Põhiline
Ennetamine

Azitroksid - kasutusjuhendid, antibiootikumide analoogid, ülevaated ja vabastamisvormid (kapslid või 250 mg ja 500 mg tabletid, suspensioonipulbrid) stenokardia, bronhiidi raviks täiskasvanutel, lastel ja raseduse ajal. Koostis

Selles artiklis saate lugeda ravimi asitroksi kasutamise juhiseid. Esitatakse saidi külastajate ülevaated - selle ravimi tarbijad, samuti arstide, ekspertide arvamused antibiootikumi asitroksi kasutamise kohta oma praktikas. Suur taotlus ravimi aktiivsema tagasiside lisamiseks: ravim aitas või ei aidanud haigusest lahti saada, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, mida tootja ei pruugi annotatsioonis märkida. Asitroksi analoogid olemasolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutamine stenokardia, bronhiidi, kopsupõletiku ja teiste nakkushaiguste raviks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal. Ravimi koostis ja koostoime alkoholiga.

Asitroks - makroliidrühma antibiootikum, esindab asaliide. Inhibeerib tundlike mikroorganismide RNA-sõltuvat valgusünteesi.

Aktiivne grampositiivsete bakterite vastu: Staphylococcus aureus (Staphylococcus), Streptococcus spp. (Streptococcus) (sealhulgas Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (rühm A)); Gramnegatiivsed bakterid: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus ducreyi, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli (Bordelia burgdorferi); anaeroobsed bakterid: Bacteroides fragilis.

Aitromütsiin on aktiivne ka Chlamydia trachomatis'e (klamüüdia), Mycoplasma pneumoniae (Mycoplasma), Mycoplasma hominis, Treponema pallidum'i vastu.

See on aktiivne ka Toxoplasma gondii vastu.

Koostis

Asitromütsiin + abiained.

Farmakokineetika

Seedetraktist imendub kiiresti kiiresti. Söömine vähendab asitromütsiini imendumist. See levib kiiresti kudedes ja bioloogilistes vedelikes. 35% asitromütsiini metaboliseeritakse maksas demetüülimise teel. Üle 59% eritub muutumatul kujul sapis, muutumatuna uriiniga umbes 4,5%.

Näidustused

Asitromütsiini suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkus- ja põletikulised haigused:

  • bronhiit;
  • kopsupõletik;
  • naha ja pehmete kudede infektsioonid (erysipelas, furunkul, karbunkel);
  • mõõdukas ja valulik keskkõrvapõletik;
  • sinusiit (sinusiit);
  • faringiit;
  • kurguvalu;
  • tonsilliit;
  • gonorrheaalne ja mitte-ureetra uretriit ja / või tservitsiit;
  • klamüüdia;
  • mükoplasmoos;
  • Helicobacter pyloriga seotud mao- ja kaksteistsõrmikuhaigused (kombineeritud ravi osana);
  • Lyme tõbi (borrelioos).

Väljundvormid

250 mg ja 500 mg kapslid (mõnikord ekslikult nimetatakse tablettideks).

Suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensiooni pulber.

Kasutamis- ja doseerimisjuhend

Azitroksi võetakse suu kaudu üks kord päevas, 1 tund enne või 2 tundi pärast sööki.

Ülemise ja alumiste hingamisteede infektsioonidega täiskasvanud on ette nähtud 500 mg päevas 3 päeva jooksul (kursuse annus on 1,5 g).

Naha ja pehmete kudede infektsioonide puhul on ette nähtud annus 1 g päevas ühe tarbimise kohta esimesel päeval, seejärel 500 mg päevas iga päev 2 kuni 5 päeva jooksul. Pealkirjaannus - 3 g.

Komplitseeritu uretriidi ja / või tservitsiidi korral tuleb üks kord alla kirjutada 1 g.

Chlamydia trachomatis'ega põhjustatud kompleksne, pikaajaline uretriit / tservitsiit, 1 g 3 korda 7-päevase intervalliga (ravimi võtmine 1-7-14 päeva jooksul). Pealkirjaannus - 3 g.

1. faasi (migreeni erüteem) raviks Lyme'i tõvega (borrelioos) määratakse 1 g esimesel päeval ja 500 mg päevas 2. kuni 5. päeval. Pealkirjaannus - 3 g.

Helicobacter pyloriga seostatud maohaavandi ja kaksteistsõrmikuhaavandi puhul määratakse 3 g ööpäevas 1 g päevas kombineeritud helikobakteritevastase ravi osana.

Lapsed, kelle kehakaal ületab 45 kg ülemiste ja alumiste hingamisteede infektsioonide, naha ja pehmete kudede skarlettõvetaseme korral, määratakse ravimi annus 500 mg päevas (1 kapsel) üheks vastuvõtmiseks 3 päeva jooksul.

Üle 12-aastastele lastele manustatakse ravimit (250 mg kapslit) kiirusega 10 mg / kg 1 kord päevas 3 päeva jooksul või esimesel päeval - 10 mg / kg, seejärel 4 päeva - 5-10 mg / kg päevas ühe 3 päeva jooksul. Pealkirjaannus - 30 mg / kg.

Laste erüteemi migrantide ravimisel on ravimi annus (500 mg kapslid) 1 g esimesel päeval ja 500 mg päevas 2. kuni 5. päeval. Kursuse annus on 3 g. Asitroksi 250 mg kapslite kujul tuleb kasutada esimesel päeval annuses 20 mg / kg ja teisel kuni viiendal päeval 10 mg / kg.

Määra individuaalselt, võttes arvesse nosoloogilist vormi, haiguse tõsidust ja patogeeni tundlikkust.

Täiskasvanud sees - 0,25-1 g 1 kord päevas; lapsed - 5-10 mg / kg 1 kord päevas. Vastuvõtmise kestus on 2-5 päeva.

Kõrvaltoimed

  • kõhulahtisus, kõhukinnisus;
  • iiveldus, oksendamine;
  • kõhuvalu;
  • düspepsia;
  • kõhupuhitus;
  • kolestaatiline ikterus;
  • maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine;
  • anoreksia;
  • gastriit;
  • Suu limaskesta candidomükoos;
  • südametegevuse tunne;
  • valu rinnus;
  • pearinglus;
  • peavalu;
  • uimasus;
  • peavalu (keskkõrvapõletikuga);
  • hüperkineesia;
  • ärevus;
  • neuroos;
  • unehäired;
  • tupe kandidoos;
  • nefriit;
  • lööve;
  • fotosensibilisatsioon;
  • sügelus;
  • angioödeem;
  • urtikaaria;
  • konjunktiviit;
  • suurenenud väsimus.

Vastunäidustused

  • maksapuudulikkus;
  • neerupuudulikkus;
  • lapsed kehakaaluga alla 45 kg (500 mg kapslite puhul);
  • laste vanus kuni 12 aastat (kapslite puhul);
  • Ülitundlikkus makroliidantibiootikumide suhtes.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ravimi kasutamine raseduse ajal on võimalik ainult siis, kui ema soovitud kasu ületab võimaliku ohu lootele.

Vajadusel peaks rinnaga toitmise lõpetamisel otsustama ravimi kasutamine imetamise ajal.

