslik esitamine arsti ja asutuse pitseriga.

Ladustamistingimused

Pimedas kohas hoidke lapsi eemal. Temperatuurivahemik - kuni 25 ° C.

Säilivusaeg

Erijuhised

Enne antibiootikumi väljakirjutamist on vaja kindlaks määrata florali tundlikkus norfloksatsiinile. Mis see on? Patsiendid võivad olla selle ravimi suhtes tundlikud ja eeldatavat terapeutilist efekti ei saavutata õigel ajal.

Püelonefriidi korral on Nolitsini soovitatav kasutada koos taimset päritolu ravimitega (näiteks Canephron). Norfloksatsiiniravi korral on püelonefriidi ülevaated enamasti positiivsed. Monuroulari kasutatakse ka urogenitaalse süsteemi haiguste raviks. Seda, et parem on määrata, saab lahendada vaid raviarst.

Venitsini analoogid Venemaal

Lokson-400, Sofazin, Norfatsin, Norillet, Norbaktin, Renor.

Lastele

Pediaatriapraktika ei kehti. Vanusepiirangud - alates 18 aastast.

Alkoholiga (kõrvaltoimed)

Alkohol ja Nolitsin ei ole kombineeritud. Etanooli sisaldavad joogid mõjutavad negatiivselt maksa ja patsiendi üldist seisundit.

Raseduse ajal (varased ja hilisemad perioodid)

Nolitsini võib määrata ainult tervislikel põhjustel II ja III trimestril. Ravimi alguses on rangelt vastunäidustatud.

Arvamused Nolitsine (Arstide ja patsientide arvamus)

Vastused Nolitsini ja tsüstiidi vastu on väga positiivsed. Ravim kõrvaldab kiiresti kõik haiguse ebameeldivad sümptomid (sage urineerimine, valu). Nolitsiin - odav ja tõhus antibiootikum tsüstiidi raviks. Ainult raviarst võib ravimit välja kirjutada ja selgitada, kuidas tsüstiit võtta. Arstide ülevaated näitavad, et Nolitsiin on üks uimastite haiguste ravimisel kasutatavatest ravimitest.

Ukrainas Nolitsini hind, kust osta

Tableti hind sõltub pakendist: 10 tk - 90 tk, 20 tk - 195 tk. Osta Nolitsin Venemaal võib olla hind vastavalt 130 ja 250 rubla. Te saate teada, kui palju ravimeid teie piirkonnas maksab apteegi võrgu kaudu.

Nolitsin: kasutusjuhised

Nollitsiin on antibakteriaalne aine fluorokinoloonide rühmas.

Vabastav vorm ja ravimkompositsioon

Nolitsin on saadaval õhukese polümeerikattega tabletid suukaudseks manustamiseks. Tabletid on pakendatud 10 tükis blisterpakendisse, 1 või 2 blisterpakendisse karbis, millele on lisatud üksikasjalik kirjeldus.

Iga ravimi tablett sisaldab toimeainet - norfloksatsiini annuses 400 mg. Ravimi peamiseks aktiivseks komponendiks on lisaks paljudele keemilistele abiainetele.

Farmakoloogilised omadused

Nollitsiin on antimikroobne aine mitmesuguste mõjude jaoks. Ravimil on bakteritsiidne toime patogeensele floora suhtes. Norfloksatsiin on selliste patogeenide vastu väga efektiivne:

  • Stafülokokk;
  • Neisseria;
  • Escherichia;
  • Klebsiella;
  • Salmonella;
  • Shigella;
  • Ursinia enterokoliit;
  • Vibrio cholerae;
  • Hemofiilne gripp;
  • Klamüüdia;
  • Legionella;
  • Streptokokid;
  • Mükoplasma.

Ravimi kestus pärast pillide sisestamist säilib 12 tundi.

Kasutamisnäited

Nolitsini tabletid määratakse patsientidele järgnevate patoloogiliste seisundite ja nende komplikatsioonide raviks:

  • Kuseteede põletikulised haigused - kusepõie, põie, neerude, kusepõie põletik;
  • Reproduktiivorganite põletik - emakakaela ja emakakaelavähi põletik, emaka limaskesta põletik, eesnäärme põletik bakteriaalse päritoluga mehed;
  • Gonorröa;
  • Bakteriaalse päritoluga seedetrakti (mao ja soolte) limaskestade põletik - salmonelloos, šigelloos;
  • Ravimit on ette nähtud kuseteede krooniliste põletikuliste haiguste kordumise vältimiseks;
  • Septitseemia ennetamine neutropeeniaga patsientidel;
  • Et ennetav meede reisijate kõhulahtisuse ärahoidmiseks.

Vastunäidustused

Ravimit võib võtta ainult arsti retsepti alusel, võib enesehooldus põhjustada tõsiseid negatiivseid tagajärgi. Enne ravi alustamist lugege lisatud juhiseid. Tabletid on vastunäidustatud järgmiste seisundite olemasolul:

  • Beebi rasedus ja imetamine;
  • Vanus kuni 18 aastat, kuna kliinilist kogemust ei ole kasutatud ning lastel ja noorukitel ei ole ravimi ohutust tõestatud;
  • Individuaalne talumatus norfloksatsiini või selle koostisosade suhtes;
  • Maksa- või neerupuudulikkus.

Suhtelised vastunäidustused on järgmised:

  • Aterosklerootilised ained veresoonte seintel;
  • Aju ringluse häired;
  • Epilepsia;
  • Individuaalne talumatus atsetüülsalitsüülhappe suhtes.