Kasutamine lastel

Alla 12-aastastel lastel on atsetrotsiin kapslite kujul vastunäidustatud.

Laste suspensioonide kasutamine on võimalik vastavalt annustamisskeemile.

Erijuhised

Azitroxi ei tohi võtta koos toiduga.

Järgmise sissevõtmise vahelejätmise korral tuleb tühjaks jäänud annus võtta nii kiiresti kui võimalik ja järgnevad - 24-tunnise intervalliga.

Azitroxi ja antatsiidide võtmise vahel peate jälgima vähemalt 2 tunni möödumist.

Pärast ravi katkestamist võivad mõnedel patsientidel püsida ülitundlikkusreaktsioonid, mis vajavad meditsiinilise järelevalve all spetsiifilist ravi.

Ravimi koostoime

Antatsiidid (alumiinium ja magneesium), etanool (alkohol) ja toit aeglustavad ja vähendavad asitromütsiini imendumist.

Azitromütsiin ei seondu tsütokroom P450 isoensüümidega. Erinevalt enamikust makroliididest ei teki asitromütsiin teofülliini, terfenadiini, karbamasepiini, triasolaami, digoksiini.

Makroliidid (va asaliidide) aeglase eritumise ja suurendada plasma kontsentratsiooni ja toksilisuse Tsükloseriini, antikoagulante metüülpredniso- felodipiin, samuti preparaadid kannatavad mikrosomaalsetel oksüdatsiooni (karbamasepiin, terfenadiin, tsüklosporiin, heksobarbitaal, tungaltera alkaloidid, valproaadi, disopüramiid, bromokriptiini, fenütoiin, suukaudsete ained ksantiiniderivaate, kaasa arvatud teofülliin), pärssides mikrosomaalsetel oksüdatsiooni hepatotsüüdides, samas rakendused asaliidide sellise mõju on siiani täheldatud.

Asitromütsiini samaaegsel kasutamisel digoksiiniga on täheldatud viimase kontsentratsiooni suurenemist.

Varfariini ja asitromütsiini samaaegsel manustamisel (tavalistes annustes) ei ole protrombiiniaja jooksul mingeid muutusi tehtud, kuid arvestades, et makroliidide ja varfariini koostoime võib suurendada antikoagulantset toimet, peavad patsiendid protrombiiniaega hoolikalt kontrollima.

Aitroksi samaaegsel kasutamisel ergotamiini ja dihüdroergotamiiniga suureneb nende toksiline toime (vasospasm, düsesteesia).

Asitromütsiini samaaegsel kasutamisel triasolaamiga väheneb kliirens ja triasolaami farmakoloogiline toime suureneb.

Linotsamiinid vähendavad asitromütsiini efektiivsust.

Tetratsükliin ja kloramfenikool suurendavad asitromütsiini efektiivsust.

Azitromütsiin on farmatseutiliselt vastuolus hepariiniga.

Ravimi asitroksi analoogid

Toimeaine struktuursed analoogid:

  • Azivok;
  • Asimitsiin;
  • Asitral;
  • Asitromütsiin;
  • Asitromütsiin Forte;
  • Asitromütsiindihüdraat;
  • AzitRus;
  • AzitRus Forte;
  • Asiidsiid;
  • Zetamax retard;
  • ZI faktor;
  • Zitnob;
  • Nitroliid;
  • Nitroliidist forte;
  • Zütrotsiin;
  • Sumazid;
  • Sumaklid;
  • Sumamed;
  • Sumamed forte;
  • Samaisecin;
  • Sumamecin Forte;
  • Sumamoks;
  • Sumatroliid Soluteb;
  • Sumatroliidilahuse tabletid;
  • Tremak Sanovel;
  • Hemomütsiin;
  • Ecomed.

Azitrox

Kirjeldus alates 29. maist 2014

  • Ladinakeelne nimetus: Azitrox
  • ATC-kood: J01FA10
  • Aktiivne koostisosa: asitromütsiin (asitromütsiin)
  • Tootja: OJSC Pharmstandard-Leksredstva, Venemaa

Koostis

Valmistuses kapslid sisaldasid asitromütsiindihüdraati koguses 250 mg või 500 mg, sõltuvalt vabanemisega vormid ja eriline abiseadmed. Suspensioon sisaldab 0,2 g põhiainet.

Vabastav vorm

Azitroksi valmistatakse 250 ja 500 mg kapslites ning suu kaudu manustatava suspensiooni kujul. Üks kapslite pakend võib sisaldada 2 kuni 10 kapslit, suspensiooni pakutakse 5-20 ml viaalides.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Azitrox on antibiootikum, millel on laialdane toime spektriga, mis on seotud asaliididega. Ravim mõjutab erinevaid baktereid, inhibeerides nende sünteesi ja kasvu aeglustumist. Ravimi bakteritsiidne toime avaldub nii intra-ja rakuvälistes patogeenides. antibiootiline aktiivsus on suunatud gramnegatiivsete bakterite grammpositiivsed kokid, ja mõned streptokokid, anaeroobne mikroorganismid ja nii edasi.

Pärast antibiootikumi võtmist tekib imendumine seedetraktist ja 2,5... 3 tunni pärast saavutatakse maksimaalne plasmakontsentratsioon. Toiduga samaaegne tarbimine võib aeglustada ja vähendada toimeaine imendumist.

Organismis on asitromütsiin suuteline püsima 5-7 päeva pärast viimase annuse manustamist, mistõttu on vastuvõetav kasutada lühikest 3-5 päeva ravi. Allaneelamisel on asitromütsiin võimeline demetüülima, moodustades inaktiivsed metaboliidid. Toimeaine eemaldatakse plasmast kahes etapis, moodustades perioodid 14-20 tundi ja 41 tundi.

Ravimi asitrooksi kasutamise näpunäited

Ravimit on ette nähtud selliste infektsioossete haiguste raviks, mis põhjustavad teatud mikroorganisme, mis on asitromütsiini toimel tundlikud.

Seetõttu võivad ravimi kasutamisnäited hõlmata mitmesuguseid nakkushaigusi:

  • naha või pehmete kudede katted;
  • kuseteede organid;
  • hingamisteede ja ENT-organid jne.

Vastunäidustused asitroksi kasutamisel

Vastunäidustused on järgmised:

  • selle ravimi või muu makroliidirühma vahendi suhtes kõrge tundlikkuse olemasolu;
  • alla 12-aastaste patsientide vanus;
  • maksa ja neerude mitmesugused patoloogiad.

Ravi ajal on ette nähtud rasedatele ja lakteerivatele patsientidele ning arütmia all kannatavatele patsientidele.

Kõrvaltoimed

Ravim võib põhjustada erinevaid haigusi patsientidel, kes mõjutavad kardiovaskulaarse ja närvisüsteemi aktiivsust. Lisaks võib esineda kõrvalekaldeid seedetraktis, allergiliste reaktsioonide ja seeninfektsioonid, nagu tupe kandidoosi.

Azitroksi kasutamise juhised (meetod ja annused)

Seda ravimit soovitatakse võtta üks kord päevas tund enne sööki või 2 tundi pärast. Ühekordne annus on üks kapsel, mida tuleb võtta tervena ja rohke veega.

Azitrox 500 mg juhised kinnitavad, et seda ravimvormi on ette nähtud täiskasvanud patsientidele ja võtta kapslid kolm päeva. Sellisel juhul kasutatakse ravimit 250 mg sageli haiguse vähem keerukate vormide ravis. Siiski võib raviarst määrata konkreetse patsiendi individuaalse annuse ja ravi kestuse sõltuvalt haiguse kulgu keerukusest ja omadustest.

Üleannustamine

Üleannustamise korral on kõrvaltoimetega seotud sümptomite manifestatsioon võimalik. Samuti on võimalik ebasoovitavate sümptomite esinemine, nagu ebanormaalne väljaheide, iiveldus ja oksendamine. Täiendavad annuse suurendused põhjustavad tihti pöörduvat kuulmiskaotust.

Sellistel juhtudel, ettenähtud mao loputamine, enterosorbentide kasutamine, kulutab sümptomaatilise ravi.

Koostoimimine

Kui ravitakse Azitroks jälgima vaheaega vähemalt 2 tundi võtmise vahele käesoleva antibiootikumi ja antatsiidid. Lisaks on näha, amplifikatsiooni efektiivsust ja ergotalkaloidide dihüdroergotamiin sünergism tetratsükliini klooramfenikooli, linkosamiididega vähendava efekti.

Antatsiidid, etanool ja toidud on võimelised aeglustama ja vähendama imendumist. Kuid kui mõni aine ja toode mõjutavad selle ravimi efektiivsust, on see antibiootikum farmatseutiliselt vastuolus hepariiniga.

Müügitingimused

Ravimit võib osta apteekris retsepti järgi spetsialistist.

Ladustamistingimused

Seda antibiootikumi tuleks hoida suhteliselt kuivas kohas, kaitstes seda päikesevalguse läbitungimise eest, säilitades temperatuuri + 15-25 ° C.

Säilivusaeg

Ravimit säilitatakse 2 aastat, kui säilitamistingimused on täidetud.

Azitroxi analoogid

Sarnase toimega ravimid on: Azivok, Zitrotsiin, Azitral, Sumamed ja teised. Need asitroksi analoogid põhinevad ka toimeainel, asitromütsiinil.

Alkohol ja asitrooks

Kui patsiendid tarvitavad Azitroxi ajal alkoholi, võib see mõjutada maksa funktsiooni halvasti. Fakt on see, et lisaks antibiootikumi töötlemisele ja lagunemissaaduste eemaldamisele on vajalik etanooli lõhustamine. Alkohol aeglustab ensüümide tootmist, mis aitavad hävitada kahjulikud elemendid ja kahjulikud ained sisenevad verd, mitte ravimitesse.

Azitroxi ülevaated

Nagu arvukalt azitroksi ülevaateid näitab, on ravim väga efektiivne ja oma tugeva toime tõttu aitab ravida keerukaid nakkushaigusi.

Teine probleem on selle antibiootikumi kasutamine ilma spetsialisti määramata. Seetõttu pakuvad arstide ülevaated sageli teavet sellise hooletu ravi tagajärgede kohta. Igal juhul enne ravi haiguse peaksid konsulteerima arsti ja kõigepealt kindlaks haigustekitaja poolest tundlikkust seda ravimit.

Azitroxi hind, kust osta

Seda ravimit saate osta apteekides hinnaga 170-290 rubla. Hind Azitroks 500 mg, mis sisaldab pakett 3 kapslit, asub 246-290 rubla Moskvas ja Ukrainas - 118-130 UAH.

Zitrox 500 Asitromütsiin

Juhendamine

  • Vene keel
  • азақша

Kaubanimi

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi

Annustamisvorm

Tabletid, 250 mg ja 500 mg kaetud kilega

Koostis

Üks tablett sisaldab

toimeaine - asitromütsiini dihüdraat 262.02 või 524.04

mis vastab 250 mg või 500 mg asitromütsiini,

Lisakomponentideks: veevaba kaltsiumvesinikfosfaat, modifitseeritud tärklist, krospovidoon, polüsorbaat 80, veevaba kolloidne räni, mikrokristalne tselluloos, naatriumlaurüülsulfaat, talk puhastati, magneesiumstearaat, 2-propanool,

koore koostis: hüdroksüpropüülmetüültselluloos E-5, titaandioksiid E171, polüetüleenglükool 400, metüleenkloriid.

Kirjeldus

Kaks-kumerpindad kapslit sisaldavad tabletid, õhukese polümeerikattega valge, sujuvalt mõlemal küljel (annus 250 mg).

Kapslikujulised kaksikkumerad pinnaga tabletid, õhukese polümeerikattega valge, mõlemal küljel siledad tabletid, mille ühel küljel on oht (annuseks 500 mg).

Farmakoterapeutiline grupp

Antimikroobsed ravimid süsteemseks kasutamiseks. Makroliidid, lüposamiidid ja streptogramiinid. Makroliidid. Asitromütsiin.

ATX kood J01FA10

Farmakoloogilised omadused

Allaneelamisel imendub ravim kiiresti ja levib kogu kehas kiiresti. See tungib sisse rakkudesse, sealhulgas fagotsüütidesse, mis migreeruvad põletikuliseks fookuseks, tekitades ravimi kontsentratsioonid infektsioonikohas. Juba 12... 72 tunni pärast tekivad põletikukohas suured terapeutilised kontsentratsioonid (1-9 mg / kg), mis ületavad nakkushaiguste minimaalse inhibeeriva kontsentratsiooni. Selle pikk poolväärtusaeg on kudedest aeglaselt (keskmiselt 60-76 tundi). Need omadused määravad ühe annuse manustamise võimaluse päevas ja lühikese annustamisskeemi (3 päeva), mis tagab 7-10 päevase ravikuuri. Metaboliseeritakse peamiselt maksas, metaboliidid ei ole aktiivsed. Läbib platsenta. Ravim eritub peamiselt sapiga muutumatul kujul, väike osa eritub neerude kaudu.

Farmakodünaamika Zitroxil on laia toimespektriga antimikroobne toime. Seondudes ribosoomi 50S-ühikuga, inhibeerib see mikroorganismi valkude biosünteesi. Suurel kontsentratsioonil on bakteritsiidne toime. Ta toimib mitmete grampositiivsete bakterite: Streptococcus pneumoniae, S. pyogenes, S. agalactiae, S. viridans'i, Streptococcus rühma C, F ja G, Staphylococcus aureus, S. epidermidis. Ta avaldab mõju gram-positiivsetele bakteritele, mis on erütromütsiini suhtes resistentne. Tõhus gramnegatiivsete organismide: Haemophilus influenzae, H. parainfluenzae ja H. ducreyi, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis ja B. paraläkaköha, Neisseria gonorrhoeae ja N. meningitidis, Brucella melitensis, Helicobacter pylori, Gardnerella vaginalis. Ta toimib Campylobacter jejuni, teatud anaeroobsed bakterid: Clostridium perfringens ja mükobakteirkultuuri avium kompleks, samuti efektiivsed rakusisese ja teiste organismide, sealhulgas: Legionella pneumophila, Chlamydia trachomatis ja C. pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Listeria monocitogenes, Borrelia burgdorferi, Treponema pallidum.