Manustamisviis ja annustamisskeem

Nolitsini tabletid on ette nähtud suukaudseks manustamiseks 1 tund enne sööki või 2 tundi pärast sööki. Soovitav on pilli neelata koheselt, ilma närimiseta, vajaliku koguse veega või mahlaga.

Soovitatav annus erinevate põletikuliste nakkushaiguste korral on 800 mg päevas - 1 tablett hommikul ja enne magamaminekut. Ravi kestuse keskmine kestus on 7 päeva, vajadusel pikendatakse ravi, kui arst määrab, 14 või enam päeva.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Raseduse esimesel trimestril ei ole ravimit Nolitsin ette nähtud rasedatele naistele, kuna see võib ebasoodsalt mõjutada loote sisemiste ja süsteemide moodustumist. Teises ja kolmandas trimestris on ravimi kasutamise kliiniline kogemus ebapiisav ning Norfloxacin'i ohutus lootele ei ole tõestatud. Vajadusel ravib arst eeldatavat kasu emakas ja võimalikku riski lootele, ravimit määratakse ainult siis, kui on olemas olulised näidustused.

Osa tabletist Norfloksatsiin eritub rinnapiima, seega kui te peate ravimit imetamise ajal kasutama, on naisel soovitatav rinnaga toitmist katkestada nii, et see ei kahjusta last.

Kõrvaltoimed

Valitsuse ravi ajal oli patsientidel järgmised kõrvaltoimed:

  • Seedetrakti organid - söögiisu puudumine, kõhuvalu, iiveldus, suurenenud süljeeritus, oksendamine, ebanormaalne väljaheide, pseudomembranoosne enterokoliit, maksafunktsiooni kahjustus, maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine;
  • Kuseelundite osatähtsus - glomerulonefriit, düsuuria nähtused, urineerimise sagedus ning uriini päevase koguse suurenemine, soolakristallide ja valgu esinemine uriinis, neerufunktsiooni kahjustus;
  • Närvisüsteemist - minestamine, pearinglus, unetus, tinnitus, põhjendamatu hirmu tundmine, väsimus;
  • Südame ja veresoonte küljelt - südametegevuse tõus, südame rütmihäired, vererõhu langus, vaskuliidi areng;
  • Lihased ja liigesevalu;
  • Verepildi näitajatest - eosinofiilia - leukotsüütide arvu vähenemine veres;
  • Allergilised reaktsioonid - urtikaaria, angioödeemi areng, nahalööve, punetus ja sügelus;
  • Naistel võib tekkida resistentne fekaalus.

Narkootikumide üleannustamine

Suure annuse manustamisel pikendatakse ravimit Nolitsiin, tekib patsiendil üleannustamise tunnused, mida väljendatakse ülalkirjeldatud kõrvaltoimete tugevdamisel, maksa- ja neerufunktsiooni pärssimisel, maksa- või neerupuudulikkuse arengus.

Paljude tablettide juhusliku allaneelamise korral peaks patsient maha loputama nii ruttu kui võimalik ja andma enterosorbentidele joogi. Kui ilmnevad ülekaalulised nähud, saadetakse patsient haiglasse, kus talle sümptomaatilist ravi.

Koostoime teiste ravimitega

Ravi ajal peavad patsiendid jälgima vere kliinilise pildi ja maksa funktsioneerimise näitajaid. Negatiivsete reaktsioonide tekkimisel lõpetatakse ravi kohe.

Kui samaaegselt manustatakse ravimit Nolitsini koos tsüklosporiini või varfariiniga, suureneb viimase toime terapeutilist toimet.

Ravimit ei soovitata manustada koos antatsiidide või enterosorbentidega, kuna see ravimite koostoime vähendab oluliselt Nolicini toimet. Vajadusel peaks ravimite kombinatsioon alati vastama teatud aja intervallile.

Ravimi Nolitsiin vähendab epilepsiavastaste ravimite terapeutilist toimet, mille tagajärjel võib patsient epilepsiahoogude sagedasemaks ja halvemaks muutuda.

Hüpoglükeemiliste ainetega koos kasutatava ravimi Norfloksatsiini osa võib suurendada selle mõju, seega võib-olla võib diabeedihaigega patsiendid kohandada annust.

Ravimi samaaegsel kasutamisel barbituraatidega suurendab patsient kesknärvisüsteemi kõrvaltoimete riski, eriti pearinglust ja minestamist.

Erijuhised

Valuravimi Nolitsini võtmise ajal on oluline suurendada vedeliku tarbimist, samal ajal kontrollides igapäevast diureesi.

Raviravi ajal tuleb vältida pikaajalist kokkupuudet otsese päikesevalgusega ja küpsetusvoodikohtade külastamist, kuna ravimi mõju all olevad patsiendid suurendavad fotosensibiliseerimise ohtu.

Isikud, kes ei talu atsetüülsalitsüülhapet, peaksid olema ettevaatlikud, kuna Nolitsin'i tablettide võtmisel võib tekkida tugev bronhospasm.

Kuna ravim mõjutab kesknärvisüsteemi tööd, peaks tablettide kasutamise ajal vältima auto juhtimist või kontrollima keerukaid mehhanisme, mis nõuavad suuremat tähelepanu kontsentratsiooni.

Analüütid ravimit Nolitsin

Analüütid ravimit Nolitsin on:

  • Norfloksatsiini tabletid;
  • Norbaktiini tabletid;
  • Normaks tabletid.

Müügitingimused ja ladustamine

Ravim vabaneb apteekides retsepti alusel. Tablette tuleb hoida kuivas, jahedas, lastele kättesaamatus kohas kuni 5 aasta jooksul alates pakendil märgitud kuupäevast.

Nolitsini hind

Meditsiiniline maksumus ravimit Nolitsin on apteekides Moskvas 160 rubla.