Kasutamisnäited

- ülemiste hingamisteede infektsioon (bakteriaalne farüngiit / tonsilliit, sinusiit, keskkõrv)

- alumised hingamisteede infektsioonid (bakteriaalne bronhiit, interstitsiaalne ja alveolaarne kopsupõletik, kroonilise bronhiidi ägenemine)

- naha ja pehmete kudede infektsioonid (krooniline rütmiline erüteem - Lyme'i tõve esialgne staadium, eritsipelad, impetio, sekundaarne püodermatoos)

- suguhaigused (ureet, tservitsiit)

- Helicobacter pyloriga seotud mao ja kaksteistsõrmiksoole haigused.

Annustamine ja manustamine

Sees, üks kord päevas, üks tund enne sööki või kaks tundi pärast sööki.

Tabletid tuleb alla neelata tervelt.

Infektsioonide ülemiste ja alumiste hingamisteede, naha ja pehmete kudede (va kroonilise rändav erüteem): täiskasvanud: 500 mg 1 kord päevas (muidugi annus 1,5 g) 3 päeva

Üle 6-aastased lapsed: 10 mg / kg kehakaalu kohta 1 kord päevas 3 päeva jooksul (ravimi annus 30 mg / kg).

Kroonilise rändav erüteem: täiskasvanud: 1 korda päevas 5 päeva: 1. päev - 1,0 g (2 500 mg tabletid), siis 2.-5. Päeval - 500 mg (muidugi annus 3 0 g)

last üle 6-aastastel: 1 päev - 20 mg / kg kehakaalu kohta ja seejärel 2 kuni 5. päev - päevase annusena 10 mg / kg kehakaalu kohta (muidugi annuse 30 mg / kg).

Helicobacter pylori'ga seotud mao ja kaksteistsõrmiksoole haiguste puhul:

1 g (2 tabletti 500 mg) päevas 3 päeva koos antisekretoorse aine ja teiste ravimitega.

Infektsioonide suguhaiguste: tüsistusteta kusitipõletik / emakakaelapõletik - 1 g kord, komplitseeritud, pikk voolav kusitipõletik / emakakaelapõletik põhjustatud Chlamydia trachomatis - 1 g kolm korda muidugi intervallidega 7 päeva (1, 7 ja 14 päeva). Kursuse annus 3 g.

Azitrox

Azitrox on asaliidide alarühm ja see on ravim, millel on ulatuslik antimikroobne toime.

Peamine toimeaine on asitromütsiin. Ravim on näidanud kõrge efektiivsust võitluses nii rakusisese kui ka välise patogeense mikroorganismi vastu.

Selles artiklis uurime, miks arstid määravad apteegile Azitroxi, sealhulgas ravimi kasutamise juhised, analoogid ja hinnad. Kommentaarides saate lugeda reaalset tagasisidet inimestelt, kes on juba kasutanud Azitroxi.

Koostis ja vabastusvorm

Ravim on valmistatud kapslite kujul, mille sisu on valge või kollakasvalge värvusega pulbrina, ühes 6 tükis blisterlahuses. Üks Azitrox 500 (250) kapsel sisaldab 500 (250) mg asitromütsiindihüdraati ja abiaineid (maisitärklis, mannitool, naatriumlaurüülsulfaat ja magneesiumstearaat).

  • Ravimi toimeaine on asitromütsiin.

Clinico-farmakoloogiline rühm: makroliidirühma antibiootikum - asaliid.

Kasutamisnäited

Seda ravimit kasutatakse erinevates nakkushaigustes, mis on põhjustatud asitromütsiini toimetundlikest mikroorganismidest, sealhulgas:

  • Ülemiste hingamisteede nakkushaigused: tonsilliit, tonsilliit, farüngiit, sinusiit, keskkõrva põletik, punane palavik, sinusiit.
  • Naha ja pehmete kudede nakkushaigused: eritsipelad, nakatunud haavad, follikuliit, impetio, püoderma, furunkuloos.
  • Hingamisteede nakkushaigused: kopsupõletik, sealhulgas ebatüüpiline, äge ja krooniline bronhiit.
  • Urogenitaalsüsteemi infektsioonhaigused: bakteriaalne tservitsiit, prostatiit, tservitsiit.
  • Ravimit kasutatakse ka bakteriaalses uretritis, sealhulgas gonorrheaalset uretriiti ja sugulisel teel levivaid haigusi.

Seda kasutatakse ka teiste nakkushaiguste puhul: Lyme'i tõve esialgne staadium, Helicobacter Pyloriga seotud mao ja kaksteistsõrmiksoole haavandiliste kahjustuste kompleksne ravi.

Farmakoloogiline toime

Azitrox on makroliid-asalide alamrühma kuuluv laia toimespektriga antibiootikum. Tõlkimise etapis olev ravim inhibeerib peptiidi translokatsiooni, pärsib valkude sünteesi, inhibeerib bakterite arengut ja paljunemist. Sellel on bakteriostaatiline ja bakteritsiidne toime (suurel kontsentratsioonil). See mõjutab rakusiseseid ja ekstratsellulaarseid patogeene.

Kasutusjuhend

Kasutamisjuhistest lähtudes võetakse pulbrist ja asitroksi kapslitest valmistatud suspensioon üks tund enne sööki või kaks tundi pärast sööki:

  • Komplitseeritu uretriidi ja / või tservitsiidi korral tuleb üks kord alla kirjutada 1 g.
  • Naha ja pehmete kudede infektsioonidega määratakse annus 1 g päevas 1 annuse jaoks esimesel päeval, seejärel - 500 mg päevas 2 kuni 5 päeva jooksul päevas. Pealkirjaannus - 3 g.
  • Lyme tõbe (borreliosis) I faasi (migreeni erüteem) raviks määratakse 1 g päevas esimesel päeval ja 500 mg päevas teisel kuni viiendal päeval. Pealkirjaannus - 3 g.
  • Helicobacter pyloriga seostatud maohaavandi ja kaksteistsõrmikuhaavandi puhul määratakse kombineeritud helikobakteritevastase ravina 3 g ööpäevas 1 g päevas.
  • Chlamydia trachomatis'ega põhjustatud kompleksne, pikaajaline uretriit / tservitsiit, 1 g 3 korda 7-päevase intervalliga (ravimi võtmine 1-7-14 päeva jooksul). Pealkirjaannus - 3 g.

Üle 12-aastastele lastele määratakse ravim (250 mg kapslid) 3-päevaseks manustamiseks kiirusega 10 mg / kg 1 kord päevas või esimesel päeval - 10 mg / kg, seejärel 4 päeva - 5-10 mg / kg päevas 3 päeva jooksul. Pealkirjaannus - 30 mg / kg.

Lapsed, kelle kehakaal ületab 45 kg koos ülemiste ja alumiste hingamisteede infektsioonide, naha ja pehmete kudede, skarnihaigusega, määratakse ravimi annus 500 mg / päevas (1 kapsel) ühe annuse kohta 3 päeva jooksul.

Leitud vannutatud vaenlane GRAAFI küünte! Naelad puhastatakse 3 päeva jooksul! Võtke seda.

AZITROX

Valged kapslid №0; kapslite sisu on valge või valge kollaka tooniga.

Abiained: mannitool (mannitool), maisitärklis, magneesiumstearaat, naatriumlaurüülsulfaat.

Kapsli keha ja kaane koostis: titaandioksiid (E171), meditsiiniline želatiin.

6 tk - Kontuurirakkude pakendid (1) - papp pakendid.

Kõvad želatiinkapslid, nr 00, valge korpusega ja kollase korkiga; kapslite sisu on valge või valge kollaka tooniga.

Abiained: mannitool (mannitool), maisitärklis, magneesiumstearaat, naatriumlaurüülsulfaat.

Kapsli ümbrise koostis: titaandioksiid (E171), kinoliinkollane värvaine (E104), tuhmus päikeseloojangukollane (E110), meditsiiniline želatiin.

3 tk - Kontuurirakkude pakendid (1) - papp pakendid.

Makroliidide antibiootikumi alamrühma esindav laia toimespektriga antibiootikum - asaliidid. Seondudes ribosoomide 50S subühikuga, pärsib see translatsiooni staadiumis peptiidi translokatsiooni, inhibeerib valkude sünteesi, aeglustab bakterite kasvu ja paljunemist. See toimib bakteriostaatiliselt, suurel kontsentratsioonil on bakteritsiidne toime. Toimib rakuvälistesse ja rakusisestest patogeenidest.

Aktiivne grampositiivsete kookide vastu: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus rühmade C, F ja G, Streptococcus viridans, Staphylococcus aureus; Gram-negatiivsed bakterid: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis Bordetella paraläkaköha, Legionella pneumophila, Haemophilus ducreyi, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae ja Gardnerella vaginalis; Mõned anaeroobsed mikroorganismid: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp., Samuti Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdoferi.

Arizromütsiin ei ole aktiivne grampositiivsete bakterite vastu, mis on erütromütsiini suhtes resistentsed.

Pärast ravimi manustamist asitromütsiini sees imendub kiiresti seedetraktist, kuna sellel on stabiilsus happelises keskkonnas ja lipofiilsus. Pärast 500 mg asitromütsiini C suukaudset manustamistmax plasmas saavutatakse 2,5-3 tundi ja see on 0,4 mg / l. Biosaadavus - 37%.

Võttes ravimi samaaegselt koos toiduga, aeglustub ja vähendab asitromütsiini imendumist.

Asitromütsiin tungib hästi hingamisteedesse, urogenitaalse trakti (eriti eesnäärme näärmete) elunditesse ja kudedesse, nahka ja pehmeid koesid. Kõrge kontsentratsioon kudedes (10-50 korda suurem kui plasmas) ja pikaajaline T1/2 sest asitromütsiini madal plasmavalkudega seondumine, samuti selle võime tungida eukarüootsetesse rakkudesse ja kontsentreerida keskkonda, kus lüsosoomid ümbritsevad madala pH-ga. See omakorda määrab suure näilise Vd (31,1 l / kg) ja kõrge plasmakliirens. Asitromütsiini võime koguneda peamiselt lüsosoomidesse on eriti oluline intratsellulaarsete patogeenide kõrvaldamiseks. On tõestatud, et fagotsüüdid annavad asitromütsiini nakatumise kohale, kus see vabaneb fagotsütoosi ajal. Asitromütsiini kontsentratsioon infektsiooni foilides on oluliselt kõrgem kui tervetes kudesid (keskmiselt 24-34%) ja korreleerub põletikulise ödeemi tasemega. Vaatamata fagotsüütide suurele kontsentratsioonile ei mõjuta asitromütsiin oluliselt nende funktsiooni.

Aitromütsiin püsib bakteritsiidsetes kontsentratsioonides põletikulises keskkonnas 5-7 päeva pärast viimast annust, mis võimaldas lühiajaliste (3-päevaste ja 5-päevaste) ravikuuride väljatöötamist.

Maksas asitromütsiin demetüülitakse, tekkivad metaboliidid on passiivsed.

Asitromütsiini eemaldamine vereplasmast toimub kahes etapis: T1/2 on 14-20 tundi vahemikus 8 kuni 24 tundi pärast ravimi võtmist ja 41 tunni pikkuses vahemikus 24 kuni 72 tundi, mis võimaldab teil ravimit kasutada 1 korda päevas.

Uimasti suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkus- ja põletikulised haigused:

- ülemiste hingamisteede ja ülemiste hingamisteede infektsioonid (sh tonsilliit, sinusiit, tonsilliit, keskkõrvapõletik);

- alumiste hingamisteede infektsioonid (sealhulgas bakteriaalne ja atüüpiline pneumoonia, bronhiit);

- naha ja pehmete kudede infektsioonid (sealhulgas eritsipelad, impetio, sekundaarne nakatunud nahahaigus);

- urogenitaaltrakti infektsioonid (sealhulgas uretriit ja / või tservitsiit);

- Lyme tõbi (borrelioos) esialgses faasis (migreeni erüteem);

- Helicobacter pyloriga seotud mao ja kaksteistsõrmiksoole haigused (kombineeritud ravi osana).

- alla 45 kg kehakaaluga lapsed (500 mg kapslite puhul);

- laste vanus kuni 12 aastat;

- ülitundlikkus makroliidantibiootikumide suhtes.

Ravimit tuleb arütmia korral kasutada ettevaatusega (ventrikulaarsed arütmiad, QT-intervalli pikenemine) raskete maksa- või neerupõletikega lastel.

Azitroksid võetakse suu kaudu 1 korda päevas 1 tund enne või 2 tundi pärast söömist.

Ülemise ja alumiste hingamisteede infektsioonidega täiskasvanud on ette nähtud 500 mg / päevas 3 päeva jooksul (kursuse annus on 1,5 g).

Naha ja pehmete kudede infektsioonidega määratakse annus 1 g päevas 1 annuse jaoks esimesel päeval, seejärel - 500 mg päevas 2 kuni 5 päeva jooksul päevas. Pealkirjaannus - 3 g.

Komplitseeritu uretriidi ja / või tservitsiidi korral tuleb üks kord alla kirjutada 1 g.

Chlamydia trachomatis'ega põhjustatud kompleksne, pikaajaline uretriit / tservitsiit, 1 g 3 korda 7-päevase intervalliga (ravimi võtmine 1-7-14 päeva jooksul). Pealkirjaannus - 3 g.

Lyme tõbe (borreliosis) I faasi (migreeni erüteem) raviks määratakse 1 g päevas esimesel päeval ja 500 mg päevas teisel kuni viiendal päeval. Pealkirjaannus - 3 g.

Helicobacter pyloriga seostatud maohaavandi ja kaksteistsõrmikuhaavandi puhul määratakse kombineeritud helikobakteritevastase ravina 3 g ööpäevas 1 g päevas.

Lapsed, kelle kehakaal ületab 45 kg koos ülemiste ja alumiste hingamisteede infektsioonide, naha ja pehmete kudede, skarnihaigusega, määratakse ravimi annus 500 mg / päevas (1 kapsel) ühe annuse kohta 3 päeva jooksul.

Üle 12-aastastele lastele määratakse ravim (250 mg kapslid) 3-päevaseks manustamiseks kiirusega 10 mg / kg 1 kord päevas või esimesel päeval - 10 mg / kg, seejärel 4 päeva - 5-10 mg / kg päevas 3 päeva jooksul. Pealkirjaannus - 30 mg / kg.

Lastel esineva migreeni erüteemi ravis on ravimi annus (kapslid 500 mg) esimesel päeval 1 g ja teisel kuni viiendal päeval 500 mg päevas. Kursuse annus on 3 g. Asitroksi 250 mg kapslite kujul tuleb kasutada esimesel päeval annuses 20 mg / kg ja teisel kuni viiendal päeval 10 mg / kg.

Seedetrakti osaks: kõhulahtisus (5%), iiveldus (3%), kõhuvalu (3%); 1% - düspepsia, kõhupuhitus, oksendamine, melena, kolestaatiline ikterus, maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine; lastel on kõhukinnisus, anoreksia, gastriit. Suu limaskesta võimaliku kandidoosiroos.

Kuna südame-veresoonkonna süsteem: südamepekslemise tunne, valu rinnus (≤1%).

Kesknärvisüsteemi külg: peapööritus, peavalu, unisus; lastel - peavalu (keskkõrvapõletiku ravis), hüperkineesia, ärevus, neuroos, unehäired (≤1%).

Reproduktiivsüsteemi osa: ≤1% - tupe kandidoos.

Kuseteedist: ≤1% - jade.

Dermatoloogilised reaktsioonid: mõnel juhul - lööve, fotosensibilisatsioon.

Allergilised reaktsioonid: lööve, sügelus, angioödeem, urtikaaria, konjunktiviit.

Muu: suurenenud väsimus.

Sümptomid: ravimi kasutamine suurtes annustes võib suurendada kõrvaltoimeid - raske iiveldus, ajutine kuulmislangus, oksendamine, kõhulahtisus.

Ravi: maoloputus, aktiivsöe määramine, sümptomaatilise ravi läbiviimine.

Antatsiidid (alumiinium ja magneesium), etanool ja toid aeglustavad ja vähendavad asitromütsiini imendumist.

Azitromütsiin ei seondu tsütokroom P450 isoensüümidega. Erinevalt enamikust makroliididest ei teki asitromütsiin teofülliini, terfenadiini, karbamasepiini, triasolaami, digoksiini.

Makroliidid (va asaliidide) aeglase eritumise ja suurendada plasma kontsentratsiooni ja toksilisuse Tsükloseriini, antikoagulante metüülpredniso- felodipiin, samuti preparaadid kannatavad mikrosomaalsetel oksüdatsiooni (karbamasepiin, terfenadiin, tsüklosporiin, heksobarbitaal, tungaltera alkaloidid, valproaadi, disopüramiid, bromokriptiini, fenütoiin, suukaudsete ained ksantiiniderivaate, kaasa arvatud teofülliin), pärssides mikrosomaalsetel oksüdatsiooni hepatotsüüdides, samas rakendused asaliidide sellise mõju on siiani täheldatud.

Asitromütsiini samaaegsel kasutamisel digoksiiniga on täheldatud viimase kontsentratsiooni suurenemist.

Varfariini ja asitromütsiini samaaegsel manustamisel (tavalistes annustes) ei ole protrombiiniaja jooksul mingeid muutusi tehtud, kuid arvestades, et makroliidide ja varfariini koostoime võib suurendada antikoagulantset toimet, peavad patsiendid protrombiiniaega hoolikalt kontrollima.

Asitromütsiini samaaegsel kasutamisel ergotamiini ja dihüdroergotamiiniga suureneb nende toksiline toime (vasospasm, düsesteesia).

Asitromütsiini samaaegsel kasutamisel triasolaamiga väheneb kliirens ja triasolaami farmakoloogiline toime suureneb.

Linotsamiinid vähendavad asitromütsiini efektiivsust.

Tetratsükliin ja kloramfenikool suurendavad asitromütsiini efektiivsust.

Azitromütsiin on farmatseutiliselt vastuolus hepariiniga.

Azitroxi ei tohi võtta koos toiduga.

Järgmise sissevõtmise vahelejätmise korral tuleb tühjaks jäänud annus võtta nii kiiresti kui võimalik ja järgnevad - 24-tunnise intervalliga.

Azitroxi ja antatsiidide võtmise vahel peate jälgima vähemalt 2 tunni möödumist.

Pärast ravi katkestamist võivad mõnedel patsientidel püsida ülitundlikkusreaktsioonid, mis vajavad meditsiinilise järelevalve all spetsiifilist ravi.

Ravimi kasutamine raseduse ajal on võimalik ainult siis, kui ema soovitud kasu ületab võimaliku ohu lootele.

Vajadusel peaks rinnaga toitmise lõpetamisel otsustama ravimi kasutamine imetamise ajal.

Raske neerukahjustusega ravim on vastunäidustatud.

Ravim on vastunäidustatud raskete maksahäirete korral.

Ravim on saadaval retsepti alusel.

Nimekiri B. Ravimit tuleks hoida lastele kättesaamatus kohas, kuivatades, valguse eest kaitstult, temperatuuril 15-25 ° C. Kõlblikkusaeg - 2 aastat.

Azitroksid - kasutus- ja vabastamisvormid, näidustused, annused ja hinnajuhised

Nakkushaiguste korral määravad arstid laia spektriga antibiootikume. Meditsiiniline ravim Azitrox inhibeerib sünteesi ja aeglustab patogeensete bakterite kasvu, on aktiivne intra- ja rakuväliste patogeenide vastu. Antibakteriaalne ravi tuleb kõigepealt kooskõlastada arstiga, sest enesehooldus on patsiendi tervisele ohtlik.

Koostis ja vabastusvorm

Azitroks on asaliidide rühma antibiootikum. Saadaval 250 ja 500 mg komponendi kapslite kujul. Lisaks sellele pakutakse välja pakutud lahendus suukaudseks manustamiseks ettenähtud suspensioonide valmistamiseks. 1 pakend sisaldab 2 kuni 10 kapslit blisterpakendi kohta, suspensioon valatakse 5-20 ml pudelitesse. Asitromütsiini komponent esineb keemilises koostises dihüdraadi kujul.

Ravimi vabastamise vorm

Aktiivne koostisosa, mg

asitromütsiin (250 või 500)

magneesiumstearaat, mannitool, maisitärklis, naatriumlaurüülsulfaat

meditsiiniline želatiin, titaandioksiid (E171)

asitromütsiin (400 või 800)

sahharoos, naatriumkarbonaat, hüproloos, banaan, vanilje- ja kirsimaitseline lõhna- ja maitseaine, ksantaankumm,

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Üksikasjalikud juhised Azitroxi aruande kasutamise kohta, mille kohaselt asitromütsiini kontsentratsioonidel on suur bakteritsiidne omadus, inhibeerib peptiidi translokatsiooni translatsiooni staadiumis, inhibeerib valkude sünteesi ja inhibeerib bakterite kasvu ja paljunemist. Ravim on aktiivne grampositiivsete kookide, gramnegatiivsete aeroobsete bakterite, mõnede anaeroobsete tüvede vastu. Paljud grampositiivsed bakterid on selle antibiootikumi toimel resistentsed.

Asitromütsiin adsorbeerub produktiivselt seedetraktist, imendub vereringesse. Pärast ühekordse annuse suukaudset manustamist saavutatakse maksimaalne plasmakontsentratsioon 2-3 tundi. Pärast kursuse lõppu hoitakse toimeaine kontsentratsioon veel 5-7 päeva kõrgemal. Ainevahetusprotsess toimub maksas. Inaktiivsed metaboliidid erituvad neerude kaudu kahes etapis, mis katavad ajavahemikku 14-20 tundi ja 41 tundi.

Näidustused asitrookside manustamiseks

Juhendi kohaselt on seda ravimit soovitatav kasutada nakkushaiguste korral, mis on põhjustatud patogeensete mikroorganismide aktiivsusest, millel on suurem asitromütsiini toimetundlikkus. Meditsiinilised näitajad:

  • hingamisteede põletikulised protsessid: kopsupõletik, bronhiit;
  • sugulisel teel levivad nakkused;
  • ENT-organite infektsioonid: farüngiit, sinusiit, tonsilliit, keskkõrvapõletik;
  • suguelundite süsteemi nakkushaigused;
  • naha- ja pehmete kudede kahjustused: dermatoos, erysipelas, impetiigo, migreeni erüteem;
  • Helicobacter pylori käivitunud mao- ja kaksteistsõrmiksoole nakkused.

Annustamine ja manustamine

Vastavalt juhistele on asitroksi raviks ette nähtud suu kaudu manustamine 5-7 päeva jooksul. Toidu samaaegne tarbimine vähendab ravitoimet, lükkab edasi patsiendi taastumist. Ühekordne annus tuleb võtta 1 tund enne sööki või 2 tundi pärast sööki. Ravimit tuleb tarbida üks kord päevas, eelistatult ilma lünkadeta.

Asitroksi suspensioon

Puuviljamaitselise ravimvormi valmistamiseks peate pudeli viaalile lisama 9,5 ml vett. Pärast lahuse keetmist ja jahtuda. Kompositsioon loksutatakse kuni homogeense suspensiooni ja kristalse sademe kadumiseni. Ravimi ühekordne annus on 20 ml, pärast kasutamist on vaja juua vett. Enne iga kasutamist tuleb ravimit põhjalikult loksutada. Vastavalt juhistele soovitatakse suspensiooni kasutada 6-kuulistele ja vanematele lastele.

Azitroxi kapslid

Želatiinkapslid tuleb alla neelata tervena, mitte närida, juua rohkelt vett. Vastavalt üksikasjalikele kasutusjuhenditele on asitroksi soovitatav üksikannus vahemikus 250-500 mg sõltuvalt patoloogilise protsessi olemusest ja patsiendi vanusest. Ravimi maksimaalne annus ei ületa 1000 mg päevas.

Erijuhised

Makroliidi alarühma antibiootikum Azitrox ei inhibeeri närvisüsteemi, ei inhibeeri patsiendi reaktsioonikiirust ega psühhomotoorseid funktsioone. Uimastiravi korral on lubatud sõidukit juhtida, et kaasata suuremat tähelepanu pööramisega seotud igat liiki tööd. Kui patsient jätab teise tableti kasutamata, tuleb ühekordne annus võtta võimalikult kiiresti ja järgmine ainult 24 tunni jooksul (mitte varem).

Azitrox raseduse ajal

Embrüotele määratakse antibiootikum, kui ravi ei kahjusta loote emakasisese arengut. Ühekordsed ja päevased ravimiannused valitakse individuaalselt, ravimireaktsioon ise toimub hoolika meditsiinilise järelevalve all. Imetamise ajal ei ole Azitrox keelatud, kuid imetav ema peab rinnaga toitmist ajutiselt peatama ja lapse kunstlikeks valemiteks laskma.

Lastele asitroksid

Juhiste kohaselt ei ole ravim alla 12-aastastel patsientidel soovitatav. Vanemaealisena määrab pediaatril Azitrox 250 kapslit. Igapäevane annus valitakse kiirusega 10 mg 1 kg kehakaalu kohta üks kord ööpäevas. Selle kava kohaselt ravitakse 3 päeva jooksul. Kursuse annus on 30 mg 1 kg kehakaalu kohta patsiendil. Kapslite asemel võite valida puuvilja maitsestatud suspensiooni, järgige annustamisjuhiseid.

Ravimi koostoime

Juhendi kohaselt on see ravim ette nähtud tervikliku ravi osana. Uimastitevaheliste koostoimete kohta on olemas selged soovitused:

  1. Antatsiidid, etanool ja toidud aeglustavad uuritava antibiootikumi komponendi imendumist.
  2. Asitromütsiini koostoime teofülliiniga, terfenadiiniga, karbamasepiiniga, triasolaamiga, digoksiiniga on täiesti puudulik.
  3. Azitrooks suurendab tsükloseriini, kaudsete antikoagulantide, metüülprednisolooni, felodipiini toksilisust.
  4. Asitromütsiini kompleksis digoksiiniga suureneb viimase ravimi kontsentratsioon.
  5. Koos varfariiniga suurendatakse antikoagulantset toimet, seega on protrombiiniaja kontroll oluline.
  6. Linosamiidid vähendavad asitromütsiini efektiivsust ning vastupidi, tsetratsükliin ja kloramfenikool tõusevad.
  7. Kombineerides ergotamiini ja dihüdroergotamiini, on viimaste ravimite toksilisus suurenenud.
  8. Triazolami kombinatsioon suurendab farmakoloogilist toimet, vähendab kliirensit.
  9. Ergakataloidide ja dihüdroergotamiini terapeutiline toime suureneb.
  10. Kombineeri alkohol ja asitrooksid kategooriliselt vastunäidustatud, vastasel juhul on märke joobe. Absoluutne vastunäidustus on antibiootikumi ja hepariini kombinatsioon.

Kõrvaltoimed

Ravim on keha hästi talutav, kuid kasutamisjuhistes on toodud võimalikud kõrvaltoimed. Tekkimise korral on vaja pöörduda arsti poole mitteametlikult. Soovimatud reaktsioonid:

  • seedetrakti organid (seedetraktist): kolestaatiline ikterus, düspepsia nähud, maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine;
  • südame-veresoonkonna süsteem: arütmia, valu rinnus;
  • Kesknärvisüsteemi organid: peavalu, pearinglus, nõrkus;
  • reproduktiivsüsteem: harva vaginaalne kandidoos;
  • nahk: lööve, sügelus, valgustundlikkus, angioödeem, urtikaaria, konjunktiviit.

Üleannustamine

Asitroksi soovitatava annuse süstemaatilise ületamisega patsiendil on oksendamise, ärevuse ja kõhulahtisuse rünnak. Selliste üleannustamisest tulenevate ebameeldivate sümptomite kõrvaldamiseks on esimene samm magu pesta maha, kunstlikult oksendades. Siis on vaja sümptomaatilise ravi läbiviimiseks võtta enterosorbente, näiteks aktiveeritud või valget söe.

Vastunäidustused

Kõik patsiendid ei saa võtta Azitroxi antibiootikumi. Juhised viitavad absoluutsetele ja suhtelistele vastunäidustustele. Esimesel juhul räägime sellistest meditsiinilistest piirangutest:

  • raske maksa- või neerupuudulikkus;
  • fruktoositalumatus, sukraasi puudus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon;
  • keha ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Mõned meditsiinilised piirangud on ajutised Suhtelised meditsiinilised vastunäidustused:

  • arütmia või eelsoodumus;
  • myasthenia gravis;
  • diabeet;
  • rasedus;
  • imetamine;
  • südamepuudulikkus;
  • mõõdukad maksahäired.

Müügitingimused ja ladustamine

Ravimit müüakse apteegis retsepti alusel. Hoidke Azitroxi jahedas ja kuivas kohas väikelaste lastele kättesaamatus kohas. Oluline on vältida otsest päikesevalgust. Ravimi kõlblikkusaeg on näidatud karbil.

Analoogid

Kui ravimi asitrooks põhjustab kõrvaltoimeid või ei vasta juhistele, annab arst välja asendaja. Antibiootilised analoogid:

  1. Azivok. Asitromütsiini aktiivse komponendiga želatiinkapslid. Üle 12-aastastele patsientidele määratakse tühja kõhuga 1 tabletti päevas. Ravi kestus on 2-5 päeva. Kapslite hind 250 mg - umbes 100 rubla.
  2. Zitrotsiin. See makroliidide antimikroobne toime on saadaval suukaudseks manustamiseks mõeldud tablettide kujul ja intravenoosseks manustamiseks mõeldud vedelkompositsioonina. Hind - 180 rubla.
  3. Asitrali. Need kapslid suukaudseks manustamiseks koos toimeaine erinevate kontsentratsioonidega. Ravi on keerukas, annuseid kohandatakse sõltuvalt diagnoosist. Keskmine hind Moskva apteekides on 270 rubla.
  4. Sumamed. Need kapslid, tabletid ja suspensioon suukaudseks manustamiseks. Väljastamise vorm ja annus sõltuvad patsiendi vanusest, konkreetsest haigusest. Antibiootikumi keskmine hind on 210 rubla.

Azitrox

Ravimi juhendamine

See ravim on raseduse ajal vastunäidustatud.
Ravim võib tungida rinnapiima, nii et imetamise ajal, kui peate ravimit võtma, tuleb azitrooksid ajutiselt rinnaga toitmise lõpetada

Ravimi imendumist võib väheneda antaksiidide võtmise ajal, mille hulka kuuluvad magneesiumhüdroksiid ja alumiiniumhüdroksiid. Ravimi omadused vähendatakse koos linkosamiididega. Kui võetakse samaaegselt tungaltera alkaloididega, suureneb see toime...

Ravimi ülemääraste annuste võtmise sümptomiteks on: ärritunud väljaheide, iiveldus, oksendamine, samuti kõrvaltoimete ilmnemise suurenemine. Ravimi annuse suurendamine mõnel juhul võib põhjustada pöördumatut kuulmislangust. Ravi käigus viiakse läbi maoloputuse protseduur, samuti enterosorbentne manustamine ja sümptomaatiline ravi.

Väärib märkimist, et üleannustamise korral on hemodialüüsi kasutamine ebaefektiivne.

Azitrox on blisterpakendis kapslite ravimvorm, millel on erinevad annused toimeainest: 250 ja 500 mg. Samuti võib ravimit valmistada pulbri kujul suspensioonide valmistamiseks suukaudseks manustamiseks, pulbrit valmistatakse pudelis.

Ravimit tuleb säilitada 15 kuni 25 kraadi Celsiuse temperatuuri tingimustes, ravim peaks olema ka otsesest päikesevalgusest ja niiskusest eemal. Kõlblikkusaeg on 2 aastat.

Ravimi toimeaine on: asitromütsiindihüdraat. Üks preparaadi kapsel võib sisaldada 250 mg või 500 mg toimeainet, abiaineteks on mannitool, maisitärklis, magneesiumstearaat, naatriumlaurüülsulfaat.

Analoogid, sünonüümid

Azimed: asitro Sandoz: asitromakid: Ormaks: Sumamed: Samaied Forte

Aziklar 250: Altrotsiin-S: Wilprafen: Klamed: Clarimex: Clarith: klaritromütsiin

Azakid: asimed: asiin: asiid 250: asitras 250: asitrotsiid: asitromütsiin: ziomütsiin

Populaarsed küsimused

Antibiootilised asitrokid: manustamine

Azitrox on antibakteriaalne toimeaine, millel on laia spektriga toime, mis toimib bakteriostaatiliselt, st see viib viivitusega patogeenide paljunemisele. Toimeaine on asitromütsiin, mis toimib rakusiseseid ja ekstratsellulaarseid patogeene. Ravim on aktiivne grampositiivsete ja gramnegatiivsete mikroorganismide vastu, mõned anaeroobsed bakterid, samuti klamüüdia, mükoplasma, ureaplasma, mükobakterid, treponema ja toksoplasma. Azitrox on ette nähtud suguhaiguste, ülemiste hingamisteede infektsioonide (pneumoonia, bronhiit), hingamisteede, naha, maoinfektsioonide raviks. Ravimil on mitu vabanemisvormi: suukaudseks manustamiseks mõeldud kapslid, suspensioonipulber.

Azitrox tabletid

Azitrox on saadaval suukaudsetes kapslites, mida mõnikord ekslikult nimetatakse pillideks. Need on saadaval erinevates annustes - 250 ja 500 mg asitromütsiini. Kapsleid tuleb võtta rangelt üks kord päevas, üks tund enne sööki või mõni tund pärast seda. Päevane annus määrab arst ja võib olla 500-1000 mg. Ravi käigus sõltub haigus. Nii tuleb ülemiste hingamisteede ja hingamisteede infektsioonide puhul võtta 500 mg asitroksi iga 3 päeva tagant. Kui nahainfektsioonid esimest korda tarbivad 1 g päevas ja seejärel ülejäänud 4 päeva jooksul - 0,5 g päevas. Kaksteistkümnest kõhuparandusest ja mao komplekssest ravist 3 päeva jooksul võetakse 1 g ravimit päevas. Urogenitaalseid infektsioone ravitakse ühekordse annusega 1 g asitroksi. Esimese astme Lyme'i haigust ravitakse esimesel päeval 1 g ravimi võtmisega ja järgnevatel päevadel võetakse seejärel iga päev 500 mg.

Azitroksi suspensioon

Azitrox on ka suspensiooni valmistamiseks kasutatava pulbri kujul. 5 ml valmistatud suspensiooni sisaldab 200 mg asitromütsiini. Komplekti kuulub ka mõõtelusikas ja pipett doseerimiseks. Suspensiooni valmistamiseks on vajalik pulbri viaalile lisada 9,5 ml keedetud vett. Viaali sisu tuleb ühtlase suspensiooni saamiseks hästi loksutada. Valmis valmistise hoidmiseks on vaja külmkapis mitte rohkem kui 5 päeva. Enne selle võtmist peate pudeli põhjalikult raputama. Pärast vedeliku võtmist tuleb ravimi jääkide neelamiseks võtta vett ja loputada suud.